紫花苜蓿MsSNARE基因的克隆及表达分析
| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-22页 |
| ·植物SNARE研究进展 | 第10-12页 |
| ·植物SNARE蛋白的分类 | 第11页 |
| ·植物SNARE核心复合体的结构 | 第11页 |
| ·植物SNARE蛋白功能 | 第11-12页 |
| ·植物基因的克隆方法 | 第12-16页 |
| ·基因序列同源克隆法 | 第14页 |
| ·电子克隆 | 第14-16页 |
| ·图位克隆法 | 第16页 |
| ·抑制性差减杂交技术 | 第16页 |
| ·紫花苜蓿转基因研究进展 | 第16-20页 |
| ·紫花苜蓿转基因方法 | 第17-18页 |
| ·紫花苜蓿转基因研究现状 | 第18-20页 |
| ·苜蓿转基因应用前景 | 第20页 |
| ·实验目的和意义 | 第20-22页 |
| 第二章 紫花苜蓿MsSNARE的克隆及序列分析 | 第22-30页 |
| ·材料与方法 | 第22-25页 |
| ·实验材料 | 第22-23页 |
| ·试验方法 | 第23-25页 |
| ·实验结果与分析 | 第25-28页 |
| ·苜蓿MsSNARE基因全长的获得 | 第25-26页 |
| ·苜蓿MsSNARE基因序列分析 | 第26-28页 |
| ·Ms SNARE的亲/疏水性分析 | 第28页 |
| ·Ms SNARE的二级结构分析 | 第28页 |
| ·讨论 | 第28-29页 |
| ·小结 | 第29-30页 |
| 第三章 MsSNARE基因的表达分析 | 第30-34页 |
| ·材料与方法 | 第30-31页 |
| ·植物材料与处理 | 第30页 |
| ·引物设计 | 第30页 |
| ·实验仪器 | 第30页 |
| ·qRT-PCR检测MsSNARE基因 | 第30-31页 |
| ·结果与分析 | 第31-33页 |
| ·苜蓿MsSNARE基因的组织特异性表达 | 第31页 |
| ·Ms SNARE基因对PEG胁迫的响应 | 第31-32页 |
| ·Ms SNARE基因对NaCL胁迫的响应 | 第32页 |
| ·Ms SNARE基因对ABA诱导的响应 | 第32-33页 |
| ·讨论 | 第33页 |
| ·小结 | 第33-34页 |
| 第四章 MsSNARE基因瞬时表达载体的构建 | 第34-37页 |
| ·材料与方法 | 第34-35页 |
| ·材料 | 第34页 |
| ·试验方法 | 第34-35页 |
| ·结果与分析 | 第35-36页 |
| ·Ms SNARE基因瞬时表达载体构建 | 第35-36页 |
| ·Ms SNARE基因的亚细胞定位 | 第36页 |
| ·讨论 | 第36页 |
| ·小结 | 第36-37页 |
| 第五章 结论 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-43页 |
| 缩略词 | 第43-44页 |
| 附录 | 第44-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 作者简介 | 第52页 |
