甜菜高效组培再生体系建立及遗传转化研究
| 摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-10页 |
| 1 引言 | 第10-20页 |
| ·植物组织培养研究概况 | 第10-12页 |
| ·植物组织培养概述 | 第10页 |
| ·植物组织培养理论 | 第10-11页 |
| ·植物组织培养的应用 | 第11-12页 |
| ·植物基因工程研究进展 | 第12-14页 |
| ·植物基因工程原理 | 第12页 |
| ·植物转基因方法 | 第12-14页 |
| ·转基因植物的检测 | 第14页 |
| ·甜菜生物技术研究进展 | 第14-19页 |
| ·甜菜组织培养 | 第14-16页 |
| ·甜菜基因工程 | 第16-18页 |
| ·甜菜遗传转化 | 第18-19页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第19-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-30页 |
| ·实验材料 | 第20-24页 |
| ·植物材料 | 第20页 |
| ·试剂和仪器 | 第20-21页 |
| ·菌株和质粒 | 第21页 |
| ·培养基和溶液 | 第21-24页 |
| ·实验方法 | 第24-30页 |
| ·甜菜组培再生体系的建立 | 第24-27页 |
| ·植物表达载体酶切鉴定及遗传转化 | 第27-29页 |
| ·转基因植株的分子检测 | 第29-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-42页 |
| ·甜菜再生体系的建立 | 第30-40页 |
| ·无菌苗培养 | 第30页 |
| ·诱导分化培养基筛选结果分析 | 第30-32页 |
| ·不同外植体再生性比较结果分析 | 第32-33页 |
| ·再生率较高的甜菜材料的选择 | 第33-35页 |
| ·继代培养基筛选结果分析 | 第35页 |
| ·生根培养基筛选结果分析 | 第35-36页 |
| ·组培苗炼苗移栽 | 第36-37页 |
| ·抗生素卡那霉素(Kan)浓度的确定 | 第37-38页 |
| ·农杆菌菌液浓度与侵染时间的确定 | 第38-40页 |
| ·植物表达载体pSKBt的酶切鉴定 | 第40-41页 |
| ·载体质粒的PCR检测 | 第41页 |
| ·甜菜转基因植株的PCR扩增检测 | 第41-42页 |
| 4 讨论 | 第42-45页 |
| ·无菌消毒方法对制备无菌苗的影响 | 第42页 |
| ·外植体类型对甜菜基因转化的影响 | 第42-43页 |
| ·卡那霉素对甜菜转化体筛选的影响 | 第43页 |
| ·农杆菌介导对转化的影响 | 第43-45页 |
| 5 结论 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 作者简介 | 第53页 |
