| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 绪论 | 第9-23页 |
| ·观赏植物基因工程研究进展 | 第9-12页 |
| ·改良观赏性状方面的研究进展 | 第9-11页 |
| ·延长观赏植物的瓶插寿命 | 第11页 |
| ·改良农艺性状方面的研究进展 | 第11-12页 |
| ·DREB1类转录因子研究进展 | 第12-16页 |
| ·转录因子DREB1基因的克隆 | 第12-13页 |
| ·DREB1类转录因子的结构特征 | 第13-14页 |
| ·DREB1类转录因子基因的表达调控 | 第14-15页 |
| ·DREB转录因子在植物抗逆基因工程中的应用 | 第15-16页 |
| ·植物耐旱及双价基因在分子育种中的应用 | 第16-18页 |
| ·绣线菊属植物研究进展 | 第18-21页 |
| ·绣线菊属植物资源分布研究 | 第19-20页 |
| ·绣线菊属植物引种栽培研究 | 第20页 |
| ·绣线菊属植物园林应用研究 | 第20-21页 |
| ·绣线菊属植物组织培养研究 | 第21页 |
| ·研究的目的和意义 | 第21-23页 |
| 2 菊花DREB1A和P5CS1基因的分离 | 第23-32页 |
| ·材料与方法 | 第23-26页 |
| ·试材 | 第23页 |
| ·仪器和试剂 | 第23页 |
| ·方法 | 第23-26页 |
| ·结果与分析 | 第26-31页 |
| ·菊花总RNA的提取 | 第26-27页 |
| ·菊花DREB1AcDNA和P5CS1cDNA全长的克隆 | 第27-31页 |
| ·本章小结 | 第31-32页 |
| 3 P5CS1-DgDREB1A双元转化载体的构建 | 第32-36页 |
| ·材料与方法 | 第32-33页 |
| ·试材 | 第32页 |
| ·仪器和试剂 | 第32页 |
| ·方法 | 第32-33页 |
| ·结果与分析 | 第33-35页 |
| ·转基因载体的构建 | 第33页 |
| ·DgDREB1A酶切位点的添加 | 第33页 |
| ·P5CS1酶切位点的添加 | 第33-34页 |
| ·重组质粒的构建 | 第34页 |
| ·重组质粒向农杆菌中的转化 | 第34-35页 |
| ·本章小结 | 第35-36页 |
| 4 金山绣线菊受体再生体系的建立 | 第36-44页 |
| ·材料与方法 | 第36-37页 |
| ·试材 | 第36页 |
| ·仪器和试剂 | 第36页 |
| ·方法 | 第36-37页 |
| ·结果与分析 | 第37-43页 |
| ·不同浓度TDZ对金山绣线菊愈伤组织分化的影响 | 第37-39页 |
| ·金山绣线菊受体再生体系的建立 | 第39-43页 |
| ·本章小结 | 第43-44页 |
| 5 金山绣线菊遗传转化体系的建立 | 第44-50页 |
| ·材料与方法 | 第44-46页 |
| ·试材 | 第44页 |
| ·仪器与试剂 | 第44页 |
| ·方法 | 第44-46页 |
| ·结果与分析 | 第46-48页 |
| ·遗传转化体系的建立 | 第46-47页 |
| ·转基因阳性植株的获得与分子检测 | 第47-48页 |
| ·本章小结 | 第48-50页 |
| 6 讨论 | 第50-51页 |
| ·菊花DgDREB1A和P5CS1基因的克隆及载体构建 | 第50页 |
| ·金山绣线菊遗传转化体系外植体的选择 | 第50页 |
| ·影响农杆菌介导的遗传转化效率的因素 | 第50-51页 |
| 7 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-61页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
