| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 绪论 | 第9-16页 |
| ·引言 | 第9页 |
| ·植物激素对细胞增殖分化过程的影响 | 第9-13页 |
| ·生长素 | 第9-10页 |
| ·细胞分裂素 | 第10-11页 |
| ·细胞分裂素和生长素的平衡 | 第11页 |
| ·赤霉素 | 第11-12页 |
| ·油菜素类固醇 | 第12页 |
| ·乙烯 | 第12页 |
| ·脱落酸 | 第12-13页 |
| ·其它调节细胞增殖分化过程的影响因子 | 第13-15页 |
| ·ARBORKNOX1 (ARK1) | 第13页 |
| ·ARBORKNOX2 (ARK2) | 第13页 |
| ·LBD18/ASL20与LBD16/ASL18 | 第13-14页 |
| ·PLETHORA蛋白(PLT) | 第14页 |
| ·ROOT MERISTEMLESS1(RML1)基因 | 第14页 |
| ·转录因子UPBEAT1(UPB1) | 第14-15页 |
| ·本课题的研究目的意义及内容 | 第15-16页 |
| 2 杨树UPBl-Like基因的克隆与原核表达 | 第16-32页 |
| ·实验材料 | 第16-18页 |
| ·植物材料 | 第16页 |
| ·培养基 | 第16页 |
| ·菌株和载体 | 第16-17页 |
| ·试剂及溶液 | 第17-18页 |
| ·主要仪器 | 第18页 |
| ·实验方法 | 第18-26页 |
| ·杨树RNA提取和cDNA合成 | 第18-20页 |
| ·UPB1-Like基因在84K杨中的组织特异性表达 | 第20-21页 |
| ·UPB1-Like基因克隆 | 第21-23页 |
| ·原核表达载体构建 | 第23-25页 |
| ·蛋白表达及纯化 | 第25-26页 |
| ·实验结果与分析 | 第26-31页 |
| ·植物总RNA提取及cDNA模板检测 | 第26-27页 |
| ·UPB1-Like基因在84K杨中的组织特异性 | 第27页 |
| ·UPB1-Like的基因克隆 | 第27-29页 |
| ·UPB1-Like原核表达载体构建 | 第29-30页 |
| ·UPB1-Like蛋白诱导表达以及纯化 | 第30-31页 |
| ·本章小结 | 第31-32页 |
| 3 杨树UPB1-Like基因植物过表达和抑制表达载体的构建 | 第32-38页 |
| ·实验材料 | 第32-33页 |
| ·实验质粒 | 第32页 |
| ·菌株和载体 | 第32页 |
| ·试剂及溶液 | 第32-33页 |
| ·主要仪器 | 第33页 |
| ·实验方法 | 第33-35页 |
| ·大肠杆菌DH5 α感受态细胞制备 | 第33页 |
| ·植物过表达载体的构建 | 第33-34页 |
| ·植物抑制表达载体的构建 | 第34-35页 |
| ·实验结果与分析 | 第35-37页 |
| ·UPB1-Like植物过表达载体构建 | 第35-36页 |
| ·UPB1-Like植物抑制表达载体构建 | 第36-37页 |
| ·本章小结 | 第37-38页 |
| 4 杨树UPB1-Like基因在植物中的遗传转化 | 第38-49页 |
| ·实验材料 | 第38-40页 |
| ·植物材料 | 第38页 |
| ·植物表达载体 | 第38页 |
| ·培养基 | 第38-39页 |
| ·菌株和载体 | 第39页 |
| ·试剂及溶液 | 第39-40页 |
| ·主要仪器 | 第40页 |
| ·实验方法 | 第40-43页 |
| ·农杆菌杆菌感受态细胞GV3101制备 | 第40-41页 |
| ·目的基因的农杆菌转化 | 第41页 |
| ·植物基因组DNA提取 | 第41页 |
| ·农杆菌渗入法介导基因在烟草中的瞬时表达 | 第41-42页 |
| ·拟南芥的遗传转化 | 第42-43页 |
| ·84K杨的遗传转化 | 第43页 |
| ·实验结果与分析 | 第43-48页 |
| ·UPB1-Like的亚细胞定位 | 第43-44页 |
| ·UPB1-Like转基因阳性植株PCR鉴定 | 第44-45页 |
| ·UPB1-Like转基因植株生理数据检测 | 第45-48页 |
| ·本章小结 | 第48-49页 |
| 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 附录 | 第56-57页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
