| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 序言 | 第11-13页 |
| 第一章 巴戟天文献研究进展 | 第13-20页 |
| ·巴戟天药材的本草考证 | 第13页 |
| ·巴戟天化学成分研究 | 第13-14页 |
| ·蒽醌类 | 第13-14页 |
| ·环烯醚萜及其苷类 | 第14页 |
| ·糖类 | 第14页 |
| ·其它成分 | 第14页 |
| ·巴戟天药材质量标准研究 | 第14-17页 |
| ·以蒽醌类成分作为质量控制指标的研究概况 | 第15-16页 |
| ·以环烯醚萜类成分作为质量控制指标 | 第16页 |
| ·以糖类成分作为巴戟天质量评价指标 | 第16页 |
| ·巴戟天指纹图谱的质量评价研究概况 | 第16-17页 |
| ·巴戟天的其他质量控制研究概况 | 第17页 |
| ·巴戟天药理活性研究 | 第17-20页 |
| ·巴戟天糖类成分的药理作用 | 第17-18页 |
| ·巴戟天蒽醌类成分的药理作用 | 第18页 |
| ·巴戟天水煎液药理研究 | 第18-19页 |
| ·巴戟天醇提液的药理作用 | 第19-20页 |
| 第二章 巴戟天的生药学研究 | 第20-27页 |
| ·实验部分 | 第20-25页 |
| ·仪器与试药 | 第20页 |
| ·原植物鉴别 | 第20-21页 |
| ·性状鉴别 | 第21页 |
| ·显微特征鉴别 | 第21-24页 |
| ·薄层鉴别 | 第24-25页 |
| ·讨论 | 第25-27页 |
| 第三章 巴戟天中总黄酮的含量测定 | 第27-33页 |
| ·材料与仪器 | 第27页 |
| ·材料与试剂 | 第27页 |
| ·仪器 | 第27页 |
| ·方法与结果 | 第27-30页 |
| ·最大吸收波长和标准曲线的绘制 | 第27-28页 |
| ·正交试验 | 第28-29页 |
| ·不同产地巴戟天总黄酮的含量测定 | 第29-30页 |
| ·讨论 | 第30-33页 |
| ·提取方法的确定 | 第30-31页 |
| ·显色系统的选择 | 第31页 |
| ·巴戟天中总黄酮含量差异的探讨 | 第31-32页 |
| ·实验结果的探讨 | 第32-33页 |
| 第四章 巴戟天药材中甲基异茜草素的含量测定 | 第33-40页 |
| ·实验部分 | 第33页 |
| ·材料与试剂 | 第33页 |
| ·仪器 | 第33页 |
| ·方法与结果 | 第33-37页 |
| ·HPLC 条件 | 第33-34页 |
| ·对照溶液的制备 | 第34页 |
| ·供试溶液的制备 | 第34-35页 |
| ·标准曲线的制备 | 第35页 |
| ·精密度试验 | 第35页 |
| ·稳定性试验 | 第35页 |
| ·重复性试验 | 第35页 |
| ·回收率试验 | 第35-36页 |
| ·不同产地巴戟天样品的含量测定 | 第36-37页 |
| ·讨论 | 第37-40页 |
| 第五章 巴戟天中蒽醌成分的 RP-HPLC 指纹图谱 | 第40-52页 |
| ·材料与仪器 | 第40-41页 |
| ·材料与试剂 | 第40-41页 |
| ·仪器 | 第41页 |
| ·方法 | 第41-42页 |
| ·HPLC 条件 | 第41-42页 |
| ·对照溶液的制备 | 第42页 |
| ·供试溶液的制备 | 第42页 |
| ·精密度试验 | 第42页 |
| ·稳定性试验 | 第42页 |
| ·重复性试验 | 第42页 |
| ·结果 | 第42-50页 |
| ·精密度结果 | 第42页 |
| ·稳定性结果 | 第42-43页 |
| ·重复性结果 | 第43页 |
| ·指纹图谱及其共有峰 | 第43-47页 |
| ·特征色谱峰和对照指纹图谱 | 第47页 |
| ·相似度评价 | 第47-49页 |
| ·同产地（五华）巴戟天野生及栽培品种相似度评价 | 第49-50页 |
| ·不同产地巴戟天栽培药材与野生药材的相似度评价 | 第50页 |
| ·讨论 | 第50-52页 |
| 结论与展望 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-61页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |