| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 前言 | 第8-10页 |
| 实验材料 | 第10-16页 |
| 实验方法 | 第16-33页 |
| 一.质粒载体pSecTag-TAT-Bcl211的构建 | 第16-28页 |
| 1. Bcl211基因克隆 | 第16-20页 |
| 2. 构建TAT-Bcl211融合基因 | 第20-23页 |
| 3. TAT-Bcl211融合基因插入pSecTag2A质粒 | 第23-28页 |
| 二.pSecTag-TAT-Bcl211的表达 | 第28-33页 |
| 1. 细胞培养 | 第28页 |
| 2. pSecTag-TAT-Bcl211的细胞转染效率 | 第28-30页 |
| 3. Western Blot检测pSecTag-TAT-Bcl211的表达 | 第30-33页 |
| 实验结果 | 第33-49页 |
| 一.质粒载体pSecTag-TAT-Bcl211的构建 | 第33-43页 |
| 1. Bcl211基因克隆 | 第34-36页 |
| 2. 构建TAT-Bcl211融合基因 | 第36-37页 |
| 3. TAT-Bcl211融合基因插入pSecTag2A质粒 | 第37-43页 |
| 二.pSecTag-TAT-Bcl211的表达 | 第43-49页 |
| 1. pSecTag-TAT-Bcl211的细胞转染效率 | 第43-45页 |
| 2. 细胞裂解液总蛋白浓度测定 | 第45-46页 |
| 3. Western Blot检测pSecTag-TAT-Bcl211的表达 | 第46-49页 |
| 讨论 | 第49-54页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 后续实验构想 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-59页 |
| 综述 | 第59-69页 |
| 参考文献 | 第65-69页 |
| 附录 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
