| 第一章 文献综述 | 第1-25页 |
| 1．1 前言 | 第8-9页 |
| 1．2 聚酯的合成 | 第9-14页 |
| 1．2．1 单体的合成 | 第10-12页 |
| 1．2．2 开环聚合 | 第12-14页 |
| 1．3 生物降解性能 | 第14-16页 |
| 1．4 乳酸/乙醇酸共聚物含药微球的制备及其释药行为 | 第16-21页 |
| 1．4．1 溶剂挥发/萃取法制备微球 | 第16-17页 |
| 1．4．2 相分离法制备微球 | 第17-18页 |
| 1．4．3 乳酸/乙醇酸共聚物微球的给药应用 | 第18-20页 |
| 1．4．4 影响乳酸/乙醇酸共聚物微球药物释放的因素 | 第20-21页 |
| 1．5 聚酯的改性 | 第21-25页 |
| 1．5．1 共混改性 | 第22-23页 |
| 1．5．2 共聚改性 | 第23-25页 |
| 第二章 课题的提出 | 第25-27页 |
| 第三章 LA/GA交替共聚物的合成与表征 | 第27-46页 |
| 3．1 前言 | 第27-29页 |
| 3．2 实验部分 | 第29-31页 |
| 3．2．1 原料与试剂 | 第29页 |
| 3．2．2 实验方法 | 第29-30页 |
| 3．2．3 表征 | 第30-31页 |
| 3．3 结果与讨论 | 第31-46页 |
| 3．3．1 单体MDD的制备 | 第31-33页 |
| 3．3．2 单体MDD结构的确证与表征 | 第33-35页 |
| 3．3．3 引发剂浓度对聚合的影响 | 第35-36页 |
| 3．3．4 反应时间与温度的影响 | 第36-37页 |
| 3．3．5 聚合方式的影响 | 第37-38页 |
| 3．3．6 单体纯化方法的影响 | 第38-39页 |
| 3．3．7 聚合机理初探 | 第39-42页 |
| 3．3．8 聚合物水接触角的测量 | 第42-46页 |
| 第四章 Alt-PLGA微球的制备及其体外释药行为的研究 | 第46-61页 |
| 4．1 前言 | 第46-47页 |
| 4．2 实验部分 | 第47-49页 |
| 4．3 结果与讨论 | 第49-61页 |
| 4．3．1 空白微球的制备 | 第49-53页 |
| 4．3．2 标准曲线的绘制 | 第53页 |
| 4．3．3 含药微球的制备 | 第53-54页 |
| 4．3．4 含药量的测定及回收率测定 | 第54-55页 |
| 4．3．5 含药微球的体外释放 | 第55-61页 |
| 第五章 3-甲基-乙交酯与ε-己内酯的共聚 | 第61-65页 |
| 5．1 前言 | 第61页 |
| 5．2 实验部分 | 第61-62页 |
| 5．3 结果与讨论 | 第62-65页 |
| 第六章 结论 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 作者简介 | 第71页 |
