| 中文摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-31页 |
| ·心脑血管疾病 | 第8-16页 |
| ·心脑血管疾病概述 | 第8页 |
| ·心脑血管栓塞性疾病 | 第8-11页 |
| ·凝血机制 | 第11-14页 |
| ·血小板的功能 | 第14-16页 |
| ·抗血小板药物 | 第16-27页 |
| ·抗血小板药的作用机制 | 第16-17页 |
| ·临床常用的抗血小板药物简介 | 第17-18页 |
| ·ADP 受体拮抗剂 | 第18-26页 |
| ·哌嗪类化合物 | 第26-27页 |
| ·本文的研究内容 | 第27-31页 |
| ·普拉格雷的合成研究 | 第27-28页 |
| ·新型抗血小板化合物的设计、合成及活性测试 | 第28-31页 |
| 第二章 实验部分 | 第31-56页 |
| ·主要原料及试剂 | 第31-33页 |
| ·分析仪器 | 第33页 |
| ·实验部分 | 第33-53页 |
| ·普拉格雷的合成 | 第33-35页 |
| ·化合物 a 的合成 | 第35-36页 |
| ·化合物 b 的合成 | 第36-37页 |
| ·化合物 c 的合成 | 第37-39页 |
| ·化合物 d 的合成 | 第39-40页 |
| ·化合物 e 的合成 | 第40-41页 |
| ·化合物 f 的合成 | 第41-42页 |
| ·化合物 g 的合成 | 第42-43页 |
| ·化合物 h 的合成 | 第43-44页 |
| ·化合物 i 的合成 | 第44-46页 |
| ·化合物 j 的合成 | 第46-47页 |
| ·化合物 k 的合成 | 第47-48页 |
| ·化合物 l 的合成 | 第48-49页 |
| ·化合物 m 的合成 | 第49-50页 |
| ·化合物 n 的合成 | 第50-51页 |
| ·化合物 o 的合成 | 第51-52页 |
| ·化合物 p 的合成 | 第52-53页 |
| ·生物活性测试 | 第53-56页 |
| ·对 ADP 诱导大鼠血浆血小板聚集抑制作用实验 | 第53-54页 |
| ·试验结果 | 第54-56页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第56-69页 |
| ·普拉格雷的合成 | 第56-63页 |
| ·α-环丙羰基-2-氟苄溴的合成 | 第56-59页 |
| ·5-(α-环丙羰基-2-氟苄基)-2-氧-2，4，5，6，7，7a-六氢噻吩并[3,2-c]吡啶的合成 | 第59-61页 |
| ·普拉格雷的合成 | 第61-63页 |
| ·哌嗪取代的 4,5,6,7-四氢噻吩并[3, 2-c]吡啶衍生物的合成研究 | 第63-66页 |
| ·关键中间体的合成 | 第64-65页 |
| ·目标产物的合成 | 第65-66页 |
| ·构效关系 | 第66-69页 |
| 第四章 结论 | 第69-70页 |
| ·普拉格雷的合成 | 第69页 |
| ·噻吩并吡啶类新化合物的合成 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-77页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第77-78页 |
| 附录 | 第78-112页 |
| 致谢 | 第112页 |