摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-9页 |
目录 | 第9-12页 |
第一章 前言综述 | 第12-33页 |
·黄瓜的生物学特征 | 第12页 |
·黄瓜花性型研究进展 | 第12-20页 |
·植物激素乙烯与黄瓜性型 | 第20-24页 |
·分子标记的概念 | 第24-25页 |
·DNA 分子标记 | 第25-29页 |
·黄瓜物理图谱研究进展 | 第29-32页 |
·本研究的目的意义 | 第32-33页 |
第二章 黄瓜单性花遗传分析与SRAP标记定位 | 第33-42页 |
1 材料和方法 | 第33-37页 |
·植物材料 | 第33-34页 |
·DNA 的提取与 BSA 分析 | 第34-35页 |
·SRAP 多态性标记筛选 | 第35-37页 |
·数据统计和标记命名 | 第37页 |
·连锁分析 | 第37页 |
2 结果与分析 | 第37-40页 |
·田间性状的调查与遗传分析 | 第37-38页 |
·SRAP 标记的筛选 | 第38-39页 |
·M 基因的定位 | 第39-40页 |
3 讨论 | 第40-42页 |
第三章 SCAR 标记的转化与 M 基因精细定位 | 第42-58页 |
1 材料和方法 | 第42-46页 |
·植物材料 | 第42页 |
·植物 DNA 的提取 | 第42页 |
·SRAP 标记转化为 SCAR 标记 | 第42-45页 |
·黄瓜基因组 BAC 文库的筛选及共显性 SCAR 标记的转化 | 第45页 |
·黄瓜 M/m 基因的精细定位 | 第45-46页 |
2 结果与分析 | 第46-56页 |
·SRAP 标记 ME1EM26(ME1EM24)的转化 | 第46-48页 |
·SRAP 标记 ME8SA7 的转化 | 第48-50页 |
·SRAP 标记 ME1EM23 的转化 | 第50-54页 |
·黄瓜 M/m 基因的精细定位 | 第54-56页 |
3 讨论 | 第56-58页 |
第四章 染色体步移与候选基因的鉴定 | 第58-75页 |
1 材料和方法 | 第58-62页 |
·植物材料 | 第58-59页 |
·分子标记分析及整合精细遗传图谱构建 | 第59页 |
·黄瓜基因组 BAC 文库筛选,末端测序与鸟枪测序 | 第59页 |
·候选基因鉴定与等位基因比较分析 | 第59-61页 |
·黄瓜顶芽总 RNA 的提取,cDNA 第一链合成及定量 PCR 分析 | 第61-62页 |
·候选基因 CsACS2 的启动子分析 | 第62页 |
2 结果与分析 | 第62-73页 |
·黄瓜 M/m 基因的整合精细遗传图谱 | 第62-63页 |
·黄瓜 M/m 基因的染色体步移和物理图谱构建 | 第63-65页 |
·基因预测与候选基因确定 | 第65-69页 |
·CsACS2 基因结构分析 | 第69-70页 |
·与甜瓜 A/a 基因的比对分析 | 第70-71页 |
·启动子序列分析 | 第71-73页 |
3 讨论 | 第73-75页 |
第五章 黄瓜M基因原核功能分析与表达分析 | 第75-90页 |
1 材料和方法 | 第75-82页 |
·植物材料 | 第75-76页 |
·黄瓜的药剂处理 | 第76页 |
·黄瓜顶芽总 RNA 的提取,cDNA 第一链合成及定量 RT-PCR 分析 | 第76-77页 |
·CsACS2 基因的同源性比对与进化树分析 | 第77页 |
·大肠杆菌菌株及表达载体 | 第77-78页 |
·相关试剂和技术服务 | 第78页 |
·黄瓜 CsACS1,CsACS2 等位基因 cDNA 序列的克隆 | 第78-79页 |
·黄瓜 CsACS2 基因定点诱变 | 第79-80页 |
·原核表达载体的构建 | 第80-81页 |
·大肠杆菌工程菌株 JAde6 的转化与培养 | 第81-82页 |
2 结果与分析 | 第82-88页 |
·自然生长条件下两对近等基因系间基因 CsACS2 的表达结果 | 第82页 |
·药剂处理后两对近等基因系间基因 CsACS2 的表达结果 | 第82-83页 |
·CsACS2 蛋白的同源性分析与系统进化树分析 | 第83-85页 |
·黄瓜 CsACS2 基因的定点诱变与原核表达载体构建 | 第85-87页 |
·原核表达功能分析 | 第87-88页 |
3 讨论 | 第88-90页 |
第六章 全文讨论 | 第90-92页 |
参考文献 | 第92-103页 |
附录 | 第103-108页 |
致谢 | 第108-110页 |
攻读学位期间发表的论文 | 第110-113页 |