缩略语表 | 第1-7页 |
中文摘要 | 第7-9页 |
Abstract | 第9-11页 |
前言 | 第11-14页 |
材料与方法 | 第14-27页 |
1 实验材料 | 第14-17页 |
·仪器设备 | 第14-15页 |
·试剂 | 第15-16页 |
·主要溶液及配置方式 | 第16-17页 |
2 方法 | 第17-27页 |
·利用聚合酶链反应获得attB1-K-Ang-1-attB2 | 第17-19页 |
·构建入门克隆pDown-Ang-1 | 第19-20页 |
·入门克隆pDown-Ang-1的筛选及鉴定 | 第20-21页 |
·构建重组质粒PLV.Ex3d.P/puro-CMV>Ang-1>IRES/DsRed-Express2 | 第21-22页 |
·重组质粒筛选及鉴定 | 第22-23页 |
·慢病毒包装 | 第23-25页 |
·慢病毒滴度测定 | 第25-27页 |
结果 | 第27-32页 |
1 PCR扩增attB1-K-Ang-1-attB2产物回收 | 第27页 |
2 菌落PCR筛选入门克隆pDown-Ang-1 | 第27-28页 |
3 菌落PCR筛选PLV.Ex3d.P/puro-CMV>Ang-1>IRES/DsRed-Express2 | 第28-29页 |
4 重组慢病毒的包装 | 第29-31页 |
5 病毒滴度的测定 | 第31-32页 |
讨论 | 第32-38页 |
结论 | 第38-39页 |
参考文献 | 第39-44页 |
综述 | 第44-58页 |
参考文献 | 第53-58页 |
附录 | 第58-66页 |
攻读学位期间发表文章情况 | 第66-67页 |
致谢 | 第67-68页 |
个人简历 | 第68页 |