| 縮略语 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 文献综述 | 第12-19页 |
| 1 结核病 | 第12-14页 |
| ·结核病简介 | 第12页 |
| ·结核病的临床分类 | 第12页 |
| ·结核病的治疗 | 第12-13页 |
| ·结核病治疗失败原因分析 | 第13-14页 |
| 2 肺部靶向给药 | 第14-15页 |
| ·肺部靶向给药的优势 | 第14页 |
| ·肺部靶向给药的方式 | 第14-15页 |
| 3 莫西沙星及其缓控释剂型研究 | 第15-16页 |
| ·莫西沙星简介 | 第15-16页 |
| ·莫西沙星缓控释剂型研究进展 | 第16页 |
| 4 脂质体 | 第16-17页 |
| ·脂质体肺部给药特点 | 第16-17页 |
| ·两亲性药物脂质体的制备 | 第17页 |
| 5 透明质酸 | 第17-19页 |
| 第一章 莫西沙星含量及脂质体包封率测定方法的建立 | 第19-25页 |
| 1 仪器与材料 | 第19页 |
| ·药品与试剂 | 第19页 |
| ·主要仪器 | 第19页 |
| 2 方法与结果 | 第19-24页 |
| ·莫西沙星高效液相色谱分析方法的建立 | 第19-22页 |
| ·莫西沙星脂质体包封率及载药量的测定 | 第22-24页 |
| 3 讨论 | 第24页 |
| 4 本章小结 | 第24-25页 |
| 第二章 莫西沙星脂质体的制备 | 第25-35页 |
| 1 仪器与材料 | 第25页 |
| ·实验材料与试剂 | 第25页 |
| ·实验仪器与设备 | 第25页 |
| 2 方法和结果 | 第25-33页 |
| ·脂质体制备方法的筛选 | 第25-26页 |
| ·硫酸铵梯度法制备莫西沙星脂质体的影响因素考察 | 第26-31页 |
| ·优化处方验证试验 | 第31页 |
| ·脂质体表征特性的评价 | 第31-33页 |
| 3 讨论 | 第33-34页 |
| 4 本章小结 | 第34-35页 |
| 第三章 莫西沙星脂质体凝胶复合制剂的制备 | 第35-37页 |
| 1 仪器与材料 | 第35页 |
| ·实验材料与试剂 | 第35页 |
| ·实验仪器 | 第35页 |
| 2 方法和结果 | 第35-36页 |
| ·莫西沙星脂质体凝胶复合制剂的制备 | 第35页 |
| ·透明质酸凝胶浓度的选择 | 第35-36页 |
| 3 讨论 | 第36页 |
| 4 小结 | 第36-37页 |
| 第四章 莫西沙星脂质体及其凝胶复合制剂体外评价 | 第37-42页 |
| 1 仪器与材料 | 第37页 |
| ·实验材料与试剂 | 第37页 |
| ·实验仪器与设备 | 第37页 |
| 2 方法和结果 | 第37-40页 |
| ·方法学的建立 | 第37-39页 |
| ·体外累计释放率检测方法 | 第39-40页 |
| 3 讨论 | 第40-41页 |
| 4 本章小结 | 第41-42页 |
| 第五章 莫西沙星脂质体凝胶复合制剂的肺内应用安全性评价 | 第42-50页 |
| 1 仪器与材料 | 第42-43页 |
| ·实验材料与试剂 | 第42页 |
| ·实验仪器与设备 | 第42页 |
| ·实验动物 | 第42-43页 |
| 2 方法与结果 | 第43-48页 |
| ·实验动物给药方法 | 第43页 |
| ·试验动物分组处理方法 | 第43页 |
| ·肺内应用安全性指标考察 | 第43-48页 |
| 3 讨论 | 第48-49页 |
| 4 本章小结 | 第49-50页 |
| 第六章 盐酸莫西沙星脂质体的新西兰白兔体内药物动力学 | 第50-61页 |
| 1 试剂与仪器 | 第50页 |
| ·实验材料与试剂 | 第50页 |
| ·实验仪器与设备 | 第50页 |
| ·实验动物 | 第50页 |
| 2 方法与结果 | 第50-59页 |
| ·方法学的考察 | 第50-55页 |
| ·新西兰白免血液及肺组织中药物浓度的测定 | 第55-59页 |
| 3 讨论 | 第59-60页 |
| 4 本章小结 | 第60-61页 |
| 全文总结 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-68页 |
| 攻读硕士期间发表论文 | 第68-71页 |
| 个人简历 | 第71页 |