摘要 | 第1-10页 |
Abstract | 第10-13页 |
缩略语表 | 第13-14页 |
第一章 甘蓝型油菜隐性叶色突变体BnaC.ygl基因的精细定位及克隆 | 第14-72页 |
1. 文献综述 | 第14-36页 |
·叶色突变体的分类及来源 | 第14-16页 |
·叶色突变体的分类 | 第14-15页 |
·叶色突变体的来源 | 第15-16页 |
·EMS诱变机理 | 第16-17页 |
·叶色变异形成的机制 | 第17-24页 |
·叶绿素合成降解受阻 | 第17-21页 |
·叶绿体发育分化不良 | 第21-22页 |
·血红素代谢途径受阻 | 第22-23页 |
·其他途径的基因突变 | 第23-24页 |
·叶色突变体的应用 | 第24-26页 |
·在基础研究中的应用 | 第24页 |
·作为标记性状应用于育种 | 第24-25页 |
·在高光效育种中的研究应用 | 第25-26页 |
·植物中血红素加氧酶(HO)的研究进展 | 第26-32页 |
·HO的催化机理 | 第26-28页 |
·植物中HO家族及突变体研究 | 第28-29页 |
·HO的生物功能 | 第29-32页 |
·参与光敏色素生色团的合成 | 第29-30页 |
·调控侧根的形成 | 第30-31页 |
·调节植物对非生物胁迫的响应 | 第31-32页 |
·甘蓝型油菜中图位克隆的应用 | 第32-36页 |
·群体的构建 | 第32页 |
·分子标记的开发 | 第32-34页 |
·基于已有图谱信息分子标记的利用 | 第32-33页 |
·基于比较基因组分子标记的开发 | 第33-34页 |
·染色体登陆 | 第34页 |
·候选基因的确定 | 第34-36页 |
·比较测序方法 | 第34-35页 |
·候选基因法 | 第35-36页 |
·本研究的目的和意义 | 第36页 |
2. 实验材料及方法 | 第36-46页 |
·实验材料 | 第36-37页 |
·实验方法 | 第37-46页 |
·叶绿体含量的测定 | 第37页 |
·叶绿体透射电镜的观察 | 第37-38页 |
·分子标记分析 | 第38-40页 |
·油菜DNA的提取 | 第38页 |
·AFLP分 | 第38-39页 |
·AFLP标记的克隆与SCAR标记的转化 | 第39-40页 |
·分子标记的开发 | 第40页 |
·连锁图的构建 | 第40-41页 |
·油菜各组织总RNA的抽提检测及cDNA的合成 | 第41页 |
·RT-PCR及Real time-PCR | 第41页 |
·遗传转化载体的构建 | 第41-44页 |
·互补测验载体构建 | 第41-43页 |
·亚细胞定位载体构建 | 第43-44页 |
·农杆菌介导的油菜遗传转化 | 第44页 |
·转基因阳性苗的鉴定 | 第44-45页 |
·BnaC.YGL序列分析 | 第45页 |
·亚细胞定位实验 | 第45-46页 |
3. 结果与分析 | 第46-66页 |
·黄化突变体表型分析和叶绿素含量的分析 | 第46-48页 |
·叶绿体透射电镜分析 | 第48页 |
·黄化基因BnaC.ygl精细定位 | 第48-56页 |
·AFLP标记的筛选及SCAR标记的开发 | 第49-50页 |
·SSR标记和P标记的开发 | 第50页 |
·BnaC.YGL基因的遗传定位 | 第50-53页 |
·与甘蓝同源区段的共线性分析 | 第53-56页 |
·候选基因的克隆 | 第56-62页 |
·候选基因的预测 | 第56-57页 |
·候选基因在突变体和野生型的比较测序 | 第57-58页 |
·BnaC.YGL遗传转化载体的构建 | 第58-59页 |
·互补测验 | 第59-62页 |
·BnaC.HO1序列分析 | 第62-64页 |
·BnaC.HO1亚细胞定位 | 第64-65页 |
·BnaC.YGL(BnaCHO1)表达模式分析 | 第65页 |
·BnaC.ygl突变体的N17染色体片段缺失检测 | 第65-66页 |
4. 讨论 | 第66-72页 |
·图位克隆与候选基因法的结合 | 第66-68页 |
·EMS诱变导致基因组大片段缺失 | 第68页 |
·BnaC.YGL定位区段的复杂性 | 第68-69页 |
·BnaC.ygl突变体叶色黄化机理 | 第69页 |
·HO1在芸薹属中的研究 | 第69-71页 |
·下一步计划 | 第71-72页 |
第二章 甘蓝型油菜隐性光叶突变体的遗传分析和BnaC.Ngl1基因定位 | 第72-96页 |
1. 文献综述 | 第72-81页 |
·植物表皮蜡质的组成及形态结构 | 第72-73页 |
·植物表皮蜡质的生物合成 | 第73-76页 |
·表皮蜡质的分泌 | 第76-77页 |
·蜡质在抗逆方面的作用 | 第77-81页 |
·蜡质与干旱胁迫 | 第77-78页 |
·蜡质与病虫害胁迫 | 第78-79页 |
·蜡质与UV胁迫 | 第79页 |
·蜡质突变体的应用 | 第79-81页 |
·本研究的目的和意义 | 第81页 |
2. 试验方法 | 第81-84页 |
·实验材料 | 第81页 |
·试验方法 | 第81-84页 |
·群体构建 | 第81-82页 |
·表皮扫描电镜的观察 | 第82页 |
·遗传分析 | 第82-83页 |
·分子标记分析 | 第83-84页 |
·油菜DNA的提取与SSR标记筛选 | 第83页 |
·AFLP标记 | 第83页 |
·AFLP标记的克隆与SCAR标记的转化 | 第83页 |
·分子标记的开发 | 第83-84页 |
·连锁图的构建 | 第84页 |
3. 结果与分析 | 第84-92页 |
·光叶突变体的表型特点 | 第84页 |
·扫描电镜观察 | 第84-85页 |
·遗传分析 | 第85-86页 |
·BnaC.Ngl1的分离 | 第86-90页 |
·SSR标记的筛选 | 第86-87页 |
·BnaC.Ngl1的分离及初定位 | 第87-88页 |
·分子标记 | 第88-90页 |
·已有遗传图谱SSR标记的筛选 | 第88页 |
·AFLP标记筛选 | 第88-89页 |
·AFLP标记的克隆与SCAR标记的转化检测 | 第89页 |
·SSR标记的开发 | 第89-90页 |
·BnaC.Ngl1精细定位 | 第90-92页 |
·BnaC.Ngl1基因的遗传定位 | 第90-91页 |
·定位区段与甘蓝同源位点分析 | 第91-92页 |
4. 讨论 | 第92-96页 |
·芸薹属光叶突变体的研究 | 第92-93页 |
·蜡质突变体在育种中应用 | 第93-94页 |
·比较基因组在甘蓝型油菜图位克隆的应用 | 第94-95页 |
·下一步计划 | 第95-96页 |
参考文献 | 第96-118页 |
附录1 黄叶突变体研究中所用引物序列 | 第118-119页 |
附录2 甘蓝型油菜中BnaC.ygl的gDNA及cDNA序列 | 第119-120页 |
附录3 光叶突变体研究中所用引物序列及交换单株统计 | 第120-121页 |
个人简介及在读期间发表的论文 | 第121-122页 |
致谢 | 第122-123页 |