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甘蓝型油菜黄化和光叶突变体的基因定位及克隆

摘要第1-10页
Abstract第10-13页
缩略语表第13-14页
第一章 甘蓝型油菜隐性叶色突变体BnaC.ygl基因的精细定位及克隆第14-72页
 1. 文献综述第14-36页
   ·叶色突变体的分类及来源第14-16页
     ·叶色突变体的分类第14-15页
     ·叶色突变体的来源第15-16页
   ·EMS诱变机理第16-17页
   ·叶色变异形成的机制第17-24页
     ·叶绿素合成降解受阻第17-21页
     ·叶绿体发育分化不良第21-22页
     ·血红素代谢途径受阻第22-23页
     ·其他途径的基因突变第23-24页
   ·叶色突变体的应用第24-26页
     ·在基础研究中的应用第24页
     ·作为标记性状应用于育种第24-25页
     ·在高光效育种中的研究应用第25-26页
   ·植物中血红素加氧酶(HO)的研究进展第26-32页
     ·HO的催化机理第26-28页
     ·植物中HO家族及突变体研究第28-29页
     ·HO的生物功能第29-32页
       ·参与光敏色素生色团的合成第29-30页
       ·调控侧根的形成第30-31页
       ·调节植物对非生物胁迫的响应第31-32页
   ·甘蓝型油菜中图位克隆的应用第32-36页
     ·群体的构建第32页
     ·分子标记的开发第32-34页
       ·基于已有图谱信息分子标记的利用第32-33页
       ·基于比较基因组分子标记的开发第33-34页
     ·染色体登陆第34页
     ·候选基因的确定第34-36页
       ·比较测序方法第34-35页
       ·候选基因法第35-36页
   ·本研究的目的和意义第36页
 2. 实验材料及方法第36-46页
   ·实验材料第36-37页
   ·实验方法第37-46页
     ·叶绿体含量的测定第37页
     ·叶绿体透射电镜的观察第37-38页
     ·分子标记分析第38-40页
       ·油菜DNA的提取第38页
       ·AFLP分第38-39页
       ·AFLP标记的克隆与SCAR标记的转化第39-40页
       ·分子标记的开发第40页
     ·连锁图的构建第40-41页
     ·油菜各组织总RNA的抽提检测及cDNA的合成第41页
     ·RT-PCR及Real time-PCR第41页
     ·遗传转化载体的构建第41-44页
       ·互补测验载体构建第41-43页
       ·亚细胞定位载体构建第43-44页
     ·农杆菌介导的油菜遗传转化第44页
     ·转基因阳性苗的鉴定第44-45页
     ·BnaC.YGL序列分析第45页
     ·亚细胞定位实验第45-46页
 3. 结果与分析第46-66页
   ·黄化突变体表型分析和叶绿素含量的分析第46-48页
   ·叶绿体透射电镜分析第48页
   ·黄化基因BnaC.ygl精细定位第48-56页
     ·AFLP标记的筛选及SCAR标记的开发第49-50页
     ·SSR标记和P标记的开发第50页
     ·BnaC.YGL基因的遗传定位第50-53页
     ·与甘蓝同源区段的共线性分析第53-56页
   ·候选基因的克隆第56-62页
     ·候选基因的预测第56-57页
     ·候选基因在突变体和野生型的比较测序第57-58页
     ·BnaC.YGL遗传转化载体的构建第58-59页
     ·互补测验第59-62页
   ·BnaC.HO1序列分析第62-64页
   ·BnaC.HO1亚细胞定位第64-65页
   ·BnaC.YGL(BnaCHO1)表达模式分析第65页
   ·BnaC.ygl突变体的N17染色体片段缺失检测第65-66页
 4. 讨论第66-72页
   ·图位克隆与候选基因法的结合第66-68页
   ·EMS诱变导致基因组大片段缺失第68页
   ·BnaC.YGL定位区段的复杂性第68-69页
   ·BnaC.ygl突变体叶色黄化机理第69页
   ·HO1在芸薹属中的研究第69-71页
   ·下一步计划第71-72页
第二章 甘蓝型油菜隐性光叶突变体的遗传分析和BnaC.Ngl1基因定位第72-96页
 1. 文献综述第72-81页
   ·植物表皮蜡质的组成及形态结构第72-73页
   ·植物表皮蜡质的生物合成第73-76页
   ·表皮蜡质的分泌第76-77页
   ·蜡质在抗逆方面的作用第77-81页
     ·蜡质与干旱胁迫第77-78页
     ·蜡质与病虫害胁迫第78-79页
     ·蜡质与UV胁迫第79页
     ·蜡质突变体的应用第79-81页
   ·本研究的目的和意义第81页
 2. 试验方法第81-84页
   ·实验材料第81页
   ·试验方法第81-84页
     ·群体构建第81-82页
     ·表皮扫描电镜的观察第82页
     ·遗传分析第82-83页
     ·分子标记分析第83-84页
       ·油菜DNA的提取与SSR标记筛选第83页
       ·AFLP标记第83页
       ·AFLP标记的克隆与SCAR标记的转化第83页
       ·分子标记的开发第83-84页
     ·连锁图的构建第84页
 3. 结果与分析第84-92页
   ·光叶突变体的表型特点第84页
   ·扫描电镜观察第84-85页
   ·遗传分析第85-86页
   ·BnaC.Ngl1的分离第86-90页
     ·SSR标记的筛选第86-87页
     ·BnaC.Ngl1的分离及初定位第87-88页
     ·分子标记第88-90页
       ·已有遗传图谱SSR标记的筛选第88页
       ·AFLP标记筛选第88-89页
       ·AFLP标记的克隆与SCAR标记的转化检测第89页
       ·SSR标记的开发第89-90页
   ·BnaC.Ngl1精细定位第90-92页
     ·BnaC.Ngl1基因的遗传定位第90-91页
     ·定位区段与甘蓝同源位点分析第91-92页
 4. 讨论第92-96页
   ·芸薹属光叶突变体的研究第92-93页
   ·蜡质突变体在育种中应用第93-94页
   ·比较基因组在甘蓝型油菜图位克隆的应用第94-95页
   ·下一步计划第95-96页
参考文献第96-118页
附录1 黄叶突变体研究中所用引物序列第118-119页
附录2 甘蓝型油菜中BnaC.ygl的gDNA及cDNA序列第119-120页
附录3 光叶突变体研究中所用引物序列及交换单株统计第120-121页
个人简介及在读期间发表的论文第121-122页
致谢第122-123页

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