| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 符号说明 | 第8-9页 |
| 一、绪论 | 第9-17页 |
| ·LRR-RLKs的结构 | 第9-10页 |
| ·LRR-RLKs的基本功能 | 第10-12页 |
| ·介导植物生长发育 | 第11页 |
| ·参与植物防御反应 | 第11-12页 |
| ·既能介导植物生长发育也能诱发植物防御反应 | 第12页 |
| ·AtPeps及其受体AtPEPRs | 第12-14页 |
| ·AtPeps的发现和功能 | 第12-13页 |
| ·AtPEPRs的发现和功能 | 第13-14页 |
| ·Ca~(2+)的功能和细胞质Ca~(2+)瞬时表达 | 第14-16页 |
| ·研究目的与意义 | 第16-17页 |
| 二、材料与方法 | 第17-25页 |
| ·材料 | 第17-19页 |
| ·植物材料 | 第17页 |
| ·菌种与质粒 | 第17页 |
| ·试剂、试剂盒及其它耗材 | 第17-18页 |
| ·主要溶液、培养基的配制 | 第18页 |
| ·引物 | 第18-19页 |
| ·方法 | 第19-25页 |
| ·拟南芥根长的表型分析试验 | 第19-20页 |
| ·AtPEPR2启动子的引物设计 | 第20页 |
| ·At.PEPR2 promoter：：GUS载体构建 | 第20-22页 |
| ·农杆菌侵染法获得转基因植物 | 第22-23页 |
| ·GUS 染色 | 第23-24页 |
| ·AEQ蛋白检测细胞质Ca2+浓度试验 | 第24-25页 |
| 三、实验结果 | 第25-33页 |
| ·AtPEPR2在拟南芥根的导管组织中有很强的表达 | 第25-27页 |
| ·AtPEPR2 promoter：：GUS载体的构建 | 第25-27页 |
| ·GUS报告基因的组织定位 | 第27页 |
| ·atpepr2 T-DNA插入突变纯合体的鉴定 | 第27-29页 |
| ·拟南芥AtPEPR2基因敲除突变体有短根表型 | 第29-30页 |
| ·atpepr2突变体表型分析 | 第29-30页 |
| ·AtPEPR2在AtPep1介导根伸长应答中起作用 | 第30页 |
| ·AtPEPR2参与AtPEP1诱导根细胞质Ca~(2+)瞬时升高 | 第30-33页 |
| 四、讨论 | 第33-34页 |
| ·AtPEPR2对根生长起重要作用 | 第33-34页 |
| ·AtPEPR2在拟南芥根中的作用 | 第34页 |
| 五、结论 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-39页 |
| 致谢 | 第39页 |
