复方利骨胶囊治疗骨质疏松的新药研究
| 摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-7页 |
| 中英文缩写词对照表 | 第7-8页 |
| 引言 | 第8-10页 |
| 第一章 右归饮新方中药材的系统分离 | 第10-29页 |
| ·仪器与试药 | 第10页 |
| ·A的系统分离 | 第10-13页 |
| ·B的系统分离 | 第13-15页 |
| ·C的系统分离 | 第15-17页 |
| ·D的系统分离 | 第17-19页 |
| ·E的系统分离 | 第19-21页 |
| ·F的系统分离 | 第21-23页 |
| ·G的系统分离 | 第23-25页 |
| ·H的系统分离 | 第25-28页 |
| ·小结与讨论 | 第28-29页 |
| 第二章 右归饮新方拆方研究 | 第29-48页 |
| ·仪器与试药 | 第29页 |
| ·提取物对成骨细胞增殖与分化影响 | 第29-41页 |
| ·整体动物模型验证 | 第41-44页 |
| ·组方配比验证试验及有效部位成分分析 | 第44-46页 |
| ·小结与讨论 | 第46-48页 |
| 第三章 有效部位提取及制剂制备工艺研究 | 第48-69页 |
| ·仪器与试药 | 第48-49页 |
| ·有效部位的制备及纯化工艺研究 | 第49-60页 |
| ·制剂处方工艺研究 | 第60-67页 |
| ·小结与讨论 | 第67-69页 |
| 第四章 有效部位及制剂质量标准研究 | 第69-114页 |
| ·仪器与试药 | 第69页 |
| ·有效部位的质量标准 | 第69-100页 |
| ·制剂质量标准 | 第100-112页 |
| ·小结与讨论 | 第112-114页 |
| 第五章 长期稳定性研究 | 第114-119页 |
| ·仪器与试药 | 第114页 |
| ·提取部位长期稳定性研究 | 第114-117页 |
| ·复方利骨胶囊长期稳定性 | 第117-118页 |
| ·小结与讨论 | 第118-119页 |
| 第六章 药效学评价 | 第119-123页 |
| ·仪器与试药 | 第119页 |
| ·复方利骨胶囊药效学评价及量效关系考察 | 第119-122页 |
| ·小结 | 第122-123页 |
| 全文总结与讨论 | 第123-125页 |
| 总结 | 第123-124页 |
| 讨论 | 第124-125页 |
| 参考文献 | 第125-128页 |
| 综述 | 第128-136页 |
| 参考文献 | 第134-136页 |
| 致谢 | 第136-137页 |
| 公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第137-138页 |
