| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 前言 | 第12-24页 |
| 1 生物入侵 | 第12-15页 |
| ·生物入侵的过程 | 第12页 |
| ·生物入侵的物种互作 | 第12-13页 |
| ·生物入侵的危害 | 第13-14页 |
| ·生物入侵的进化 | 第14-15页 |
| 2 线虫繁殖调控研究背景 | 第15-17页 |
| ·秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans) | 第15页 |
| ·C.elegans生活史与转型发育 | 第15页 |
| ·C.elegans繁殖分子机制研究 | 第15-17页 |
| 3 松材线虫(pine wood nematode) | 第17-20页 |
| ·松材线虫的危害 | 第17-18页 |
| ·松材线虫的生物学特征 | 第18-19页 |
| ·松材线虫致病机理 | 第19-20页 |
| ·松材线虫的繁殖力和致病力 | 第20页 |
| 4 近交系 | 第20页 |
| 5 活性氧(ROS)通路 | 第20-21页 |
| 6 基因多样性 | 第21-24页 |
| 材料方法 | 第24-34页 |
| 1 材料 | 第24-26页 |
| ·松材线虫 | 第24页 |
| ·灰葡萄孢(Botryis cinerea)的培养 | 第24页 |
| ·三年生黑松 | 第24页 |
| ·引物 | 第24-26页 |
| ·试剂 | 第26页 |
| ·器材 | 第26页 |
| 2 方法 | 第26-34页 |
| ·CN-ZJ和US7H近交系的培育 | 第26-27页 |
| ·CN-ZJ和US7H近交系和野生型繁殖力的测定 | 第27页 |
| ·中美松材线虫地理种群繁殖力差异的分子基础 | 第27-30页 |
| ·CN-ZJ和US7H近交系野外侵染黑松致病力实验 | 第30页 |
| ·世界多地松材线虫ROS信号通路相关基因的研究 | 第30-32页 |
| ·统计分析 | 第32-34页 |
| 结果 | 第34-44页 |
| ·CN-ZJ和US7H近交系培育结果 | 第34-35页 |
| ·CN-ZJ和US7H近交系培育过程中的变化与差异 | 第35-36页 |
| ·CN-ZJ和US7H近交系培育过程中亲本数量变化 | 第35页 |
| ·CN-ZJ和US7H单对亲本在近交系培育过程中平均子代数量变化 | 第35-36页 |
| ·CN-ZJ和US7H近交系与野生型的繁殖数量比较 | 第36页 |
| ·CN-ZJ和US7H近交系的cDNA相关基因实时定量PCR | 第36-38页 |
| ·CN-ZJ和US7H近交系的cDNA繁殖相关基因实时定量PCR | 第36-37页 |
| ·CN-ZJ和US7H近交系的cDNA抗氧化性相关基因实时定量PCR | 第37-38页 |
| ·CN-ZJ和US7H近交系野外侵染黑松致病力实验 | 第38-40页 |
| ·世界多地松材线虫地理种群sod-3基因大小比较 | 第40-41页 |
| ·CN-ZJ和US7H sod-3基因序列分析 | 第41-44页 |
| 讨论 | 第44-48页 |
| 1 CN-ZJ和US7H近交系的培育及繁殖力的比较 | 第44-45页 |
| 2 CN-ZJ和US7H近交系的cDNA繁殖相关基因实时定量PCR | 第45页 |
| 3 CN-ZJ和US7H近交系野外侵染黑松致病力实验 | 第45-46页 |
| 4 CN-ZJ和US7H的sod-3基因分析 | 第46-47页 |
| 5 不足与展望 | 第47-48页 |
| 结论 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-58页 |
| 附录 | 第58-60页 |
| 引物合成方法 | 第58-60页 |
| 致谢 | 第60-62页 |
| 硕士期间发表论文 | 第62页 |
