| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-22页 |
| ·国内外苯并硫氮杂卓的研究进展 | 第10-14页 |
| ·本课题组对 1,5-苯并硫氮杂卓的研究进展 | 第14-19页 |
| ·本论文的立题依据及主要研究内容 | 第19-22页 |
| 第二章 目标化合物 5b~5j、6a~6e、7a~7f 的合成及 5a 抑真菌构效关系研究 | 第22-36页 |
| ·引言 | 第22页 |
| ·目标化合物的合成路线 | 第22-23页 |
| ·产物表征 | 第23-31页 |
| ·产物 5b~5j、6a~6e、7a~7f 的物理常数及产率 | 第23-24页 |
| ·产物 5b~5j、6a~6e、7a~7f 的主要 IR 特征 | 第24页 |
| ·产物 5b~5j、6a~6e、7a~7f 的1H NMR 数据 | 第24-27页 |
| ·产物 5b~5j、6a~6e、7a~7f 的13C NMR 数据 | 第27-29页 |
| ·产物 5b~5j、6a~6e、7a~7f 的 MS、HMRS、元素分析数据 | 第29-31页 |
| ·目标化合物抑菌活性的研究 | 第31-36页 |
| ·实验材料 | 第31页 |
| ·实验方法 | 第31-32页 |
| ·结果与讨论 | 第32页 |
| ·高活性杂卓 2-乙氧羰基-4-苯基/（4-氟苯基）-1,5-苯并硫氮杂卓 5a,5b 抗真菌活性的进一步研究 | 第32-34页 |
| ·最小抑菌浓度和最小杀菌浓度测定 | 第34-36页 |
| 第三章 目标化合物 13a~13c、16a~16f、17a~17f、18a~18f 的合成及 A~F 抑真菌构效关系研究 | 第36-48页 |
| ·引言 | 第36页 |
| ·杂卓衍生物的合成 | 第36-38页 |
| ·产物的表征 | 第38-44页 |
| ·产物 13a~13c、16a~16f、17a~17f、18a~18f 的物理常数及产率 | 第38页 |
| ·产物 13a~13c、16a~16f、17a~17f、18a~18f 的主要 IR 特征 | 第38-39页 |
| ·产物 13a~13c、16a~16f、17a~17f、18a~18f 的1H NMR 数据 | 第39-42页 |
| ·产物 13a~13c、16a~16f、17a~17f、18a~18f 的13C NMR 数据 | 第42-44页 |
| ·产物 13a~13c、16a~16f、17a~17f、18a~18f 的 HRMS 数据 | 第44页 |
| ·目标化合物抑菌活性测试 | 第44-45页 |
| ·实验部分 | 第44-45页 |
| ·实验结果 | 第45页 |
| ·2-烷氧羰基-1,5-苯并杂卓合成的研究 | 第45-48页 |
| 第四章 实验部分 | 第48-52页 |
| ·仪器与试剂 | 第48-50页 |
| ·仪器 | 第48页 |
| ·试剂 | 第48-50页 |
| ·杂卓衍生物的合成 | 第50-52页 |
| ·2-溴-1-苯乙酮 9a~9c 的合成 | 第50页 |
| ·磷烷 11a~11c 的合成 | 第50页 |
| ·3-芳基-1,2-丙烯-3-酮 12a~12c 的合成 | 第50页 |
| ·杂卓化合物 13a~13c 的合成 | 第50-51页 |
| ·α,β-不饱和酮 14a~14f 的合成 | 第51页 |
| ·硫氮杂卓 15a~15f 的合成 | 第51页 |
| ·还原硫氮杂卓 16a~16f 的合成 | 第51页 |
| ·氧氮杂卓 17a~17f 的合成 | 第51页 |
| ·氮氮杂卓 18a~18f 的合成 | 第51-52页 |
| 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 附图 | 第57-94页 |
| 致谢 | 第94页 |
