| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第1章 前言 | 第12-30页 |
| ·癌症研究现状及治疗策略 | 第12-18页 |
| ·癌症的特点 | 第12-13页 |
| ·肿瘤细胞的转移机制 | 第13-15页 |
| ·几种重要的肿瘤转移调控因子 | 第15-16页 |
| ·癌症的治疗策略 | 第16-17页 |
| ·癌症治疗的启示 | 第17-18页 |
| ·MDA-7/IL-24研究进展 | 第18-24页 |
| ·MDA-7/IL-24概述 | 第18页 |
| ·MDA-7/IL-24的表达特性 | 第18-20页 |
| ·IL-24的受体与信号转导 | 第20页 |
| ·IL-24的功能 | 第20-23页 |
| ·IL-24肿瘤治疗应用进展 | 第23-24页 |
| ·解离素研究进展 | 第24-27页 |
| ·解离素的分类 | 第24页 |
| ·解离素的结构 | 第24-25页 |
| ·解离素的功能 | 第25-27页 |
| ·CN研究进展 | 第27-29页 |
| ·CN的抗肿瘤活性 | 第27-28页 |
| ·CN抗肿瘤应用研究现状 | 第28-29页 |
| ·本课题的研究目的、内容及意义 | 第29-30页 |
| ·研究目的和意义 | 第29页 |
| ·研究内容 | 第29-30页 |
| 第2章 重组IL-24的构建 | 第30-45页 |
| ·引言 | 第30页 |
| ·材料和方法 | 第30-39页 |
| ·载体和宿主菌 | 第30-31页 |
| ·主要仪器 | 第31页 |
| ·主要试剂 | 第31-32页 |
| ·实验常用试剂的配制 | 第32-33页 |
| ·实验方法 | 第33-39页 |
| ·结果 | 第39-44页 |
| ·密码子优化降低mRNA TIR二级结构自由能 | 第39-40页 |
| ·PCR扩增目的基因 | 第40页 |
| ·单克隆的筛选 | 第40-41页 |
| ·重组质粒测序 | 第41页 |
| ·nrIL-24的诱导表达 | 第41-42页 |
| ·包涵体的变性和复性 | 第42-43页 |
| ·nrIL-24的纯化 | 第43页 |
| ·重组蛋白浓度测定 | 第43-44页 |
| ·讨论 | 第44-45页 |
| 第3章 重组IL-24-CN的构建 | 第45-56页 |
| ·引言 | 第45页 |
| ·材料和方法 | 第45-49页 |
| ·载体和宿主菌 | 第45页 |
| ·主要仪器 | 第45页 |
| ·主要试剂 | 第45页 |
| ·实验常用试剂的配制 | 第45页 |
| ·实验方法 | 第45-49页 |
| ·结果 | 第49-54页 |
| ·PCR扩增获得IL-24-CN编码基因 | 第49-50页 |
| ·单克隆的筛选 | 第50页 |
| ·pET32a-IL24-CN的序列测定 | 第50-51页 |
| ·pET32a-IL24-CN的诱导表达 | 第51页 |
| ·融合蛋白的纯化 | 第51-52页 |
| ·融合蛋白标签的切除 | 第52-54页 |
| ·讨论 | 第54-56页 |
| 第4章 活性检测 | 第56-67页 |
| ·引言 | 第56页 |
| ·材料和方法 | 第56-60页 |
| ·材料 | 第56页 |
| ·主要仪器 | 第56-57页 |
| ·主要试剂 | 第57页 |
| ·实验方法 | 第57-60页 |
| ·实验结果 | 第60-65页 |
| ·MTT法检测重组蛋白对A375细胞增殖能力的影响 | 第60-61页 |
| ·重组蛋白对A375细胞的诱导凋亡活性 | 第61页 |
| ·重组蛋白对A375细胞迁移和侵袭的影响 | 第61-64页 |
| ·IL-24-CN对A375细胞粘附作用 | 第64-65页 |
| ·讨论 | 第65-67页 |
| 第5章 结论与展望 | 第67-68页 |
| ·结论 | 第67页 |
| ·展望 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 科研成果 | 第76页 |