摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-9页 |
第一章 文献综述 | 第9-19页 |
·研究背景及选题依据 | 第9-18页 |
·东乡野生稻概述 | 第9-10页 |
·植物内生菌 | 第10-12页 |
·内生链霉菌的研究现状 | 第12-17页 |
·我国当前农用抗生素应用现状 | 第17-18页 |
·本课题选题的研究意义与研究内容 | 第18-19页 |
第二章 4 株东乡野生稻放线菌的初步鉴定及抑菌谱测定 | 第19-34页 |
·材料 | 第19-21页 |
·菌种 | 第19-20页 |
·培养基 | 第20-21页 |
·仪器设备 | 第21页 |
·方法 | 第21-25页 |
·菌种活化及菌丝体培养 | 第21-22页 |
·形态和培养特征 | 第22页 |
·生理生化试验 | 第22-23页 |
·放线菌 DNA 的提取 | 第23页 |
·分离微生物 16S rDNA 的 PCR 扩增 | 第23-24页 |
·16S rDNA 序列测定及分析 | 第24页 |
·4 株内生放线菌的抑菌谱 | 第24-25页 |
·实验结果 | 第25-32页 |
·形态观察和培养特征 | 第25-27页 |
·生理生化性质 | 第27-28页 |
·16S rDNA 的 PCR 扩增及其系统发育分析 | 第28-31页 |
·4 株放线菌发酵液的抑菌谱 | 第31-32页 |
·本章小结 | 第32-34页 |
第三章 菌株 FRo2 其他生理生化特性及其代谢产物稳定性 | 第34-42页 |
·材料 | 第34-35页 |
·培养基 | 第34页 |
·仪器设备 | 第34-35页 |
·方法 | 第35-38页 |
·菌株 FRo2 的其它生理生化实验 | 第35页 |
·化学分类特征 | 第35-37页 |
·菌株 FRo2 代谢产物稳定性的测定 | 第37-38页 |
·实验结果 | 第38-41页 |
·菌株 FRo2 的生理生化特征 | 第38-39页 |
·菌株 FRo2 的细胞壁化学成分 | 第39页 |
·菌株 FRo2 代谢产物的稳定性 | 第39-41页 |
·本章小结 | 第41-42页 |
第四章 菌株 FRo2 的培养基及发酵条件优化 | 第42-50页 |
·材料 | 第42-43页 |
·仪器设备 | 第42-43页 |
·培养基 | 第43页 |
·方法 | 第43-44页 |
·菌株 FRo2 发酵培养基组分的优化 | 第43-44页 |
·菌株 FRo2 发酵条件的优化 | 第44页 |
·实验结果 | 第44-49页 |
·菌株 FRo2 培养基组分的优化 | 第44-46页 |
·菌株 FRo2 发酵条件的优化 | 第46-48页 |
·菌株 FRo2 培养优化验证 | 第48-49页 |
·本章小结 | 第49-50页 |
第五章 菌株 FRo2 活性物质追踪分离纯化及结构鉴定 | 第50-58页 |
·材料 | 第50-52页 |
·仪器设备 | 第50-51页 |
·培养基 | 第51页 |
·主要实验试剂 | 第51-52页 |
·方法 | 第52-54页 |
·菌株 FRo2 的发酵液制备 | 第52页 |
·菌株 FRo2 发酵液活性部位初探 | 第52页 |
·菌株 FRo2 活性部位氯仿相的柱层析分离 | 第52-53页 |
·菌株 FRo2 活性组分的确定 | 第53页 |
·菌株 FRo2 活性物质的结构鉴定 | 第53-54页 |
·实验结果 | 第54-57页 |
·菌株 FRo2 发酵液活性部位初探 | 第54-55页 |
·菌株 FRo2 活性组分的确定 | 第55-56页 |
·菌株 FRo2 抑菌活性物质核磁共振结果分析 | 第56-57页 |
·本章小结 | 第57-58页 |
结论 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-64页 |
附录 | 第64-66页 |
致谢 | 第66-67页 |
在读期间公开发表论文(著)及科研情况 | 第67页 |