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东乡野生稻内生放线菌FRo2鉴定、培养条件优化及活性产物分离

摘要第1-4页
Abstract第4-9页
第一章 文献综述第9-19页
   ·研究背景及选题依据第9-18页
     ·东乡野生稻概述第9-10页
     ·植物内生菌第10-12页
     ·内生链霉菌的研究现状第12-17页
     ·我国当前农用抗生素应用现状第17-18页
   ·本课题选题的研究意义与研究内容第18-19页
第二章 4 株东乡野生稻放线菌的初步鉴定及抑菌谱测定第19-34页
   ·材料第19-21页
     ·菌种第19-20页
     ·培养基第20-21页
     ·仪器设备第21页
   ·方法第21-25页
     ·菌种活化及菌丝体培养第21-22页
     ·形态和培养特征第22页
     ·生理生化试验第22-23页
     ·放线菌 DNA 的提取第23页
     ·分离微生物 16S rDNA 的 PCR 扩增第23-24页
     ·16S rDNA 序列测定及分析第24页
     ·4 株内生放线菌的抑菌谱第24-25页
   ·实验结果第25-32页
     ·形态观察和培养特征第25-27页
     ·生理生化性质第27-28页
     ·16S rDNA 的 PCR 扩增及其系统发育分析第28-31页
     ·4 株放线菌发酵液的抑菌谱第31-32页
   ·本章小结第32-34页
第三章 菌株 FRo2 其他生理生化特性及其代谢产物稳定性第34-42页
   ·材料第34-35页
     ·培养基第34页
     ·仪器设备第34-35页
   ·方法第35-38页
     ·菌株 FRo2 的其它生理生化实验第35页
     ·化学分类特征第35-37页
     ·菌株 FRo2 代谢产物稳定性的测定第37-38页
   ·实验结果第38-41页
     ·菌株 FRo2 的生理生化特征第38-39页
     ·菌株 FRo2 的细胞壁化学成分第39页
     ·菌株 FRo2 代谢产物的稳定性第39-41页
   ·本章小结第41-42页
第四章 菌株 FRo2 的培养基及发酵条件优化第42-50页
   ·材料第42-43页
     ·仪器设备第42-43页
     ·培养基第43页
   ·方法第43-44页
     ·菌株 FRo2 发酵培养基组分的优化第43-44页
     ·菌株 FRo2 发酵条件的优化第44页
   ·实验结果第44-49页
     ·菌株 FRo2 培养基组分的优化第44-46页
     ·菌株 FRo2 发酵条件的优化第46-48页
     ·菌株 FRo2 培养优化验证第48-49页
   ·本章小结第49-50页
第五章 菌株 FRo2 活性物质追踪分离纯化及结构鉴定第50-58页
   ·材料第50-52页
     ·仪器设备第50-51页
     ·培养基第51页
     ·主要实验试剂第51-52页
   ·方法第52-54页
     ·菌株 FRo2 的发酵液制备第52页
     ·菌株 FRo2 发酵液活性部位初探第52页
     ·菌株 FRo2 活性部位氯仿相的柱层析分离第52-53页
     ·菌株 FRo2 活性组分的确定第53页
     ·菌株 FRo2 活性物质的结构鉴定第53-54页
   ·实验结果第54-57页
     ·菌株 FRo2 发酵液活性部位初探第54-55页
     ·菌株 FRo2 活性组分的确定第55-56页
     ·菌株 FRo2 抑菌活性物质核磁共振结果分析第56-57页
   ·本章小结第57-58页
结论第58-59页
参考文献第59-64页
附录第64-66页
致谢第66-67页
在读期间公开发表论文(著)及科研情况第67页

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