| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-18页 |
| 前言 | 第18-25页 |
| 参考文献 | 第21-25页 |
| 第一部分 建立基于ELISA的半数组织感染剂量(TCID_(50))检测方法滴定登革病毒 | 第25-36页 |
| 1 材料和方法 | 第26-28页 |
| ·试剂与材料 | 第26页 |
| ·方法 | 第26-28页 |
| 2 数据分析 | 第28-29页 |
| 3 结果 | 第29-33页 |
| ·确定TCID50-ELISA方法孵育时间点 | 第29-31页 |
| ·TCID50-ELISA,TCID50-CPE及噬斑实验的定量及定性比较 | 第31-33页 |
| 4 讨论 | 第33页 |
| 5 参考文献 | 第33-36页 |
| 第二部分 登革病毒包膜E蛋白Ⅲ区中和抗体的功能研究 | 第36-58页 |
| 1 材料和方法 | 第37-43页 |
| ·试剂与材料 | 第37-43页 |
| 2 结果 | 第43-51页 |
| ·抗DENV EDin单克隆抗体的制备及鉴定 | 第43-45页 |
| ·表面等离子共振技术(SPR)动态分析登革病毒EDⅢ单克隆抗体的亲和力 | 第45-47页 |
| ·单抗3E31与2D73在病毒与细胞膜融合中所起到的作用 | 第47-49页 |
| ·单抗3E31及2D73与DENV的亲和力及中和活性呈温度依赖性 | 第49-51页 |
| ·抗EDⅢ单抗的抗体依赖增强作用(ADE)分析 | 第51页 |
| 3 讨论 | 第51-53页 |
| 4 参考文献 | 第53-58页 |
| 第三部分 登革病毒包膜E蛋白Ⅲ区中和抗体的结构研究 | 第58-86页 |
| 1 材料和方法 | 第59-62页 |
| ·主要试剂和材料 | 第59-60页 |
| ·方法 | 第60-62页 |
| 2 结果 | 第62-79页 |
| ·Fab及Fab-EDⅢ抗原抗体复合物的制备及纯化 | 第62-63页 |
| ·Fab 3E31-EDⅢ及Fab 2D73-EDⅢ结晶体条件的优化 | 第63-64页 |
| ·Fab 3E31-EDⅢ及Fab 2D73-EDⅢ结晶体特性 | 第64-67页 |
| ·单抗3E31及2D73与抗原结合的结构学分析 | 第67-75页 |
| ·结构学数据分析抗EDⅢ单抗ADE作用机制 | 第75-77页 |
| ·结构学数据结合功能研究结果分析抗EDⅢ单抗的中和作用机制 | 第77-79页 |
| 3 讨论 | 第79-81页 |
| 4 参考文献 | 第81-86页 |
| 全文小结 | 第86-88页 |
| 中英文对照缩略词表 | 第88-90页 |
| 综述 | 第90-100页 |
| 参考文献 | 第97-100页 |
| 学习期间完成的相关论文 | 第100-101页 |
| 参加国际国内会议 | 第101-102页 |
| 致谢 | 第102-105页 |
| 统计学审稿证明 | 第105页 |
