| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩略语表 | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第10-19页 |
| ·蓝细菌简介 | 第10页 |
| ·鱼腥蓝细菌PCC 7120简介 | 第10-16页 |
| ·异形胞的生理和结构特点 | 第11-12页 |
| ·异形胞的分化发育 | 第12-16页 |
| ·HU蛋白的简介 | 第16-18页 |
| ·研究目的与意义 | 第18-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-30页 |
| ·菌株和质粒 | 第19页 |
| ·培养基配方以及培养条件 | 第19-20页 |
| ·主要分子生物学试剂及引物 | 第20-21页 |
| ·实验方法 | 第21-30页 |
| ·质粒DNA的制备及其基本操作 | 第21页 |
| ·质粒DNA的其它相关操作 | 第21页 |
| ·转化 | 第21-22页 |
| ·大肠杆菌超表达外源蛋白质的纯化 | 第22-23页 |
| ·蛋白质定量 | 第23-24页 |
| ·Western Blotting | 第24-26页 |
| ·电泳迁移率实验 | 第26-27页 |
| ·鱼腥蓝细菌PCC 7120异形胞的诱导(缺氮诱导) | 第27页 |
| ·鱼腥蓝细菌PCC 7120总DNA的小量抽提 | 第27页 |
| ·蓝细菌结合转移(三亲本杂交) | 第27-28页 |
| ·鱼腥蓝细菌PCC 7120细胞中蛋白质的提取 | 第28-29页 |
| ·鱼腥蓝细菌PCC 7120异形胞中蛋白质的提取 | 第29-30页 |
| 3 结果分析 | 第30-46页 |
| ·荧光蛋白标记检测异形胞中HanA的表达 | 第30-31页 |
| ·Western Blotting检测异形胞中HanA的表达情况 | 第31-33页 |
| ·HanA的纯化 | 第31页 |
| ·鱼腥蓝细菌PCC 7120中异形胞的总蛋白的抽提 | 第31-32页 |
| ·Western Blotting检测异形胞中HanA的表达情况 | 第32-33页 |
| ·NtcA蛋白对hanA启动子片段的结合 | 第33-37页 |
| ·NtcA蛋白的纯化 | 第33页 |
| ·EMSA | 第33-37页 |
| ·利用大肠杆菌系统检测NtcA对hanA表达的调控 | 第37-42页 |
| ·异位表达HanA对异形胞分化的影响 | 第42-43页 |
| ·hanA的空间表达分析 | 第43-44页 |
| ·鱼腥蓝细菌PCC 7120 hanA突变体的筛选 | 第44-46页 |
| 4. 讨论与展望 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 附录 本研究所用引物 | 第55页 |
