有机硅改性环氧树脂的研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-30页 |
| ·环氧树脂的特点 | 第11-13页 |
| ·环氧树脂的性能特点 | 第11-12页 |
| ·环氧树脂的应用特点 | 第12-13页 |
| ·环氧树脂的改性研究 | 第13-20页 |
| ·环氧树脂的结构改性 | 第13-15页 |
| ·橡胶弹性体改性环氧树脂 | 第15-16页 |
| ·热塑性树脂改性环氧树脂 | 第16-18页 |
| ·液晶改性环氧树脂 | 第18页 |
| ·无机物改性环氧树脂 | 第18-20页 |
| ·环氧树脂的增韧机理 | 第20-23页 |
| ·分散相的撕裂和塑性拉伸机理 | 第20-21页 |
| ·柔性颗粒相诱发基体塑性变形 | 第21-22页 |
| ·裂纹钉锚机理 | 第22-23页 |
| ·互穿聚合物网络增韧机理 | 第23页 |
| ·有机硅改性环氧树脂 | 第23-26页 |
| ·共混改性 | 第23-24页 |
| ·共聚改性 | 第24-26页 |
| ·环氧树脂的浇注 | 第26-28页 |
| ·环氧树脂浇注材料的选择 | 第27页 |
| ·环氧树脂浇注工艺问题及原因分析 | 第27-28页 |
| ·浇注件的物理、力学特性 | 第28页 |
| ·本文研究的目的和主要内容 | 第28-30页 |
| ·研究目的 | 第28-29页 |
| ·主要内容 | 第29-30页 |
| 第二章 增容剂对环氧树脂/聚硅氧烷的改性 | 第30-58页 |
| ·实验原料 | 第30页 |
| ·主要仪器及设备 | 第30-31页 |
| ·增容剂的合成 | 第31-32页 |
| ·树脂的固化工艺 | 第32-33页 |
| ·浇注前的准备 | 第32页 |
| ·树脂的固化 | 第32-33页 |
| ·测试与表征 | 第33-35页 |
| ·分析测试 | 第33页 |
| ·力学性能测试 | 第33-34页 |
| ·电性能的测试 | 第34页 |
| ·红外光谱的表征 | 第34页 |
| ·热失重的测定 | 第34页 |
| ·扫描电镜观察断面形态 | 第34页 |
| ·DSC 研究固化反应动力学 | 第34-35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-56页 |
| ·羟基含量的测定结果 | 第35-37页 |
| ·增容剂的合成结果 | 第37-39页 |
| ·固化剂的用量 | 第39页 |
| ·固化工艺问题－气泡的脱除 | 第39页 |
| ·固化反应动力学研究 | 第39-45页 |
| ·纯环氧树脂的固化反应动力学研究 | 第39-42页 |
| ·增容剂改性环氧树脂体系的固化反应动力学特性研究 | 第42-45页 |
| ·增容剂对环氧固化物抗冲击性能的影响 | 第45-46页 |
| ·各种力学性能测定 | 第46-47页 |
| ·分子量对性能的影响 | 第47-48页 |
| ·改变促进剂对增容剂改性环氧树脂体系的影响 | 第48-49页 |
| ·填料的加入对力学性能的影响 | 第49页 |
| ·电性能的测定结果 | 第49-50页 |
| ·吸水率的测定结果 | 第50-51页 |
| ·收缩率的测定结果 | 第51页 |
| ·多官能团环氧的加入对力学性能的影响 | 第51-52页 |
| ·热失重的测定结果 | 第52-53页 |
| ·250℃热失重测定结果 | 第53-54页 |
| ·扫描电镜观察断面形貌 | 第54-56页 |
| ·结论 | 第56-58页 |
| 第三章 端异氰酸酯聚硅氧烷改性环氧树脂 | 第58-78页 |
| ·实验原料 | 第58页 |
| ·主要仪器及设备 | 第58页 |
| ·合成工艺 | 第58-59页 |
| ·端异氰酸酯聚硅氧烷的合成 | 第58页 |
| ·与环氧树脂的接枝反应 | 第58-59页 |
| ·树脂的固化 | 第59页 |
| ·性能测试与表征 | 第59页 |
| ·结果与讨论 | 第59-76页 |
| ·红外光谱的测定结果 | 第59-63页 |
| ·固化反应动力学研究结果 | 第63-67页 |
| ·力学性能的测试结果 | 第67-70页 |
| ·电性能的测定结果 | 第70-71页 |
| ·吸水率的测定结果 | 第71页 |
| ·收缩率的测定结果 | 第71-72页 |
| ·250℃热失重测定结果 | 第72-73页 |
| ·热失重的测定结果 | 第73-75页 |
| ·扫描电镜观察断面形貌 | 第75-76页 |
| ·结论 | 第76-78页 |
| 结论 | 第78-79页 |
| 参考文献 | 第79-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
