| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 目录 | 第10-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-19页 |
| ·小麦改良面临的问题及小麦改良的重要性 | 第13页 |
| ·小麦的近缘属种在小麦育种中的应用 | 第13-15页 |
| ·黑麦的重要价值及研究进展 | 第15-19页 |
| ·黑麦在小麦育种中发挥的重要作用 | 第15-17页 |
| ·黑麦种质资源的研究进展 | 第17-18页 |
| ·黑麦利用亟待解决的问题 | 第18-19页 |
| 第二章 黑麦染色体特异分子标记的开发与应用 | 第19-41页 |
| ·概述 | 第19-20页 |
| ·材料与方法 | 第20-25页 |
| ·实验材料 | 第20-21页 |
| ·DNA 提取 | 第21-22页 |
| ·PCR 程序 | 第22-23页 |
| ·琼脂糖电泳及非变性聚丙烯酰胺电泳 | 第23-24页 |
| ·基因组及荧光原位杂交 | 第24-25页 |
| ·结果 | 第25-38页 |
| ·CS-帝国黑麦 1R 到 7R 二体附加系的细胞学鉴定 | 第25-26页 |
| ·利用 PLUG 引物开发黑麦染色体特异分子标记 | 第26-34页 |
| ·利用小麦 EST-SSR、COS 等引物开发黑麦染色体特异分子标记 | 第34-37页 |
| ·新开发的黑麦染色体特异分子标记可用于辅助筛选 | 第37-38页 |
| ·分子标记辅助筛选小麦–非洲黑麦杂交高代材料 | 第38页 |
| ·讨论 | 第38-41页 |
| ·黑麦染色体特异分子标记的开发 | 第38-39页 |
| ·PLUG 标记证实小黑麦中黑麦基因序列的丢失 | 第39-40页 |
| ·非洲黑麦染色体在小麦-非洲黑麦高代渐渗系中的传递 | 第40-41页 |
| 第三章 非洲黑麦 1R~(afr)渐渗系的鉴定及 1R~(afr)染色体的分子细胞学研究 | 第41-57页 |
| ·概述 | 第41-42页 |
| ·材料与方法 | 第42-44页 |
| ·试验材料 | 第42页 |
| ·细胞学鉴定 | 第42-43页 |
| ·PCR 程序及电泳 | 第43页 |
| ·扩增产物的克隆、测序及序列比对 | 第43页 |
| ·抗性分析 | 第43-44页 |
| ·结果与分析 | 第44-54页 |
| ·非洲黑麦 1R~(afr)渐渗系的初步研究 | 第44页 |
| ·小麦–非洲黑麦 1R~(afr)渐渗系的细胞学分析 | 第44-45页 |
| ·条锈病抗性分析 | 第45-47页 |
| ·1R 染色体特异分子标记的进一步定位 | 第47-51页 |
| ·非洲黑麦 1R~(afr)染色体的特异性分析 | 第51-54页 |
| ·讨论 | 第54-57页 |
| ·小麦–非洲黑麦 1R~(afr)新种质的创制及其利用价值 | 第54-55页 |
| ·从 1R~(afr)的分子细胞学研究探讨黑麦属基因组进化 | 第55-57页 |
| 第四章 小麦-非洲黑麦 2R~(afr)代换系、易位系鉴定及农艺性状分析 | 第57-81页 |
| ·概述 | 第57页 |
| ·材料与方法 | 第57-58页 |
| ·试验材料 | 第57-58页 |
| ·细胞学鉴定 | 第58页 |
| ·PCR 程序和电泳 | 第58页 |
| ·条锈病抗性分析 | 第58页 |
| ·结果与分析 | 第58-78页 |
| ·高抗条锈病的小麦–非洲黑麦 2R~(afr)(2D)代换系的鉴定 | 第58-63页 |
| ·LF24/MY11 杂交 F2、F3代材料的创制 | 第63页 |
| ·细胞学分析 F2代及 F3代材料 | 第63-66页 |
| ·2R 染色体特异分子标记的进一步定位 | 第66-71页 |
| ·分子标记辅助研究 2R~(afr)染色体传递规律 | 第71-76页 |
| ·抗病性与农艺性状研究 | 第76-78页 |
| ·讨论 | 第78-81页 |
| ·小麦–非洲黑麦 2R~(afr)异染色体创制与鉴定 | 第78页 |
| ·黑麦 2R 染色体特异分子标记的进一步定位及应用 | 第78-79页 |
| ·分子细胞学角度探讨非洲黑麦 2R~(afr)染色体特异性 | 第79页 |
| ·非洲黑麦 2R~(afr)染色体的优良农艺性状 | 第79-80页 |
| ·黑麦 2R 染色体在小麦背景中的传递 | 第80-81页 |
| 第五章 小麦-非洲黑麦 6R~(afr)(6D)代换系鉴定与非洲黑麦 Sec2 位点序列分析 | 第81-96页 |
| ·概述 | 第81页 |
| ·材料与方法 | 第81-82页 |
| ·试验材料 | 第81页 |
| ·细胞学鉴定 | 第81页 |
| ·PCR 程序及电泳 | 第81-82页 |
| ·克隆、测序及序列比对 | 第82页 |
| ·系统进化分析 | 第82页 |
| ·抗性分析 | 第82页 |
| ·结果与分析 | 第82-93页 |
| ·HH41 的形态性状及抗性分析 | 第82-83页 |
| ·HH41 的细胞学鉴定 | 第83-85页 |
| ·6R 染色体特异分子标记的进一步定位 | 第85-86页 |
| ·非洲黑麦 6R~(afr)染色体含有 Sec2 位点 | 第86-93页 |
| ·讨论 | 第93-96页 |
| ·小麦-非洲黑麦 6R~(afr)(6D)代换系鉴定 | 第93-94页 |
| ·6R 染色体特异分子标记的进一步定位和应用 | 第94页 |
| ·非洲黑麦 Sec2 位点与黑麦基因组进化 | 第94-96页 |
| 第六章 结论 | 第96-98页 |
| ·本文的创新点 | 第96页 |
| ·下一步工作展望 | 第96-98页 |
| 致谢 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-111页 |
| 攻读学位期间已发表的论文 | 第111-113页 |
