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mPEG-SS-HMA-Drug偶联体的制备、胶束化行为及体外细胞毒性研究

摘要第1-7页
Abstract第7-9页
第一章 绪论第9-20页
   ·纳米药物载体的研究意义第9页
   ·纳米药物载体的种类第9-11页
     ·纳米粒第9-10页
     ·纳米胶束第10页
     ·纳米磁性颗粒第10-11页
   ·两亲性聚合物胶束作为药物载体的研究第11-12页
   ·两亲性聚合物在载药方式的研究第12-16页
     ·物理包埋第13页
     ·化学键合第13-15页
     ·化学与物理方法结合第15-16页
   ·聚乙二醇修饰的两亲性聚合物的研究第16-17页
   ·靶向给药系统的研究进展第17-20页
     ·被动靶向第17-19页
     ·主动靶向第19-20页
第二章 mPEG-SS-HMA-Drug偶联体的合成及性质研究第20-35页
   ·设计思想第20-22页
   ·合成路线第22-26页
   ·仪器及试剂第26-27页
   ·合成方法第27-32页
   ·测试方法第32-35页
第三章 结果与讨论第35-42页
   ·mPEG-SS-HMA-Drug的自组装行为第35-37页
   ·胶束的测试条件及表征第37-39页
     ·载体的临界胶束浓度(CMC)的测定第37页
     ·聚合物胶束尺寸和形态第37-39页
   ·胶束体外药物释放第39-41页
     ·苯丁酸氮芥紫外吸收标准曲线第39页
     ·胶束的体外释药第39-40页
     ·米氏常数(Km)的测定第40-41页
   ·体外细胞毒性实验第41-42页
第四章 结论第42-43页
致谢第43-44页
附录第44-55页
参考文献第55-58页

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