| 缩略语表 | 第1-6页 |
| 第一部分：SCN5A和SNTA1基因双突变与长QT综合征的相关性研究 | 第6-58页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-14页 |
| 材料与方法 | 第14-38页 |
| 结果 | 第38-48页 |
| 讨论 | 第48-52页 |
| 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 第二部分：SCN5A基因S1787N突变在不同剪接异构体和酸性环境中对钠通道功能的影响 | 第58-97页 |
| 中文摘要 | 第58-60页 |
| ABSTRACT | 第60-62页 |
| 前言 | 第62-63页 |
| 材料与方法 | 第63-80页 |
| 结果 | 第80-87页 |
| 讨论 | 第87-91页 |
| 结论 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-97页 |
| 综述一：电压门控性钠离子通道Nav1.5选择性剪接异构体的结构和功能 | 第97-104页 |
| 参考文献 | 第101-104页 |
| 综述二：诱导多能干细胞在研究遗传性长QT综合征中的应用 | 第104-110页 |
| 参考文献 | 第108-110页 |
| 个人简历 | 第110-111页 |
| 致谢 | 第111-113页 |