| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-34页 |
| ·亲电反应简介 | 第11-12页 |
| ·亚烃基环丙烷的结构特点 | 第12-15页 |
| ·亚烃基环丙烷的亲电反应 | 第15-31页 |
| ·与Bronsted酸的反应 | 第15-18页 |
| ·与卤正、硒正及硫正试剂的反应 | 第18-21页 |
| ·与醋酸碘苯的反应 | 第21-22页 |
| ·路易斯酸作用下的亲电加成反应 | 第22-27页 |
| ·与碳正离子的反应 | 第27-31页 |
| 参考文献 | 第31-34页 |
| 第二章 DDQ存在下1,3-二芳基丙烯与亚烃基环丙烷的亲电加成反应 | 第34-49页 |
| ·反应设计思路 | 第34-39页 |
| ·DDQ促进的水存在下1,3-二芳基丙烯和水对亚烃基环丙烷的亲电加成反应 | 第39-42页 |
| ·实验条件的优化 | 第39-40页 |
| ·反应的底物适用范围及立体选择性研究 | 第40-42页 |
| ·DDQ和ZnCl_2存在下1,3-二芳基丙烯对亚烃基环丙烷的亲电加成反应 | 第42-46页 |
| ·实验条件的优化 | 第42-43页 |
| ·反应的底物适用范围及反应的立体选择性探讨 | 第43-46页 |
| ·反应的可能机理 | 第46-47页 |
| ·本章小结 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-49页 |
| 第三章 羟甲基化的亚烃基环丙烷与1,3-二芳基烯丙基碳正离子的亲电环化反应 | 第49-77页 |
| ·反应设计思路 | 第49-51页 |
| ·1,3-二芳基烯丙基碳正对三元环羟甲基取代的亚烃基环丙烷的亲电环化反应 | 第51-63页 |
| ·实验条件的优化 | 第51-54页 |
| ·反应的底物适用范围及立体选择性研究 | 第54-59页 |
| ·反应机理及选择性的研究与讨论 | 第59-63页 |
| ·1,3-二芳基烯丙基碳正对亚烃基环丙烷双键羟甲基取代的底物的亲电环化反应 | 第63-74页 |
| ·实验条件的优化 | 第63-66页 |
| ·反应的底物适用范围及选择性研究 | 第66-72页 |
| ·反应的可能机理及选择性探讨 | 第72-74页 |
| ·本章小结 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-77页 |
| 第四章 卤化锌存在下联烯与碳正离子的亲电反应：高效高区域立体选择性地合成多取代烯丙基卤或茚类化合物 | 第77-113页 |
| ·联烯的性质及其参与的亲电反应 | 第77-93页 |
| ·联烯的结构与性质 | 第77-79页 |
| ·联烯的亲电反应 | 第79-93页 |
| ·联烯的亲电加成反应 | 第79-87页 |
| ·联烯的亲电环化反应 | 第87-93页 |
| ·反应设计思路 | 第93-95页 |
| ·卤化锌存在下单芳基联烯与1,3-二芳基丙烯醇的亲电加成反应 | 第95-98页 |
| ·实验条件的优化 | 第95-96页 |
| ·反应的底物适用范围及立体选择性研究 | 第96-98页 |
| ·ZnCl_2存在下1,1-二芳基联烯与1,3-二芳基烯丙醇的亲电环化反应 | 第98-100页 |
| ·实验条件的优化 | 第98-100页 |
| ·反应的底物适用范围及立体选择性研究 | 第100页 |
| ·ZnCl_2存在下1,1-二芳基联烯与二芳基甲醇/炔丙醇的亲电环化反应 | 第100-107页 |
| ·实验条件的优化 | 第103-104页 |
| ·反应的底物适用范围及立体选择性研究 | 第104-107页 |
| ·反应机理及选择性的研究与讨论 | 第107-108页 |
| ·本章小结 | 第108-109页 |
| 参考文献 | 第109-113页 |
| 第五章 环丙基联烯与NXS的亲电加成反应 | 第113-126页 |
| ·反应设计思路 | 第113-115页 |
| ·环丙基联烯与NXS/卤负离子的双卤化亲电反应 | 第115-119页 |
| ·实验条件的优化 | 第115-116页 |
| ·反应的底物适用范围及立体选择性研究 | 第116-119页 |
| ·环丙基联烯与其它试剂的亲电加成反应 | 第119-121页 |
| ·环丙基联烯亲电反应的可能机理 | 第121-122页 |
| ·2,6-双官能团化产物的应用举例 | 第122-123页 |
| ·本章小结 | 第123-124页 |
| 参考文献 | 第124-126页 |
| 实验部分 | 第126-208页 |
| 参考文献 | 第208-209页 |
| 博士期间己发表和待发表的论文 | 第209-210页 |
| 致谢 | 第210-212页 |
