| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-15页 |
| 引言 | 第15-17页 |
| 第一章 文献综述 | 第17-46页 |
| 第一节 昆虫解毒酶研究进展 | 第17-28页 |
| 1 细胞色素 P450 | 第17-22页 |
| 2 谷胱甘肽-S-转移酶 | 第22-26页 |
| 3 羧酸酯酶 | 第26-28页 |
| 第二节 基因表达调控研究进展 | 第28-46页 |
| 1 基因表达调控研究进展概述 | 第28-31页 |
| 2 实时荧光定量 PCR（Real-time qPCR）技术 | 第31-33页 |
| 3 RNAi 的研究进展 | 第33-35页 |
| 4 启动子及其研究进展 | 第35-39页 |
| 5 双荧光素酶报告基因分析系统 | 第39-43页 |
| 6 Bac-to-Bac 杆状病毒表达系统 | 第43-46页 |
| 第二章 材料与方法 | 第46-57页 |
| 第一节 材料 | 第46-48页 |
| 1 家蚕品种及饲养 | 第46页 |
| 2 菌株、病毒、质粒和细胞系 | 第46页 |
| 3 常用试剂和缓冲液 | 第46-48页 |
| 第二节 方法 | 第48-57页 |
| 1 家蚕基因组 DNA 的提取 | 第48-49页 |
| 2 组织总 RNA 的抽提 | 第49页 |
| 3 反转录 | 第49-50页 |
| 4 常规 PCR 反应 | 第50页 |
| 5 实时定量 PCR（Real-time PCR） | 第50页 |
| 6 琼脂糖凝胶中回收 DNA 片段 | 第50-51页 |
| 7 酶切反应 | 第51页 |
| 8 DNA 片段的连接与转化 | 第51页 |
| 9 测序和 DNA 合成 | 第51页 |
| 10 质粒 DNA 少量快速提取—碱法 | 第51-52页 |
| 11 感受态细胞的制备 | 第52页 |
| 12 重组 Bacmid 的产生 | 第52-53页 |
| 13 昆虫细胞的培养 | 第53-54页 |
| 14 Bacmid 转染 Sf9 培养细胞 | 第54-55页 |
| 15 病毒的大量扩增与纯化 | 第55页 |
| 16 病毒滴度的测定与接种 | 第55-56页 |
| 17 荧光强度的测定 | 第56-57页 |
| 第三章 家蚕基因表达定量方法的研究 | 第57-70页 |
| 摘要 | 第57页 |
| 1 引言 | 第57-58页 |
| 2 材料与方法 | 第58-61页 |
| 3 结果与分析 | 第61-69页 |
| 4 讨论 | 第69-70页 |
| 第四章 家蚕解毒酶基因转录水平定量研究 | 第70-87页 |
| 第一节 家蚕细胞色素 P450 基因转录水平定量研究 | 第70-76页 |
| 摘要 | 第70页 |
| 1 引言 | 第70页 |
| 2 材料与方法 | 第70-73页 |
| 3 结果与分析 | 第73-76页 |
| 4 讨论 | 第76页 |
| 第二节 家蚕谷胱甘肽-S-转移酶基因转录水平定量研究 | 第76-81页 |
| 摘要 | 第76-77页 |
| 1 引言 | 第77页 |
| 2 材料与方法 | 第77-78页 |
| 3 结果与分析 | 第78-81页 |
| 4 讨论 | 第81页 |
| 第三节 家蚕羧酸酯酶基因转录水平定量研究 | 第81-87页 |
| 摘要 | 第81-82页 |
| 1 引言 | 第82页 |
| 2 材料与方法 | 第82-83页 |
| 3 结果与分析 | 第83-85页 |
| 4 讨论 | 第85-87页 |
| 第五章 利用 RNAi 分析家蚕主要解毒酶基因的功能 | 第87-101页 |
| 第一节 家蚕 BmN 细胞水平主要解毒酶基因 RNAi 分析 | 第87-93页 |
| 摘要 | 第87页 |
| 1 引言 | 第87页 |
| 2 材料与方法 | 第87-90页 |
| 3 结果与分析 | 第90-92页 |
| 4 讨论 | 第92-93页 |
| 第二节 家蚕个体水平主要解毒酶基因 RNAi 分析 | 第93-101页 |
| 摘要 | 第93页 |
| 1 引言 | 第93-94页 |
| 2 材料与方法 | 第94-95页 |
| 3 结果与分析 | 第95-100页 |
| 4 讨论 | 第100-101页 |
| 第六章 家蚕主要解毒酶基因启动子 5' 单侧缺失分析 | 第101-123页 |
| 第一节 家蚕 CYP6ab4 基因启动子活性区域分析 | 第101-109页 |
| 摘要 | 第101页 |
| 1 引言 | 第101页 |
| 2 材料与方法 | 第101-104页 |
| 3 结果与分析 | 第104-108页 |
| 4 讨论 | 第108-109页 |
| 第二节 家蚕 BmGSTd1 基因启动子活性区域分析 | 第109-116页 |
| 摘要 | 第109页 |
| 1 引言 | 第109页 |
| 2 材料与方法 | 第109-111页 |
| 3 结果与分析 | 第111-115页 |
| 4 讨论 | 第115-116页 |
| 第三节 家蚕 BmCarE-10 基因启动子活性区域分析 | 第116-123页 |
| 摘要 | 第116页 |
| 1 引言 | 第116页 |
| 2 材料与方法 | 第116-118页 |
| 3 结果与分析 | 第118-122页 |
| 4 讨论 | 第122-123页 |
| 第七章 家蚕体内解毒酶基因启动子活性组织特异性分析 | 第123-138页 |
| 摘要 | 第123页 |
| 1 引言 | 第123-124页 |
| 2 材料与方法 | 第124-129页 |
| 3 结果与分析 | 第129-136页 |
| 4 讨论 | 第136-138页 |
| 结论 | 第138-139页 |
| 参考文献 | 第139-154页 |
| 攻读学位期间科研情况 | 第154-156页 |
| 致谢 | 第156-157页 |
