| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 1．序言 | 第9-12页 |
| 2．材料和方法 | 第12-17页 |
| ·实验试剂 | 第12-13页 |
| ·实验器材 | 第13页 |
| ·检测标本取材 | 第13页 |
| ·组织和细胞总 RNA 的提取 | 第13-14页 |
| ·实时荧光定量茎环 RT-PCR | 第14-15页 |
| ·采用光比色法检测细胞活力 | 第15页 |
| ·流式细胞仪检测细胞凋亡（sub-G1 分析） | 第15页 |
| ·Western Blot 检测 c-Fos 蛋白 | 第15-16页 |
| ·统计学处理 | 第16-17页 |
| 3．结果 | 第17-21页 |
| ·miR-222 在结直肠癌细胞系 HCT116 中的表达状况 | 第17页 |
| ·c-Fos 蛋白在结直肠癌细胞系 HCT116 中表达状况 | 第17-18页 |
| ·miR-222 抑制物可以显著促进结直肠癌细胞系 HCT116 的凋亡 | 第18-19页 |
| ·过表达 miR-222 模拟物可以显著抑制 c-Fos 的表达，miR-222 抑制物上调c-Fos 表达 | 第19-21页 |
| 4．讨论 | 第21-24页 |
| ·microRNA-222 在结直肠癌细胞系 HCT116 中的表达明显上调 | 第21页 |
| ·c-Fos 蛋白在结直肠癌细胞系 HCT116 中表达低于正常组织 | 第21-22页 |
| ·miR-222 抑制物可以显著促进结直肠癌细胞系 HCT116 细胞的凋亡 | 第22页 |
| ·确认 c-Fos 是 miR-222 的靶基因 | 第22页 |
| ·c-Fos 在结直肠癌中可能的调控作用 | 第22-24页 |
| 5．结论 | 第24-25页 |
| 参考文献 | 第25-28页 |
| 综述 | 第28-37页 |
| 参考文献 | 第34-37页 |
| 缩略语表 | 第37-38页 |
| 攻读学位期间公开发表的论文 | 第38-39页 |
| 致谢 | 第39-40页 |
