论药品的专利权保护
| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 1 导论 | 第8-12页 |
| ·研究背景 | 第8页 |
| ·研究现状 | 第8-10页 |
| ·研究价值 | 第10-12页 |
| 2 药品专利权保护及其法理基础 | 第12-17页 |
| ·药品的定义及分类 | 第12-13页 |
| ·新药研发的特征 | 第13页 |
| ·药品的专利保护概述 | 第13-14页 |
| ·法理基础 | 第14-17页 |
| ·自然权利理论 | 第14-15页 |
| ·功利主义理论 | 第15-17页 |
| 3 国外药品专利权保护制度立法研究 | 第17-29页 |
| ·TRIPS协议下的药品专利保护制度 | 第17-19页 |
| ·美国药品专利保护模式 | 第19-23页 |
| ·专利延长期制度 | 第20-22页 |
| ·Bolar例外规则 | 第22-23页 |
| ·日本药品专利保护制度—建立了专门的汉方药保护 | 第23-25页 |
| ·专利网战略 | 第24-25页 |
| ·“创造式”仿制战略 | 第25页 |
| ·专利先行战略 | 第25页 |
| ·印度的药品专利保护制度 | 第25-27页 |
| ·国际社会中药品专利权保护制度的发展 | 第27-29页 |
| 4 我国药品专利权保护的现状及其分析 | 第29-36页 |
| ·我国药品知识产权保护的现状 | 第29-32页 |
| ·我国药品专利保护的特征 | 第30页 |
| ·西药专利保护的现状 | 第30-31页 |
| ·中药专利保护的现状 | 第31-32页 |
| ·中、西药品共通的专利保护制度 | 第32-34页 |
| ·我国药品专利保护制度的发展 | 第32-33页 |
| ·我国药品的可授予专利标准 | 第33-34页 |
| ·中药特有的专利保护方式 | 第34-35页 |
| ·中药品种保护的法律渊源 | 第34页 |
| ·中药品种保护的具体操作规定 | 第34-35页 |
| ·我国现行药品知识产权保护的弊端分析 | 第35-36页 |
| ·专利保护显露的问题 | 第35页 |
| ·中药品种保护的弊端 | 第35-36页 |
| 5 对进一步完善我国药品专利权制度的思考 | 第36-42页 |
| ·加强专利保护意识,提高专利申请积极性 | 第36-37页 |
| ·建立药品的专利网战略 | 第37页 |
| ·西药专利保护制度的进一步细化 | 第37-39页 |
| ·引入BOLAR例外 | 第37-38页 |
| ·建立专利期延长制度 | 第38-39页 |
| ·中药专利标准的建立 | 第39-42页 |
| ·关于新颖性标准 | 第40页 |
| ·符合中药特点的创造性标准 | 第40-41页 |
| ·实用性标准的审查 | 第41-42页 |
| 结语 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
