| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 插图和附表清单 | 第9-10页 |
| 主要符号表 | 第10-11页 |
| 文献综述 | 第11-19页 |
| 引言 | 第19-21页 |
| 1 材料与方法 | 第21-34页 |
| ·质粒和菌株 | 第21页 |
| ·试剂盒和工具酶 | 第21页 |
| ·常用试剂和材料 | 第21页 |
| ·实验用溶液的配制 | 第21-24页 |
| ·实验仪器 | 第24-25页 |
| ·F306 的信息学分析 | 第25页 |
| ·恒定链的信息学分析 | 第25页 |
| ·重组质粒的构建 | 第25-30页 |
| ·重组质粒的克隆和鉴定 | 第30-31页 |
| ·重组蛋白的诱导表达 | 第31-32页 |
| ·重组蛋白的提取、切胶纯化和鉴定 | 第32-34页 |
| 2 结果与分析 | 第34-51页 |
| ·基因 F306 及其表达多肽 F306 的生物信息学分析 | 第34-41页 |
| ·恒定链的生物信息学分析结果 | 第41-44页 |
| ·目的片段的 PCR 扩增结果 | 第44-45页 |
| ·重组质粒的双酶切鉴定结果 | 第45页 |
| ·测序结果分析 | 第45-46页 |
| ·重组质粒表达产物鉴定结果与分析 | 第46-47页 |
| ·时间优化的结果与分析 | 第47-48页 |
| ·IPTG 诱导浓度的确定结果 | 第48页 |
| ·重组蛋白的亚细胞定位结果分析 | 第48-49页 |
| ·纯化蛋白的纯度鉴定结果 | 第49-50页 |
| ·纯化蛋白的浓度测定结果 | 第50-51页 |
| 3 讨论 | 第51-54页 |
| ·PCR 所用引物的大小 | 第51页 |
| ·基因片段拼接方法的选择 | 第51-52页 |
| ·切胶纯化与 HIS 标签试剂盒纯化 | 第52页 |
| ·修饰表位优势的理论探索 | 第52-54页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 作者简介 | 第64页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第64页 |
| 读硕士期间所做的报告 | 第64页 |