广东省ZS市药品质量监督管理信息系统的设计与实现
| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 导论 | 第11-24页 |
| ·课题的研究背景 | 第11-13页 |
| ·课题的提出 | 第11页 |
| ·广东省 ZS 市药品质量监督管理的现状和问题 | 第11-12页 |
| ·广东省 ZS 市药品质量监督管理信息化的必要性 | 第12-13页 |
| ·药品质量监督管理相关概念介绍 | 第13-15页 |
| ·药品质量监督管理的定义和特征 | 第13-14页 |
| ·药品质量监督管理的职能 | 第14-15页 |
| ·国内外药品质量监督管理研究综述 | 第15-21页 |
| ·国外药品质量监督管理研究综述 | 第15-18页 |
| ·国内药品质量监督管理研究综述 | 第18-21页 |
| ·课题研究内容和技术路线 | 第21-24页 |
| ·课题研究的主要内容 | 第21-22页 |
| ·课题研究的技术路线 | 第22-24页 |
| 第二章 系统开发相关理论及技术分析 | 第24-34页 |
| ·系统开发的理论基础 | 第24-29页 |
| ·信息系统的基本概念 | 第24页 |
| ·信息系统的结构 | 第24-26页 |
| ·信息系统的生命周期 | 第26-29页 |
| ·系统开发的技术分析 | 第29-33页 |
| ·B/S 结构 | 第29-30页 |
| ·.NET Framework | 第30-31页 |
| ·C# | 第31-32页 |
| ·Visual Studio | 第32页 |
| ·Microsoft SQL Server | 第32-33页 |
| ·本章小结 | 第33-34页 |
| 第三章 药品质量监督管理系统需求分析 | 第34-43页 |
| ·需求获取 | 第34-35页 |
| ·功能需求 | 第34-35页 |
| ·用户需求 | 第35页 |
| ·业务流程分析 | 第35-36页 |
| ·数据流程分析 | 第36-38页 |
| ·顶层数据流图 | 第37-38页 |
| ·数据建模——（E-R）图 | 第38-42页 |
| ·本章小结 | 第42-43页 |
| 第四章 药品质量监督管理信息系统设计 | 第43-58页 |
| ·系统总体结构设计 | 第43-44页 |
| ·系统详细设计 | 第44-54页 |
| ·用户管理模块 | 第44-46页 |
| ·送检模块 | 第46-48页 |
| ·检验模块 | 第48-50页 |
| ·质量查询模块 | 第50-52页 |
| ·监督管理模块 | 第52-53页 |
| ·系统管理模块 | 第53-54页 |
| ·数据库设计 | 第54-57页 |
| ·本章小结 | 第57-58页 |
| 第五章 药品质量监督管理信息系统实现 | 第58-85页 |
| ·系统实现的方案 | 第58-59页 |
| ·硬件环境 | 第58页 |
| ·软件环境 | 第58-59页 |
| ·系统总体方案 | 第59页 |
| ·用户管理功能模块的实现 | 第59-67页 |
| ·注册 | 第59-62页 |
| ·登录 | 第62-64页 |
| ·修改密码 | 第64-67页 |
| ·送检功能 | 第67-69页 |
| ·检验功能 | 第69-71页 |
| ·质量查询功能 | 第71-74页 |
| ·监督管理功能 | 第74-78页 |
| ·系统管理功能 | 第78-83页 |
| ·用户 | 第78-81页 |
| ·角色管理 | 第81-83页 |
| ·web.config 设置 | 第83-84页 |
| ·本章小结 | 第84-85页 |
| 第六章 系统软件测试 | 第85-93页 |
| ·系统软件测试的基本目标 | 第85页 |
| ·系统软件测试的基本原则 | 第85-86页 |
| ·系统软件测试的基本步骤 | 第86-87页 |
| ·系统软件测试的基本方法 | 第87-90页 |
| ·黑盒测试和白盒测试 | 第87页 |
| ·静态测试和动态测试 | 第87-88页 |
| ·单元测试、集成测试、系统测试和验收测试 | 第88-90页 |
| ·系统软件测试用例 | 第90-92页 |
| ·本章小结 | 第92-93页 |
| 第七章 结论与展望 | 第93-95页 |
| ·课题研究工作总结 | 第93页 |
| ·课题研究结论 | 第93-94页 |
| ·课题研究展望 | 第94-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
| 参考文献 | 第96-98页 |
