| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 符号说明 | 第12-14页 |
| 第1章 文献综述 | 第14-30页 |
| ·水稻基因组进化的研究进展 | 第14-27页 |
| ·水稻及其它禾本科植物基因组的古多倍体化过程 | 第14-16页 |
| ·水稻籼粳两个亚种的分化 | 第16-19页 |
| ·水稻驯化相关基因的进化研究 | 第19-23页 |
| ·物种特异性扩张在水稻基因家族进化中的作用 | 第23-26页 |
| ·片段复制 | 第24页 |
| ·串联重复 | 第24-25页 |
| ·逆转录转座 | 第25-26页 |
| ·展望 | 第26-27页 |
| ·禾本科作物基因组的共线性与比较基因组学研究 | 第26-27页 |
| ·水稻驯化的基因组基础与分子设计育种 | 第27页 |
| ·ABC1蛋白激酶家族研究进展 | 第27-30页 |
| 第2章 植物ABC1基因家族的分子进化 | 第30-45页 |
| ·材料与方法 | 第31-32页 |
| ·序列检索 | 第31页 |
| ·保守序列分析、亚细胞定位预测和系统发育树的构建 | 第31页 |
| ·正选择作用的检测 | 第31-32页 |
| ·结果与分析 | 第32-41页 |
| ·植物ABC1基因的系统鉴定 | 第32-33页 |
| ·水稻和拟南芥的ABC1基因 | 第33-35页 |
| ·水稻和拟南芥ABC1蛋白的系统发育分析 | 第35-38页 |
| ·内含子/外显子结构及保守序列分析 | 第38-40页 |
| ·亚细胞定位预测 | 第40页 |
| ·正选择作用的检测 | 第40-41页 |
| ·讨论 | 第41-45页 |
| 第3章 玉米类ABC1基因ZmABC1-10的克隆及其对镉等非生物胁迫的应答 | 第45-57页 |
| ·材料与方法 | 第46-49页 |
| ·植物材料、处理和RNA提取 | 第46页 |
| ·ZmABC1-10全长cDNA的克隆 | 第46-47页 |
| ·生物信息学分析 | 第47页 |
| ·启动子分析和亚细胞定位预测 | 第47页 |
| ·RT-PCR和real-time定量PCR分析 | 第47-49页 |
| ·结果与分析 | 第49-55页 |
| ·ZmABC1-10 cDNA的克隆 | 第49-50页 |
| ·启动子序列分析 | 第50页 |
| ·保守结构域分析和亚细胞定位预测 | 第50页 |
| ·ZmABC1-10基因组织特异性表达分析 | 第50-52页 |
| ·镉对ZmABC1-10表达的影响 | 第52-53页 |
| ·其他非生物胁迫对ZmABC1-10表达的影响 | 第53-55页 |
| ·讨论 | 第55-57页 |
| 第4章 水稻ABC1基因OsABC1-2的功能研究 | 第57-84页 |
| ·材料和方法 | 第58-64页 |
| ·植物材料和处理 | 第60-62页 |
| ·生理指标的测定 | 第62-63页 |
| ·载体构建和水稻转化 | 第63页 |
| ·Sourthern杂交分析 | 第63页 |
| ·RNA提取和RT-PCR | 第63-64页 |
| ·亚细胞定位分析 | 第64页 |
| ·芯片数据分析 | 第64页 |
| ·结果与分析 | 第64-80页 |
| ·osabc1-2突变体鉴定 | 第64-66页 |
| ·OsABC1-2基因表达模式分析 | 第66-69页 |
| ·OsAbc1-2蛋白亚细胞定位 | 第69页 |
| ·OsABC1-2过表达增强了对黑暗处理的抗性 | 第69-73页 |
| ·osabc1-2突变体对盐更加敏感 | 第73-75页 |
| ·水稻ABC1基因组织器官和胁迫下的表达模式分析 | 第75-80页 |
| ·讨论 | 第80-84页 |
| 参考文献 | 第84-96页 |
| 附录 | 第96-107页 |
| 致谢 | 第107-109页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 | 第109-110页 |