小麦麦谷蛋白亚基基因克隆及其功能研究
摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-8页 |
目录 | 第8-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-19页 |
1 小麦储藏蛋白 | 第11-12页 |
2 低分子量麦谷蛋白研究进展 | 第12-15页 |
·LMW-GS的研究历史与分类 | 第12-13页 |
·LMW-GS的染色体定位 | 第13-14页 |
·LMW-GS基因的结构 | 第14-15页 |
3 高分子量麦谷蛋白研究进展 | 第15-17页 |
·HMW-GS基因的染色体定位及命名 | 第15-16页 |
·HMW-GS基因的结构 | 第16页 |
·HMW-GS构象及分离 | 第16-17页 |
4 麦谷蛋白与加工品质 | 第17-18页 |
5 EMS诱变与小麦性状改良 | 第18-19页 |
第二章 研究报告 | 第19-49页 |
1 低分子量麦谷蛋白基因功能研究 | 第19-38页 |
·实验材料及实验仪器 | 第19-20页 |
·植物材料 | 第19页 |
·菌株和质粒载体 | 第19页 |
·试剂 | 第19页 |
·培养基 | 第19-20页 |
·实验仪器 | 第20页 |
·试验方法 | 第20-31页 |
·LMW-GS干扰载体的构建 | 第20-25页 |
·PCR引物设计与目的片段扩增 | 第21页 |
·PCR产物的胶回收 | 第21-22页 |
·酶切和产物的纯化回收 | 第22-23页 |
·连接 | 第23页 |
·DH5α感受态细胞的制备 | 第23页 |
·连接产物转化DH5α | 第23页 |
·菌体PCR鉴定 | 第23-24页 |
·质粒DNA的提取及酶切鉴定 | 第24-25页 |
·反向片段连接于载体 | 第25页 |
·LMW-GS过表达载体的构建 | 第25-26页 |
·PCR引物设计与目的片段扩增 | 第25-26页 |
·CTAB法提取基因组DNA | 第26页 |
·目的片段连接 | 第26页 |
·基因枪遗传转化体系 | 第26-31页 |
·高浓度质粒的提取 | 第26-27页 |
·幼胚预培养 | 第27-28页 |
·金粉微弹制备 | 第28页 |
·DNA微弹制备 | 第28-29页 |
·轰击 | 第29页 |
·基因枪操作 | 第29-30页 |
·转化植株总DNA提取及PCR鉴定 | 第30页 |
·转基因植株蛋白水平检测 | 第30-31页 |
·实验结果 | 第31-38页 |
·LMW-GS基因的序列比对 | 第31-33页 |
·LMW-GS干扰载体的构建 | 第33-34页 |
·LMW-GS过表达载体的构建 | 第34-35页 |
·基因枪转化小麦 | 第35-36页 |
·转基因植株的PCR检测 | 第36-37页 |
·转基因植株的蛋白水平检测 | 第37-38页 |
2 高分子量麦谷蛋白亚基突变体的获得及其功能研究 | 第38-49页 |
·实验材料 | 第38页 |
·实验方法 | 第38-39页 |
·EMS诱变 | 第38-39页 |
·SDS-PAGE电泳 | 第39页 |
·实验结果 | 第39-49页 |
·EMS诱变小麦种子 | 第39页 |
·HMW-GS突变体的筛选 | 第39-40页 |
·HMW-GS突变体的类型 | 第40-43页 |
·突变体品质性状测定 | 第43-49页 |
第三章 讨论 | 第49-50页 |
第四章 结论 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-58页 |
缩写表 | 第58-59页 |
致谢 | 第59页 |