第一部分:新型紫杉烷类化合物多药耐药逆转活性及机理研究 | 第1-84页 |
英文缩略词 | 第8-10页 |
中文摘要 | 第10-15页 |
英文摘要 | 第15-19页 |
前言 | 第19-22页 |
实验材料 | 第22-25页 |
实验方法 | 第25-32页 |
实验结果 | 第32-60页 |
一、紫杉烷类化合物对耐药肿瘤细胞株的逆转活性研究 | 第32-46页 |
1.对紫杉烷类化合物的初步筛选 | 第32-36页 |
·对42种紫杉烷类多药耐药逆转化合物的筛选 | 第32-33页 |
·对15种紫杉烷类多药耐药逆转化合物的筛选 | 第33-36页 |
2.NBP14和NBP36抗肿瘤细胞增殖及细胞毒性作用 | 第36-38页 |
3.NBP14和NBP36对7株肿瘤细胞的生长抑制作用 | 第38-40页 |
4.NBP14和NBP36对耐药肿瘤细胞的逆转活性研究 | 第40-46页 |
·对人结肠癌HCT-8细胞株内在多药耐药性的逆转作用 | 第40-41页 |
·对人口腔上皮癌耐药细胞株KB/V多药耐药性的逆转作用 | 第41-43页 |
·对人肺腺癌耐药细胞株A549/Taxol多药耐药性的逆转作用 | 第43-45页 |
·对人肝癌耐药细胞Bel7402/5FU对5-FU耐药的逆转作用 | 第45-46页 |
二、NBP14耐药逆转化合物的作用机理研究 | 第46-60页 |
1.对多药耐药细胞A549/Taxol细胞凋亡和细胞周期阻滞的影响 | 第46-51页 |
·AO/EB双染色法检测细胞凋亡 | 第46-48页 |
·Hoechst 33258染色荧光显微镜观察细胞凋亡 | 第48页 |
·流式细胞术检测对细胞凋亡和细胞周期阻滞的影响 | 第48-51页 |
2.NBP14对微管聚合作用的影响 | 第51-54页 |
·细胞水平(间接免疫荧光法) | 第51-53页 |
·对增强紫杉醇促进肿瘤细胞微管聚合作用的影响 | 第51-52页 |
·对增强长春新碱促进肿瘤细胞微管解聚作用的影响 | 第52-53页 |
·非细胞水平(纯化的微管蛋白体外组装实验) | 第53-54页 |
·对增强紫杉醇促进微管蛋白聚合作用的影响 | 第53-54页 |
·对增强长春新碱抑制微管蛋白聚合作用的影响 | 第54页 |
3.对膜转运蛋白功能及基因表达的影响 | 第54-60页 |
·对肿瘤细胞内Rhodamine123蓄积的影响 | 第54-56页 |
·几种多药耐药细胞株中4种药泵-膜转运蛋白mRNA表达分析 | 第56-57页 |
·NBP14对A549/Taxol细胞中MDR1及MRP1 mRNA表达的影响 | 第57-60页 |
讨论 | 第60-68页 |
结论 | 第68-69页 |
参考文献 | 第69-76页 |
综述一 ABC转运蛋白家族介导的肿瘤多药耐药及其逆转剂的研究进展 | 第76-84页 |
第二部分:缺血脑组织诱导骨髓基质细胞神经营养因子及生长因子表达的研究及对缺氧损伤的星形胶质细胞的影响 | 第84-149页 |
英文缩略词 | 第85-87页 |
中文摘要 | 第87-90页 |
英文摘要 | 第90-93页 |
前言 | 第93-96页 |
实验材料 | 第96-98页 |
实验方法 | 第98-107页 |
实验结果 | 第107-124页 |
一、缺血脑组织提取液条件培养基(IBE)对骨髓基质细胞神经营养因子基因表达的调节作用 | 第107-117页 |
1.条件培养基对骨髓基质细胞形态的影响 | 第107页 |
2.条件培养基对microarray膜上基因表达的影响 | 第107-111页 |
3.实时定量RT-PCR验证7种神经营养因子与生长因子基因表达 | 第111-112页 |
4.荧光免疫组化验证蛋白水平的变化 | 第112-117页 |
二、SFCM与IBCM对缺氧缺糖处理后的小鼠原代培养的星形胶质细胞的影响 | 第117-124页 |
1.小鼠星形胶质细胞原代培养 | 第117-119页 |
2.细胞存活率分析 | 第119页 |
3.早期细胞凋亡的检测 | 第119-120页 |
4.细胞凋亡的检测 | 第120-122页 |
5.实时RT-PCR检测星形胶质细胞分泌神经营养因子和生长因子的变化 | 第122-123页 |
6.Western Blot方法检测Akt和p-Akt在条件培养基处理后的小鼠原代培养星形胶质细胞中的蛋白表达变化 | 第123-124页 |
讨论 | 第124-129页 |
结论 | 第129-130页 |
参考文献 | 第130-136页 |
综述二:骨髓基质细胞移植治疗脑缺血研究进展 | 第136-149页 |
致谢 | 第149-152页 |
个人简历 | 第152-154页 |