| 摘要 | 第1-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 常用英文缩写词 | 第14-16页 |
| 本论文所分离鉴定的新化合物 | 第16-18页 |
| 前言:裸子植物内生真菌研究进展 | 第18-38页 |
| 1.抗肿瘤活性化合物紫杉醇产生菌 | 第19-23页 |
| 2.具有抗菌活性的内生真菌 | 第23-30页 |
| 3.具有抗肿瘤活性的内生真菌 | 第30-34页 |
| 4.具有免疫调节活性的内生真菌 | 第34页 |
| 5.具有其他生物活性的内生真菌 | 第34-36页 |
| 6.本课题研究目的、内容和意义 | 第36-38页 |
| 材料与方法 | 第38-51页 |
| 1.材料 | 第38-42页 |
| 2.方法 | 第42-51页 |
| 结果与分析 | 第51-119页 |
| 1.植物内生真菌的分离和活性筛选 | 第51-56页 |
| ·内生真菌的分离 | 第51页 |
| ·内生真菌的抗真菌活性 | 第51-52页 |
| ·内生真菌的抗肿瘤活性 | 第52-53页 |
| ·NCY2菌株的鉴定 | 第53-56页 |
| 2.菌株Xylaria sp.NCY2的次生代谢产物的分离和结构测定 | 第56-102页 |
| ·发酵产物的提取 | 第56页 |
| ·发酵产物的分离纯化 | 第56-78页 |
| ·组分CY1的分离纯化 | 第56-63页 |
| ·组分CY2的分离纯化 | 第63-68页 |
| ·组分CY3的分离纯化 | 第68-74页 |
| ·组分CY4的分离纯化 | 第74-77页 |
| ·组分CY6的分离纯化 | 第77-78页 |
| ·化合物的结构解析 | 第78-102页 |
| ·新倍半萜类化合物 | 第79-91页 |
| ·化合物H19 | 第79-81页 |
| ·化合物H21 | 第81-83页 |
| ·化合物NC | 第83-85页 |
| ·化合物H53 | 第85-87页 |
| ·化合物H41 | 第87-88页 |
| ·化合物H59 | 第88-89页 |
| ·化合物H60 | 第89-91页 |
| ·新聚酮类化合物 | 第91-98页 |
| ·化合物hp2 | 第91-93页 |
| ·化合物H63 | 第93页 |
| ·化合物H50-2 | 第93-95页 |
| ·化合物H51-2 | 第95页 |
| ·化合物H51-1 | 第95页 |
| ·化合物H48 | 第95-97页 |
| ·化合物H40 | 第97页 |
| ·化合物hp7 | 第97-98页 |
| ·已知化合物 | 第98-102页 |
| ·化合物N3 | 第98-100页 |
| ·化合物N5 | 第100-101页 |
| ·化合物H49 | 第101页 |
| ·化合物H61 | 第101页 |
| ·化合物NCYA | 第101页 |
| ·化合物NCYB | 第101-102页 |
| 3.菌株Tubercularia sp.TF5次生代谢产物的分离和结构测定 | 第102-117页 |
| ·发酵产物的提取 | 第102页 |
| ·菌株发酵产物的分离纯化 | 第102-106页 |
| ·乙酸乙酯相提取物的分离纯化 | 第102-105页 |
| ·正丁醇相提取物的分离纯化 | 第105-106页 |
| ·化合物的结构解析 | 第106-117页 |
| ·化合物T1 | 第107页 |
| ·化合物T2 | 第107页 |
| ·化合物T3 | 第107-108页 |
| ·化合物T4 | 第108页 |
| ·化合物T5 | 第108-111页 |
| ·化合物T6 | 第111页 |
| ·化合物T7 | 第111页 |
| ·化合物T8 | 第111-113页 |
| ·化合物T9 | 第113-117页 |
| 4.新化合物的生物活性 | 第117-119页 |
| 讨论与结论 | 第119-132页 |
| 1.裸子植物内生真菌的分离与筛选 | 第119-120页 |
| 2.内生真菌次生代谢产物 | 第120-123页 |
| ·内生真菌来源的倍半萜类化合物 | 第120-122页 |
| ·内生真菌来源的聚酮类化合物 | 第122-123页 |
| ·内生真菌来源的二萜苷类新化合物 | 第123页 |
| 3.植物内生真菌次生代谢产物的分离策略 | 第123-126页 |
| ·菌株来源 | 第124-125页 |
| ·生物活性筛选和化学筛选 | 第125-126页 |
| 4.化合物分离纯化手段的思考 | 第126-129页 |
| 5.结论与展望 | 第129-132页 |
| 参考文献 | 第132-143页 |
| 致谢 | 第143页 |