| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-31页 |
| ·有机电致发光材料简史 | 第11页 |
| ·电致发光原理 | 第11-12页 |
| ·电致发光器件结构 | 第12-14页 |
| ·电极材料 | 第14-15页 |
| ·阴极材料 | 第14页 |
| ·阳极材料 | 第14-15页 |
| ·电致发光材料种类 | 第15-19页 |
| ·空穴传输材料 | 第15-16页 |
| ·电子传输材料 | 第16-18页 |
| ·发光材料 | 第18-19页 |
| ·苝类衍生物在有机光电领域的应用 | 第19-26页 |
| ·苝类衍生物在有机光电导体(OPC)的应用 | 第19-20页 |
| ·苝类衍生物在有机场效应晶体管(OFET)的应用 | 第20-21页 |
| ·苝类衍生物在有机太阳能电池(OPVC)的应用 | 第21-23页 |
| ·苝类衍生物在有机电致发光(OLED)的应用 | 第23-25页 |
| ·苝类衍生物在有机光电领域的其它应用 | 第25-26页 |
| ·有机/聚合物的能带工程 | 第26-29页 |
| ·有机/聚合物能带的形成 | 第26-27页 |
| ·有机/聚合物发光材料能隙和能带参数的确定方法 | 第27-29页 |
| ·选题背景 | 第29-30页 |
| ·论文设计思想和研究内容 | 第30-31页 |
| 2 实验部分 | 第31-44页 |
| ·主要试剂及规格 | 第31-32页 |
| ·主要仪器及型号 | 第32页 |
| ·电化学测定方法 | 第32-33页 |
| ·目标化合物的合成路线 | 第33-34页 |
| ·苝酰亚胺类化合物4a-4f的合成路线 | 第33-34页 |
| ·集空穴传输和电子传输为一体的染料A的合成路线 | 第34页 |
| ·合成方法 | 第34-44页 |
| ·1,7-二溴-N,N′-二正十二烷基-3,4,9,10-苝二酰亚胺(3)的合成 | 第34-36页 |
| ·1,7-二氰基-N,N′-二正十二烷基-3,4,9,10-苝二酰亚胺(4a)的合成 | 第36-37页 |
| ·1,7-二(4′,4′′-二甲酰基)苯氧基-N,N′-二正十二烷基-3,4,9,10-苝二酰亚胺(4b)的合成 | 第37-38页 |
| ·1,7-二苯氧基-N,N′-二正十二烷基-3,4,9,10-苝二酰亚胺(4c)的合成 | 第38页 |
| ·1,7-二吗啉基-N,N′-二正十二烷基-3,4,9,10-花二酰亚胺(4d)的合成 | 第38-39页 |
| ·1,7-二哌啶基-N,N′-二正十二烷基-3,4,9,10-苝二酰亚胺(4e)的合成 | 第39页 |
| ·1,7-二正丁氨基-N,N′-二正十二烷基-3,4,9,10-苝二酰亚胺(4f)的合成 | 第39-40页 |
| ·对硝基苄基膦酸二乙酯的合成 | 第40-41页 |
| ·三苯胺单甲醛的合成 | 第41页 |
| ·4-硝基-4'-N,N-二苯基二苯乙烯的合成 | 第41-42页 |
| ·4-氨基-4′-N,N-二苯基二苯乙烯(以下简称氨基物)的合成 | 第42页 |
| ·目标产物A的合成 | 第42-43页 |
| ·其他工作 | 第43-44页 |
| 3 结果与讨论 | 第44-72页 |
| ·化合物4a-4g的合成与表征 | 第44-52页 |
| ·1,7-二-溴-N,N′-二正十二烷基-3,4,9,10-苝二酰亚胺(3)的合成路线选择 | 第44-47页 |
| ·目标产物4a-4f的合成讨论 | 第47-51页 |
| ·目标产物4a-4f的结构表征 | 第51-52页 |
| ·化合物A的合成讨论及表征 | 第52-56页 |
| ·三苯胺单甲醛的合成讨论 | 第52-54页 |
| ·关于Wittig-Horner反应的讨论 | 第54-55页 |
| ·关于化合物A的合成讨论 | 第55-56页 |
| ·化合物的溶解性 | 第56-57页 |
| ·光谱性质分析 | 第57-64页 |
| ·化合物2、3、4a-4g的光谱性质 | 第57-61页 |
| ·化合物A的光谱性质 | 第61-63页 |
| ·化合物2与化合物A的光谱性质比较 | 第63-64页 |
| ·电化学性质分析 | 第64-72页 |
| ·化合物2、3、4a-4g的电化学性质 | 第64-70页 |
| ·化合物A的电化学性质 | 第70-72页 |
| 结论 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-78页 |
| 附录 化合物谱图 | 第78-86页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87-88页 |
