| 中文摘要 | 第1-17页 |
| ABSTRACT | 第17-20页 |
| 缩略语说明 | 第20-22页 |
| 前言 | 第22-29页 |
| 第一部分 丹皮水煎剂、大黄牡丹汤中丹皮酚含量测定 | 第29-43页 |
| 一、HPLC-UV法测定丹皮水煎剂中丹皮酚含量 | 第30-36页 |
| 1.方法 | 第30-31页 |
| ·仪器和试剂 | 第30页 |
| ·丹皮水煎剂的制备 | 第30页 |
| ·标准溶液配制 | 第30页 |
| ·色谱条件 | 第30-31页 |
| ·样本处理 | 第31页 |
| 2.结果 | 第31-35页 |
| ·方法专属性 | 第31页 |
| ·标准曲线制备 | 第31-32页 |
| ·加样回收率 | 第32-33页 |
| ·精密度试验 | 第33页 |
| ·稳定性试验 | 第33-34页 |
| ·重现性试验 | 第34页 |
| ·丹皮水煎剂含量 | 第34-35页 |
| 3.讨论 | 第35-36页 |
| 二、HPLC-UV法测定大黄牡丹汤中丹皮酚含量 | 第36-43页 |
| 1.方法 | 第36-37页 |
| ·仪器和试剂 | 第36页 |
| ·大黄牡丹汤的制备 | 第36页 |
| ·标准溶液配制 | 第36页 |
| ·色谱条件 | 第36页 |
| ·样本处理 | 第36-37页 |
| 2.结果 | 第37-41页 |
| ·方法专属性 | 第37页 |
| ·标准曲线制备 | 第37-39页 |
| ·加样回收率 | 第39页 |
| ·精密度试验 | 第39-40页 |
| ·稳定性试验 | 第40页 |
| ·重现性试验 | 第40-41页 |
| ·大黄牡丹汤含量 | 第41页 |
| 3.讨论 | 第41-43页 |
| 第二部分 丹皮酚人体药代动力学研究 | 第43-66页 |
| 1.方法 | 第44-48页 |
| ·仪器药品 | 第44页 |
| ·志愿者选择 | 第44-47页 |
| ·纳入标准 | 第44-45页 |
| ·排除标准 | 第45页 |
| ·病例剔除标准 | 第45页 |
| ·入选志愿者体检资料 | 第45-47页 |
| ·给药方法及样品采集 | 第47页 |
| ·标准溶液配制 | 第47页 |
| ·质谱条件 | 第47页 |
| ·血浆样品处理 | 第47页 |
| ·数据处理 | 第47-48页 |
| 2.结果 | 第48-64页 |
| ·方法专属性 | 第48-49页 |
| ·标准曲线制备 | 第49-50页 |
| ·定量下限 | 第50页 |
| ·回收率及精密度 | 第50-52页 |
| ·绝对回收率 | 第50-51页 |
| ·相对回收率 | 第51页 |
| ·精密度试验 | 第51-52页 |
| ·稳定性试验 | 第52-53页 |
| ·方法学质控 | 第53-54页 |
| ·丹皮酚血浓度—时间数据 | 第54-55页 |
| ·丹皮酚血浓度-时间曲线 | 第55-61页 |
| ·房室模型及药代动力学参数 | 第61-64页 |
| ·丹皮酚房室模型判断 | 第61-62页 |
| ·药代动力学参数计算 | 第62-64页 |
| 3.讨论 | 第64-66页 |
| 第三部分 食物对丹皮酚人体药代动力学影响 | 第66-78页 |
| 1.方法 | 第66-70页 |
| ·仪器药品 | 第66-67页 |
| ·志愿者选择 | 第67-68页 |
| ·纳入标准 | 第67页 |
| ·排除标准 | 第67页 |
| ·病例剔除标准 | 第67-68页 |
| ·入选志愿者体检资料 | 第68页 |
| ·给药方法及样品采集 | 第68-69页 |
| ·标准溶液配制 | 第69页 |
| ·色谱条件 | 第69-70页 |
| ·血浆样品处理 | 第70页 |
| ·数据处理 | 第70页 |
| 2.结果 | 第70-78页 |
| ·丹皮酚血浓度-时间数据 | 第70-71页 |
| ·丹皮酚血浓度-时间曲线 | 第71-73页 |
| ·药代动力学参数 | 第73-75页 |
| ·统计学分析 | 第75-76页 |
| ·讨论 | 第76-78页 |
| 第四部分 丹皮水煎剂及大黄牡丹汤中其他成分对小鼠丹皮酚的药动学影响 | 第78-101页 |
| 1.方法 | 第78-80页 |
| ·药液配制 | 第78-79页 |
| ·大黄牡丹汤配制 | 第78-79页 |
| ·丹皮酚单体溶液配制 | 第79页 |
| ·丹皮水煎剂配制 | 第79页 |
| ·小鼠分组 | 第79页 |
| ·标准溶液配制 | 第79页 |
| ·色谱条件 | 第79页 |
| ·血浆样品处理 | 第79-80页 |
| 2.结果 | 第80-99页 |
| ·方法专属性 | 第80-81页 |
| ·标准曲线制备 | 第81-82页 |
| ·定量下限 | 第82页 |
| ·回收率及精密度 | 第82-84页 |
| ·绝对回收率 | 第82-83页 |
| ·相对回收率 | 第83-84页 |
| ·精密度试验 | 第84页 |
| ·稳定性试验 | 第84-85页 |
| ·方法学质控 | 第85-86页 |
| ·丹皮酚血浓度—时间数据 | 第86-88页 |
| ·丹皮酚血浓度-时间曲线 | 第88-89页 |
| ·房室模型及药代动力学参数 | 第89-91页 |
| ·药代动力学参数计算 | 第91-93页 |
| ·统计学分析 | 第93-99页 |
| ·AUC_(0-t)评价 | 第93-95页 |
| ·AUC_(0-∞)评价 | 第95-97页 |
| ·Cmax评价 | 第97-99页 |
| ·Tmax评价 | 第99页 |
| 3.讨论 | 第99-101页 |
| 全文结论 | 第101-103页 |
| 参考文献 | 第103-107页 |
| 致谢 | 第107-108页 |
| 攻读学位期间著作成果 | 第108-109页 |
| 附 论文 | 第109-125页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第125页 |