| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-19页 |
| ·大豆间座壳/拟茎点综合症 | 第12-16页 |
| ·病害的危害及分布 | 第12-13页 |
| ·病害的危害症状 | 第13页 |
| ·病原菌的形态学特征 | 第13-15页 |
| ·国内外研究进展 | 第15-16页 |
| ·大豆猝死综合症 | 第16-17页 |
| ·病害的危害及分布 | 第16页 |
| ·国内外研究进展 | 第16-17页 |
| ·研究目的和内容 | 第17-19页 |
| 第二章 大豆间座壳/拟茎点综合症的形态学及测序鉴定 | 第19-35页 |
| ·测序原理概述 | 第19页 |
| ·材料 | 第19-21页 |
| ·供试菌株 | 第19-20页 |
| ·试剂和仪器 | 第20-21页 |
| ·方法 | 第21-27页 |
| ·PDA培养基的配制 | 第21页 |
| ·含抗生素PDA的配制 | 第21页 |
| ·保湿培养 | 第21页 |
| ·单孢分离 | 第21-22页 |
| ·致病性测定 | 第22-23页 |
| ·试剂盒法提取菌丝基因组DNA | 第23页 |
| ·基因组DNA质量及浓度检测 | 第23-24页 |
| ·ITS区PCR扩增与测序 | 第24-27页 |
| ·结果与分析 | 第27-33页 |
| ·病原菌的形态特征 | 第27-31页 |
| ·致病性测定结果 | 第31-33页 |
| ·ITS区序列分析 | 第33页 |
| ·讨论 | 第33-35页 |
| 第三章 大豆南北方茎溃疡病菌和拟茎点种腐病菌的实时荧光定量PCR检测 | 第35-47页 |
| ·实时荧光定量PCR概述 | 第35-38页 |
| ·荧光染料与荧光探针 | 第36-37页 |
| ·实时荧光探针和引物的设计与合成 | 第37-38页 |
| ·材料 | 第38-39页 |
| ·供试菌株 | 第38-39页 |
| ·试剂和仪器 | 第39页 |
| ·对DPC、DPM、PL引物探针的设计 | 第39-40页 |
| ·实时荧光PCR反应体系、条件 | 第40页 |
| ·灵敏度检测试验 | 第40页 |
| ·结果与分析 | 第40-46页 |
| ·模版DNA质量的可靠性检测 | 第40-46页 |
| ·结论与讨论 | 第46-47页 |
| 第四章 大豆猝死综合症SNP等位基因分型检测 | 第47-66页 |
| ·概述 | 第47-48页 |
| ·关于等位基因鉴别分析 | 第47页 |
| ·TaqManMGB等位基因分型的原理 | 第47-48页 |
| ·引物探针的设计 | 第48页 |
| ·材料 | 第48-50页 |
| ·供试菌株 | 第48-49页 |
| ·试剂和仪器 | 第49-50页 |
| ·方法 | 第50-60页 |
| ·菌丝培养和DNA提取 | 第50页 |
| ·PCR扩增 | 第50-51页 |
| ·PCR产物电泳分析 | 第51-52页 |
| ·割胶纯化和测序 | 第52页 |
| ·测序结果分析 | 第52-60页 |
| ·DNA浓度测定 | 第60页 |
| ·SNP等位基因分型试验 | 第60页 |
| ·结果与分析 | 第60-64页 |
| ·讨论 | 第64-66页 |
| 第五章 8种杀菌剂对大豆南北方茎溃疡病菌和拟茎点种腐病菌的室内毒力测定 | 第66-71页 |
| ·材料 | 第66页 |
| ·方法 | 第66-67页 |
| ·供试病菌培养 | 第66页 |
| ·药剂的配制 | 第66-67页 |
| ·带药培养基的制备 | 第67页 |
| ·菌落生长速率测定 | 第67页 |
| ·试验数据处理 | 第67页 |
| ·结果与分析 | 第67-69页 |
| ·讨论 | 第69-71页 |
| 第六章 结论 | 第71-73页 |
| ·结论 | 第71页 |
| ·创新点 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-79页 |
| 本论文缩语词表 | 第79-80页 |
| 附录: 大豆猝死病菌液体培养基图片 | 第80-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 作者简历 | 第82页 |
