| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 1 绪论 | 第11-34页 |
| ·前言 | 第11页 |
| ·凝胶因子的分类 | 第11页 |
| ·有机凝胶因子 | 第11-12页 |
| ·水性凝胶因子 | 第12-24页 |
| ·两性体水性凝胶因子 | 第13-17页 |
| ·流星锤（套牛绳）型两性体 | 第17-20页 |
| ·双子型表面活性剂 | 第20-22页 |
| ·糖类衍生物 | 第22页 |
| ·其它类型的凝胶因子 | 第22-24页 |
| ·α-氨基酸衍生物凝胶因子研究进展 | 第24-26页 |
| ·丙氨酸、缬氨酸、异亮氨酸衍生物 | 第24页 |
| ·胱氨酸衍生物 | 第24-25页 |
| ·赖氨酸衍生物 | 第25页 |
| ·谷氨酸衍生物 | 第25-26页 |
| ·天门冬氨酸衍生物 | 第26页 |
| ·色氨酸衍生物 | 第26页 |
| ·低分子量水凝胶的应用 | 第26-33页 |
| ·以小分子凝胶为模板制备无机纳米材料 | 第27-29页 |
| ·小分子凝胶药物载体材料 | 第29-33页 |
| ·本论文的研究意义和主要内容 | 第33-34页 |
| 2 十八烷基-L-苯丙氨酸齐聚物凝胶因子的合成及超分子有机凝胶的研究 | 第34-45页 |
| ·引言 | 第34-35页 |
| ·实验与方法 | 第35-39页 |
| ·实验药品（见表2-1） | 第35-36页 |
| ·主要仪器 | 第36页 |
| ·绝对无水溶剂的制备 | 第36页 |
| ·中间体N-羧基-L-苯丙氨酸-环内酸酐（L-Phe-NCA）的合成 | 第36-37页 |
| ·L-苯丙氨酸基齐聚物（L-Phe-R18）的合成 | 第37页 |
| ·结构表征与性能测试 | 第37-39页 |
| ·结果和讨论 | 第39-44页 |
| ·L-Phe-R18 在有机溶剂中的凝胶化性能 | 第39-41页 |
| ·L-Phe-R18 在二苯醚中的聚集体微观形态 | 第41-44页 |
| ·本章小结 | 第44-45页 |
| 3 L-苯丙氨酸衍生物水性凝胶因子的合成及超分子水凝胶研究 | 第45-58页 |
| ·引言 | 第45-46页 |
| ·实验与方法 | 第46-51页 |
| ·实验药品（见表3-1） | 第46页 |
| ·主要仪器 | 第46-47页 |
| ·不同pH 溶液的配制 | 第47页 |
| ·水性凝胶剂（TC18PheBu）的合成 | 第47-49页 |
| ·结构表征与性能测试 | 第49-51页 |
| ·结果和讨论 | 第51-57页 |
| ·TC_(18)PheBu 在纯水和不同pH 水溶液中的凝胶化性能 | 第51-52页 |
| ·TC_(18)PheBu 在不同pH 水溶液中聚集体的微观形态 | 第52-53页 |
| ·TC_(18)PheBu 在水中聚集组装的机理研究 | 第53-57页 |
| ·本章小结 | 第57-58页 |
| 4 小分子水杨酸在超分子水凝胶中的释药行为研究 | 第58-71页 |
| ·引言 | 第58-59页 |
| ·实验与方法 | 第59-62页 |
| ·实验药品（见表4-1） | 第59页 |
| ·主要仪器 | 第59-60页 |
| ·不同pH 溶液的配制 | 第60页 |
| ·不同pH 缓冲溶液的配制 | 第60页 |
| ·水性凝胶剂（TC_(18)PheBu）的合成及表征 | 第60页 |
| ·凝胶的制备 | 第60页 |
| ·水杨酸或水杨酸钠的包埋 | 第60页 |
| ·结构表征与性能测试 | 第60-62页 |
| ·结果和讨论 | 第62-69页 |
| ·TC_(18)PheBu 水凝胶的性能 | 第62-65页 |
| ·水杨酸模型药物分子的释放 | 第65-69页 |
| ·本章小结 | 第69-71页 |
| 5 双十八烷基L?苯丙氨酸凝胶因子的合成及所形成的聚合的超分子凝胶研究 | 第71-86页 |
| ·引言 | 第71-72页 |
| ·实验与方法 | 第72-76页 |
| ·实验药品（见表5-1） | 第72页 |
| ·主要仪器 | 第72页 |
| ·绝对无水溶剂的制备 | 第72-73页 |
| ·pH=7.4 磷酸盐缓冲水溶液的配制 | 第73页 |
| ·Bis18-L-Phe 凝胶因子的合成 | 第73-74页 |
| ·Bis18-L-Phe 分子印迹聚合物的制备 | 第74页 |
| ·结构表征与性能测试 | 第74-76页 |
| ·结果与讨论 | 第76-84页 |
| ·由Bis18-L-Phe 形成的可聚合有机凝胶研究 | 第76-78页 |
| ·Bis18-L-Phe 在甲基丙烯酸-β-羟乙酯（HEMA）、二甲基丙烯酸聚乙二醇酯（PEG200 DMA）混合溶剂中自组装聚集体形貌 | 第78-80页 |
| ·可聚合有机凝胶制备的分子印迹聚合物的微观结构 | 第80-82页 |
| ·Bis18-L-Phe 分子烙印的可聚合的有机凝胶聚合物对D- 和L-苯丙氨酸的吸附 | 第82-84页 |
| ·本章小结 | 第84-86页 |
| 6 N-十八烷基马来酸可聚合凝胶因子的合成及聚合的超分子凝胶研究 | 第86-98页 |
| ·引言 | 第86-87页 |
| ·实验与方法 | 第87-91页 |
| ·实验药品（见表6-1） | 第87页 |
| ·主要仪器 | 第87-88页 |
| ·绝对无水溶剂的制备 | 第88页 |
| ·pH=7.4 磷酸盐缓冲水溶液的配制 | 第88页 |
| ·N-十八烷基基马来酸可聚合凝胶因子（ODMA）的合成 | 第88-89页 |
| ·分子印迹聚合物的制备 | 第89页 |
| ·结构表征与性能测试 | 第89-91页 |
| ·结果与讨论 | 第91-96页 |
| ·由ODMA 形成的可聚合有机凝胶研究 | 第91-92页 |
| ·ODMA 在甲基丙烯酸-β-羟乙酯（HEMA）、甲基丙烯酸(MA)和二甲基丙烯酸聚乙二醇酯（PEG200 DMA）混合溶剂中自组装聚集体形貌 | 第92-93页 |
| ·可聚合的有机凝胶制备的分子印迹聚合物对D- 和L-苯丙氨酸的吸附 | 第93-96页 |
| ·本章小结 | 第96-98页 |
| 7 总结 | 第98-101页 |
| ·本论文主要研究结果 | 第98-100页 |
| ·本论文的创新之处 | 第100-101页 |
| 致谢 | 第101-102页 |
| 参考文献 | 第102-116页 |
| 附录1 攻读博士学位期间已发表和待发表的论文 | 第116-117页 |
| 附录2 FT-IR, ~1HNMR, MS 谱图 | 第117-126页 |
| 附录3 主要缩写词表 | 第126页 |
