| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 1 前言 | 第7-32页 |
| ·甘蔗的概况 | 第7-11页 |
| ·甘蔗的重要性 | 第7-9页 |
| ·甘蔗育种现状 | 第9-11页 |
| ·甘蔗蔗糖代谢的研究 | 第11-18页 |
| ·蔗糖合成部位和途径 | 第13-14页 |
| ·甘蔗中蔗糖的运输 | 第14-17页 |
| ·甘蔗茎中蔗糖的降解与再合成 | 第17-18页 |
| ·无机焦磷酸化酶PPase 基因的研究进展 | 第18-20页 |
| ·叶肉细胞特异性表达启动子rbcS 的研究进展 | 第20-21页 |
| ·植物遗传转化的方法及甘蔗转基因的研究进展 | 第21-30页 |
| ·植物遗传转化的方法 | 第21-28页 |
| ·甘蔗转基因的研究进展 | 第28-30页 |
| ·本研究的目的、内容和技术路线 | 第30-32页 |
| ·研究目的 | 第30-31页 |
| ·研究内容 | 第31页 |
| ·技术路线 | 第31-32页 |
| 2 材料和方法 | 第32-51页 |
| ·材料与试剂 | 第32页 |
| ·质粒及菌种 | 第32页 |
| ·试剂 | 第32页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第32-44页 |
| ·PPase 基因的克隆 | 第32-35页 |
| ·克隆与测序 | 第35-37页 |
| ·中间载体pCBIP 的构建 | 第37-41页 |
| ·植物表达载体pCBIPR 的构建 | 第41-44页 |
| ·植物表达载体转化农杆菌 | 第44-47页 |
| ·转化方法 | 第44页 |
| ·重组子PCR 鉴定 | 第44页 |
| ·转化农杆菌的点杂交鉴定 | 第44-47页 |
| ·rbcS 启动子驱使下的PPase 基因遗传转化甘蔗 | 第47-49页 |
| ·甘蔗转化材料及其农杆菌菌液的准备 | 第47-48页 |
| ·农杆菌菌液浸染愈伤组织及共培养 | 第48-49页 |
| ·农杆菌侵染后的愈伤组织分化成苗 | 第49页 |
| ·PPT 筛选浓度预实验 | 第49页 |
| ·甘蔗小植株的筛选培养及定植 | 第49页 |
| ·转化植株的分子检测 | 第49-51页 |
| ·植物总DNA 的小量提取 | 第49-50页 |
| ·PCR 检测 | 第50-51页 |
| 3 结果与分析 | 第51-62页 |
| ·PPase 基因的克隆及其序列分析 | 第51-52页 |
| ·植物表达载体的构建 | 第52-56页 |
| ·植物表达载体导入农杆菌 | 第56-58页 |
| ·农杆菌介导的甘蔗转化 | 第58-61页 |
| ·转化植株的PCR 检测 | 第61-62页 |
| 4 讨论 | 第62-64页 |
| ·关于无机焦磷酸化酶基因 | 第62页 |
| ·关于叶肉细胞特异性表达启动子rbcS | 第62-63页 |
| ·关于农杆菌菌株EHA105 | 第63页 |
| ·关于筛选 | 第63-64页 |
| 5 结论 | 第64-65页 |
| 6 参考文献 | 第65-74页 |
| 7 缩写词（Abbreviation） | 第74-75页 |
| 8 致谢 | 第75页 |