摘要 | 第1-9页 |
Abstract | 第9-11页 |
英文缩略词表 | 第11-12页 |
第一章 绪论 | 第12-29页 |
1 双孢蘑菇栽培基质概述及应用进展 | 第12-25页 |
·双孢蘑菇及栽培基质概述 | 第12页 |
·双孢蘑菇栽培基质的生物降解 | 第12-20页 |
·生产双孢蘑菇后栽培基质(菌糠)的综合利用 | 第20-25页 |
2 微生物活性代谢物 | 第25-26页 |
·微生物活性代谢物概述 | 第25页 |
·主要的微生物活性代谢物 | 第25-26页 |
3 农用抗生素 | 第26-27页 |
·农用抗生素概述 | 第26页 |
·主要的农用杀菌抗生素 | 第26-27页 |
4 本论文研究的目的、意义和技术路线 | 第27-29页 |
第二章 双孢蘑菇栽培基质中放线菌的分离与鉴定 | 第29-53页 |
1 材料与方法 | 第29-36页 |
·材料 | 第29-30页 |
·方法 | 第30-36页 |
2 结果与分析 | 第36-52页 |
·栽培基质中放线菌的分离 | 第36页 |
·菌落形态 | 第36-37页 |
·菌体形态 | 第37-38页 |
·培养特征 | 第38-40页 |
·三株放线菌的分子鉴定 | 第40-49页 |
·三株放线菌的生理生化鉴定 | 第49-51页 |
·三株放线菌的命名 | 第51-52页 |
3. 结论与讨论 | 第52-53页 |
第三章 Streptomyces griseorubens LLJ-03 纤维素酶活力分析 | 第53-58页 |
1 材料与方法 | 第53-55页 |
·供试菌株 | 第53页 |
·实验材料 | 第53页 |
·试剂 | 第53页 |
·仪器设备 | 第53页 |
·发酵培养基 | 第53-54页 |
·葡萄糖标准曲线的制作 | 第54页 |
·Streptomyces griseorubens LLJ-03 纤维素酶活力测定 | 第54-55页 |
·采用Origin8.0 软件进行数据分析 | 第55页 |
2 结果与分析 | 第55-56页 |
·葡萄糖标准曲线的绘制 | 第55页 |
·纤维素酶活力分析 | 第55-56页 |
3 结论与讨论 | 第56-58页 |
第四章 Streptomyces fungicidicus LLJ-04 & Nocardioides thermolilacinus LLJ-05 抗病原真菌特性研究 | 第58-68页 |
1 材料与方法 | 第58-60页 |
·供试菌株 | 第58页 |
·培养基 | 第58-59页 |
·仪器设备 | 第59页 |
·放线菌拮抗病原真菌试验 | 第59页 |
·放线菌拮抗链孢霉物质的定位 | 第59-60页 |
·放线菌菌丝提取液对病原真菌孢子萌发的影响 | 第60页 |
·放线菌菌丝提取液对三种食用菌菌丝的影响 | 第60页 |
·采用Origin8.0 软件对试验结果进行统计分析 | 第60页 |
2 结果与分析 | 第60-67页 |
·放线菌与病原真菌的拮抗试验 | 第60-61页 |
·放线菌对7 种病原真菌生长的抑制作用 | 第61-63页 |
·放线菌拮抗链孢霉物质的定位 | 第63-64页 |
·放线菌菌丝提取液对病原真菌孢子萌发的抑制作用 | 第64-66页 |
·放线菌菌丝提取液对三种食用菌菌丝的影响 | 第66-67页 |
3 结论与讨论 | 第67-68页 |
第五章 Streptomyces fungicidicus LLJ-04 & Nocardioides thermolilacinus LLJ-05 产生抗病原真菌物质的液体发酵条件研究 | 第68-76页 |
1 材料与方法 | 第68-70页 |
·供试菌株 | 第68页 |
·试剂与培养基 | 第68页 |
·仪器设备 | 第68页 |
·放线菌产生抗病原真菌物质的发酵动力学及最适发酵培养基的筛选 | 第68-69页 |
·放线菌液体发酵条件的优化 | 第69-70页 |
·采用Origin8.0 软件对试验结果进行统计分析 | 第70页 |
2 结果与分析 | 第70-74页 |
·放线菌产生抗病原真菌物质的动力学 | 第70-71页 |
·放线菌产生抗病原真菌物质最适发酵培养基的筛选 | 第71页 |
·放线菌液体发酵条件的正交试验研究 | 第71-74页 |
3 结论与讨论 | 第74-76页 |
第六章 Streptomyces fungicidicus LLJ-04 & Nocardioides thermolilacinus LLJ-05 所产抗病原真菌物质的分离纯化与结构分析 | 第76-85页 |
1 材料与方法 | 第76-78页 |
·供试菌株 | 第76页 |
·试剂与培养基 | 第76页 |
·试验仪器 | 第76页 |
·抗真菌物质的制备 | 第76-77页 |
·抗真菌物质的稳定性 | 第77页 |
·抗真菌物质的纸层析分析 | 第77页 |
·抗真菌物质的硅胶板薄层层析 | 第77-78页 |
·抗真菌物质的紫外分析 | 第78页 |
2 结果与分析 | 第78-84页 |
·抗真菌物质的稳定性 | 第78-80页 |
·抗真菌物质的纸层析分析 | 第80-82页 |
·抗真菌物质的硅胶板薄层层析 | 第82-83页 |
·抗真菌物质的紫外光谱分析 | 第83-84页 |
3 结论与讨论 | 第84-85页 |
全文总结 | 第85-86页 |
创新点 | 第86-87页 |
参考文献 | 第87-91页 |
附录 | 第91-102页 |
Ⅰ pMD19-T Vector 的结构 | 第91页 |
Ⅱ pMD19-T-16S 克隆载体构建路线图 | 第91-92页 |
Ⅲ 16S rDNA 测序图谱 | 第92-94页 |
Ⅳ Blast 比对结果 | 第94-97页 |
Ⅴ Streptomyces fungicidicus LLJ-04 与7 种病原真菌拮抗试验图谱 | 第97-99页 |
Ⅵ Nocardioides thermolilacinus LLJ-05 与7 种病原真菌拮抗试验图谱 | 第99-102页 |
攻读硕士学位期间发表的论著 | 第102-103页 |
致谢 | 第103页 |