| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-36页 |
| ·TGF-β 家族的信号传导及调节 | 第15-23页 |
| ·TGF-β 家族胞内信号传导过程 | 第15页 |
| ·TGF-β 受体及其功能 | 第15-16页 |
| ·Smads 蛋白的分类 | 第16-19页 |
| ·R-Smads 和Co-Smads 蛋白的激活 | 第19页 |
| ·R-Smads 和Co-Smads 的亚细胞定位 | 第19页 |
| ·I-Smads 的激活机制 | 第19-20页 |
| ·Smads 与DNA 的结合 | 第20页 |
| ·TGF-β 信号通路的调节 | 第20-21页 |
| ·与 Smads 互作的细胞因子 | 第21-23页 |
| ·TGF-β 家族基因敲除小鼠模型研究进展 | 第23-24页 |
| ·TGF-β 家族在卵泡发育过程中的作用 | 第24-31页 |
| ·不参与 TGF-β 家族信号传递的蛋白 | 第25页 |
| ·原始卵泡的激活 | 第25-26页 |
| ·原始卵泡向初级卵泡的过渡 | 第26-27页 |
| ·由初级卵泡到早期有腔卵泡的分化 | 第27页 |
| ·有腔卵泡生长及卵泡选择机制 | 第27-30页 |
| ·排卵和黄体形成 | 第30-31页 |
| ·TGF-β 家族成员突变对绵羊排卵率的影响 | 第31-34页 |
| ·BMP15 基因突变对绵羊排卵率的影响 | 第31-33页 |
| ·GDF9 基因突变对绵羊排卵率的影响 | 第33-34页 |
| ·BMPR1A 基因突变对绵羊排卵率的影响 | 第34页 |
| ·BMP15 和GDF9 的免疫学试验 | 第34页 |
| ·本研究的意义 | 第34-35页 |
| ·本研究的目的 | 第35-36页 |
| 第二章 材料和方法 | 第36-51页 |
| ·试验材料 | 第36-40页 |
| ·血样样品 | 第36页 |
| ·组织样品 | 第36页 |
| ·培养基、酶及试剂盒 | 第36页 |
| ·菌株 | 第36-37页 |
| ·主要试剂及配制 | 第37-39页 |
| ·主要仪器设备 | 第39页 |
| ·主要分子生物学数据库及软件 | 第39-40页 |
| ·试验方法 | 第40-51页 |
| ·候选基因cDNA 的克隆 | 第40-46页 |
| ·牛 Smad4 基因的 SNPs 寻找 | 第46-48页 |
| ·候选基因的组织表达谱分析 | 第48-51页 |
| 第三章 结果与分析 | 第51-87页 |
| ·候选基因cDNA 的克隆、鉴定及生物信息学分析 | 第51-74页 |
| ·总 RNA 的提取与检测 | 第51页 |
| ·牛 Smad1 基因cDNA 克隆及生物信息学分析 | 第51-54页 |
| ·牛 Smad4 基因cDNA 克隆及生物信息学分析 | 第54-57页 |
| ·牛 Smad9 基因cDNA 克隆及生物信息学分析 | 第57-59页 |
| ·牛 BMPR1A 基因cDNA 克隆及生物信息学分析 | 第59-63页 |
| ·牛 BMPRⅡ基因cDNA 克隆及生物信息学分析 | 第63-67页 |
| ·牛 ZFP474 基因cDNA 克隆及生物信息学分析 | 第67-68页 |
| ·牛 BMP2 基因cDNA 克隆及生物信息学分析 | 第68-70页 |
| ·牛 BMP3 基因cDNA 克隆及生物信息学分析 | 第70-72页 |
| ·牛 BMP10 基因cDNA 克隆及生物信息学分析 | 第72-74页 |
| ·牛Smad4 基因的SNPs 寻找 | 第74-78页 |
| ·不对称 PCR-SSCP 与传统 PCR-SSCP 分析的比较 | 第74-75页 |
| ·变性剂对 SSCP 分析的影响 | 第75页 |
| ·Smad4 基因的遗传变异检测 | 第75-78页 |
| ·候选基因组织表达谱研究 | 第78-87页 |
| ·用于组织表达研究的cDNA 第一链的质量检测 | 第78页 |
| ·牛 Smad1 基因的组织表达谱分析 | 第78-79页 |
| ·牛 Smad4 基因的组织表达谱分析 | 第79-81页 |
| ·牛 Smad9 基因的组织表达谱分析 | 第81页 |
| ·牛 BMPRⅡ基因的组织表达谱分析 | 第81-83页 |
| ·牛 BMPR1A 基因的组织表达谱分析 | 第83页 |
| ·牛 ZFP474 基因的组织表达谱分析 | 第83-85页 |
| ·牛 BMP2 基因的组织表达谱分析 | 第85页 |
| ·牛 BMP3 基因的组织表达谱分析 | 第85页 |
| ·牛 BMP10 基因的组织表达谱分析 | 第85-87页 |
| 第四章 讨论 | 第87-96页 |
| ·关于cDNA 全长克隆的策略和技术 | 第87-90页 |
| ·基于 EST 拼接的cDNA 克隆策略 | 第87-88页 |
| ·GenScan 技术在cDNA 克隆中的应用 | 第88-89页 |
| ·RACE 技术在cDNA 全长克隆中的应用 | 第89-90页 |
| ·关于基因的SNPs 检测 | 第90-92页 |
| ·关于 PCR-SSCP 和不对称 PCR-SSCP | 第90-91页 |
| ·关于基因的 SNPs 分析 | 第91-92页 |
| ·关于基因的组织表达谱分析 | 第92-93页 |
| ·生物信息学在核酸、蛋白序列分析中的应用 | 第93-96页 |
| ·生物信息学在核酸序列分析中的应用 | 第93-94页 |
| ·生物信息学在蛋白序列分析中的应用 | 第94-96页 |
| 小结 | 第96-98页 |
| 本研究得到如下结果 | 第96页 |
| 本研究的创新点 | 第96-98页 |
| 参考文献 | 第98-107页 |
| 附录 | 第107-121页 |
| 中英文缩写和对照 | 第121-122页 |
| 致谢 | 第122-123页 |
| 作者简介 | 第123页 |
