| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-49页 |
| 1 我国家鹅种质资源研究进展 | 第16-25页 |
| ·家鹅的起源 | 第16-18页 |
| ·中国家鹅的种质资源 | 第18-19页 |
| ·品种形成 | 第18页 |
| ·体型外貌 | 第18-19页 |
| ·我国主要家鹅品种的产蛋与就巢性 | 第19页 |
| ·家鹅的遗传变异 | 第19-21页 |
| ·细胞遗传学研究 | 第19-20页 |
| ·生化遗传研究 | 第20页 |
| ·DNA分子遗传标记研究 | 第20-21页 |
| ·浙东白鹅 | 第21-25页 |
| ·浙东白鹅外貌特征 | 第22页 |
| ·生长肥育性能 | 第22-23页 |
| ·遗传、繁殖性能 | 第23-25页 |
| 2 禽类就巢性发生机理的研究进展 | 第25-29页 |
| 3 催乳素的研究进展 | 第29-33页 |
| ·催乳素(PRL)的作用 | 第29-30页 |
| ·PRL的分泌与调 | 第30-31页 |
| ·催乳素(PRL)的作用机理 | 第31-33页 |
| ·催乳素受体 | 第31-32页 |
| ·催乳素受体(PRLR)的信号传导途径 | 第32-33页 |
| 4 基因表达的分析方法 | 第33-42页 |
| ·NORTHERN印迹 | 第34页 |
| ·核糖核酸酶保护试验 | 第34-35页 |
| ·CDNA微阵列 | 第35页 |
| ·寡核苷酸芯片 | 第35页 |
| ·基因表达系列分析 | 第35-36页 |
| ·表达序列标签 | 第36-37页 |
| ·荧光定量PCR技术 | 第37-42页 |
| ·荧光定量PCR技术的原理 | 第37-38页 |
| ·荧光定量PCR技术的实验方法 | 第38-40页 |
| ·定量方法 | 第40-41页 |
| ·荧光定量PCR技术的应用 | 第41-42页 |
| 5 单核苷酸多态性 | 第42-48页 |
| ·SNPS的基本概念 | 第42页 |
| ·SNPS检测方法 | 第42-45页 |
| ·SNPS的应用 | 第45-48页 |
| ·SNPS在家畜遗传育种中的应用 | 第45-46页 |
| ·构建高密度连锁图谱 | 第46-47页 |
| ·SNPS在群体遗传学和进化生物学中的应用 | 第47页 |
| ·SNPS在致病基因搜寻和药物设计中的应用 | 第47-48页 |
| 6 本研究的目的意义和主要内容 | 第48-49页 |
| 第二章 与就巢发生有关的候选基因扩增、克隆及其序列分析 | 第49-66页 |
| 引言 | 第49页 |
| 1 材料与方法 | 第49-54页 |
| ·实验材料 | 第49-50页 |
| ·实验动物 | 第49页 |
| ·主要仪器设备 | 第49-50页 |
| ·主要试剂 | 第50页 |
| ·实验方法与操作技术 | 第50-52页 |
| ·血液DNA的提取 | 第50-51页 |
| ·质粒DNA的微量提取 | 第51页 |
| ·DNA浓度及纯度的测定 | 第51-52页 |
| ·引物设计 | 第52页 |
| ·聚合酶链式反应 | 第52-53页 |
| ·克隆 | 第53-54页 |
| ·DNA片段的切胶纯化 | 第53页 |
| ·T-A连接 | 第53页 |
| ·感受态细胞制备 | 第53-54页 |
| ·转化和筛选 | 第54页 |
| ·序列分析及递交 | 第54页 |
| 2 结果与分析 | 第54-60页 |
| ·浙东白鹅催乳素基因的扩增 | 第54-57页 |
| ·引物设计 | 第54-55页 |
| ·浙东白鹅基因组DNA的检测 | 第55页 |
| ·PCR扩增结果 | 第55-57页 |
| ·浙东白鹅催乳素受体基因的扩增 | 第57-59页 |
| ·浙东白鹅垂体特异性转录因子1基因的扩增 | 第59-60页 |
| 3 讨论 | 第60-64页 |
| ·关于鹅PRL基因结构 | 第60-61页 |
| ·关于鹅PRLR基因结构 | 第61-62页 |
| ·关于鹅PIT-1基因结构 | 第62-64页 |
| 4 小结 | 第64-66页 |
| 第三章 不同生理时期浙东白鹅PRL和PRLR基因的表达特点研究 | 第66-82页 |
| 引言 | 第66页 |
| 1 材料与方法 | 第66-72页 |
| ·实验材料 | 第66-67页 |
| ·实验动物 | 第66页 |
| ·主要仪器设备 | 第66-67页 |
| ·主要试剂 | 第67页 |
| ·实验方法 | 第67-72页 |
| ·无RNASE处理技术 | 第67页 |
| ·RNA提取 | 第67-68页 |
| ·总RNA的纯化 | 第68页 |
| ·CDNA第一链合成 | 第68页 |
| ·荧光定量PCR引物设计 | 第68-69页 |
| ·荧光定量PCR | 第69页 |
| ·相对定量的计算方法 | 第69-72页 |
| 2 结果与分析 | 第72-78页 |
| ·RNA的提取 | 第72页 |
| ·内参基因的选择及其PCR扩增 | 第72-74页 |
| ·荧光定量PCR反应条件的优化 | 第74页 |
| ·浙东白鹅不同生理时期PRL基垄断的表达特点 | 第74-75页 |
| ·浙东白鹅不同组织PRL基因的表达量的比较 | 第75页 |
| ·浙东白鹅相同生理时期不同组织PRL基因的表达特点 | 第75-76页 |
| ·浙东白鹅不同生理时期PRLR基因表达量的比较 | 第76-77页 |
| ·浙东白鹅不同组织PRLR基因的表达量的比较 | 第77页 |
| ·浙东白鹅相同生理时期不同组织PRLR基因的表达特点 | 第77页 |
| ·浙东白鹅PRL与PRLR基因表达量的相关性分析 | 第77-78页 |
| 3 讨论 | 第78-80页 |
| ·关于荧光定量PCR | 第78页 |
| ·关于产蛋期、就巢期和恢复期的母鹅的选择 | 第78-79页 |
| ·关于相对定量 | 第79页 |
| ·关于不同生理时期浙东白鹅PRL和PRLR基因的表达特点 | 第79-80页 |
| 4 小结 | 第80-82页 |
| 第四章 候选基因的SNPS研究及与浙东白鹅部分经济性状的相关分析 | 第82-112页 |
| 引言 | 第82页 |
| 1 材料与方法 | 第82-87页 |
| ·实验材料 | 第82-83页 |
| ·实验动物和DNA模板 | 第82页 |
| ·主要仪器设备 | 第82-83页 |
| ·主要试剂配制 | 第83页 |
| ·实验方法 | 第83-86页 |
| ·PCR引物设计 | 第84页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第84-85页 |
| ·SNPS的分析方法 | 第85-86页 |
| ·统计分析 | 第86-87页 |
| ·基因频率和基因型频率的计算 | 第86页 |
| ·多态信息含量(POLYMORPHISM INFORMATION CONTENT,PIC) | 第86页 |
| ·统计分析模型 | 第86-87页 |
| 2 结果与分析 | 第87-103页 |
| ·PRL基因的PCR-SSCP分析 | 第87-98页 |
| ·PRL基因的P-1引物的PCR-SSCP分析 | 第87-88页 |
| ·P-1引物产物测序及SNPS位点分析 | 第88-91页 |
| ·P-2、P-3、P-4、P-5引物的PCR-SSCP分析 | 第91页 |
| ·P-6引物的PCR-SSCP分析 | 第91-92页 |
| ·P-6引物产物测序及SNPS位点分析 | 第92-93页 |
| ·PRL基因的P-7引物的PCR-SSCP分析 | 第93-94页 |
| ·P-7引物产物测序及SNPS位点分析 | 第94-96页 |
| ·PRL基因的P-8引物的PCR-SSCP分析 | 第96页 |
| ·P-8引物产物测序及SNPS位点分析 | 第96-98页 |
| ·PRLR基因的PCR-SSCP分析 | 第98-99页 |
| ·浙东白鹅PIT-1基因的PCR-SSCP分析 | 第99-100页 |
| ·浙东白鹅PRL、PRLR基因SNPS位点的基因频率和基因型频率分析 | 第100-103页 |
| 3 浙东白鹅PRL、PRLR基因SNPS与其生长繁殖性状的相关分析 | 第103-108页 |
| ·浙东白鹅生长与繁殖性状的遗传分析 | 第103-106页 |
| ·浙东白鹅母鹅体尺性状与产蛋数和其F1代体重的相关分析 | 第103-105页 |
| ·浙东白鹅早期生长曲线分析 | 第105-106页 |
| ·PRL,PRLR基因SNPS与浙东白鹅生长繁殖性状的相关分析 | 第106-108页 |
| 4 讨论 | 第108-110页 |
| ·关于实验样本群体的选择 | 第108页 |
| ·关于SNPS筛选过程 | 第108-109页 |
| ·PRL和PRLR基因SNPS分布特性 | 第109-110页 |
| ·SNPS及其效应分析 | 第110页 |
| 5 小结 | 第110-112页 |
| 参考文献 | 第112-120页 |
| 附录 | 第120-130页 |
| 致谢 | 第130-132页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第132页 |
