| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-33页 |
| ·我国水稻的生产及主要病害概况 | 第11页 |
| ·水稻抗稻瘟病的研究进展 | 第11-18页 |
| ·稻瘟病的症状及发病特点 | 第11-13页 |
| ·稻瘟病菌的特点 | 第13页 |
| ·抗稻瘟病基因的遗传与定位 | 第13-17页 |
| ·抗稻瘟病育种 | 第17-18页 |
| ·水稻白叶枯病的研究进展 | 第18-26页 |
| ·白叶枯病的症状及发病特点 | 第18-19页 |
| ·白叶枯病基因的遗传与定位 | 第19-23页 |
| ·白叶枯病基因的遗传 | 第19-21页 |
| ·白叶枯病基因的定位 | 第21-23页 |
| ·水稻抗白叶枯病育种 | 第23-26页 |
| ·分子标记辅助选择在育种上的应用 | 第26-32页 |
| ·分子标记的发展 | 第26-29页 |
| ·DNA分子标记辅助选择 | 第29-32页 |
| ·研究目的和内容 | 第32-33页 |
| ·利用分子标记记辅助选择改良恢复系R18对稻瘟病的抗性 | 第32页 |
| ·利用分子标记记辅助选择聚合抗白叶枯病和稻瘟病基因 | 第32-33页 |
| 2 利用分子标记辅助选择改良R18对白叶枯病的抗性 | 第33-49页 |
| ·试验材料与方法 | 第33-40页 |
| ·试验水稻品种 | 第33页 |
| ·供试菌株 | 第33-34页 |
| ·试验仪器及耗材 | 第34-35页 |
| ·试验方法 | 第35-38页 |
| ·叶片总DNA提取 | 第35页 |
| ·Pi9(t)基因的PCR检测 | 第35-36页 |
| ·扩增引物 | 第35-36页 |
| ·PCR反应体系 | 第36页 |
| ·PCR扩增程序 | 第36页 |
| ·稻瘟病抗性鉴定 | 第36-38页 |
| ·培养基的配制 | 第36-37页 |
| ·稻瘟病菌株的培养 | 第37页 |
| ·接种和抗性评价 | 第37-38页 |
| ·改良流程 | 第38-39页 |
| ·田间种植与主要农艺性状的数据收集 | 第39-40页 |
| ·结果与分析 | 第40-45页 |
| ·高抗稻瘟病株系的分子选择 | 第40-41页 |
| ·PCR标记在亲本间的多态性 | 第40页 |
| ·PCR标记对分离群体的选择 | 第40-41页 |
| ·对稻瘟病的抗性 | 第41-43页 |
| ·不同稻瘟病菌的分类 | 第41-42页 |
| ·两亲本对稻瘟病的抗性 | 第42-43页 |
| ·不同株系对稻瘟病的抗性 | 第43页 |
| ·抗性株系的农艺特性 | 第43-45页 |
| ·抗性株系的农艺性状 | 第43页 |
| ·抗性株系的配合力 | 第43-45页 |
| ·讨论 | 第45页 |
| ·结论 | 第45-49页 |
| 3 利用分子标记辅助选择聚合Pi9(t)、Xa21、Xa23基因的研究 | 第49-73页 |
| ·实验材料与方法 | 第49-56页 |
| ·试验水稻亲本 | 第49页 |
| ·供试菌种 | 第49-50页 |
| ·白叶枯病菌种 | 第49-50页 |
| ·稻瘟病菌种 | 第50页 |
| ·试验仪器及耗材 | 第50页 |
| ·试验方法 | 第50-56页 |
| ·叶片总DNA提取 | 第50-52页 |
| ·目标基因的PCR检测 | 第50页 |
| ·Pi9(t)基因的PCR检测 | 第50页 |
| ·Xa21基因的PCR检测 | 第50-51页 |
| ·Xa23基因的PCR检测 | 第51-52页 |
| ·多重PCR(MPCR)鉴定Pi9(t)和Xa21基因的反应体系 | 第52-53页 |
| ·抗性鉴定 | 第53页 |
| ·稻瘟病抗性鉴定 | 第53页 |
| ·白叶枯病抗性鉴定 | 第53页 |
| ·基因聚合流程 | 第53-55页 |
| ·田间种植与主要农艺性状的数据收集 | 第55-56页 |
| ·结果与分析 | 第56-65页 |
| ·分子标记在亲本间的多态性 | 第56-57页 |
| ·多重PCR(MPCR)在聚合育种的应用 | 第57-58页 |
| ·三亲本对稻瘟病和白叶枯病的抗性 | 第58-60页 |
| ·Pi9(t)与Xa21基因的聚合效应 | 第60-61页 |
| ·Pi9(t)与Xa23基因的聚合效应 | 第61-62页 |
| ·Xa21与Xa23基因的聚合效应 | 第62-64页 |
| ·Pi9(t)、Xa21、Xa23三基因的聚合效应 | 第64-65页 |
| ·抗性株系的农艺性状 | 第65页 |
| ·讨论 | 第65-68页 |
| ·多重PCR的应用 | 第65-66页 |
| ·Pi9(t)、Xa21与Xa23基因的利用 | 第66-68页 |
| ·Pi9(t)基因利用 | 第66页 |
| ·Xa21、Xa23基因的利用 | 第66-67页 |
| ·聚合育种 | 第67-68页 |
| ·分子育种与传统育种相结合 | 第68页 |
| ·结论 | 第68-73页 |
| 参考文献 | 第73-81页 |
| 附录 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 个人简介 | 第83页 |
| 在学期间撰写和发表的有关论文 | 第83页 |
