| 独创性声明 | 第1页 |
| 学位论文版权使用抨村书 | 第5-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-13页 |
| 第1章 文献综述 | 第13-26页 |
| ·丝素的结构和基因表达 | 第13-15页 |
| ·丝素基因的转录调节 | 第15-16页 |
| ·丝胶基因的结构及其表达调控 | 第16-17页 |
| ·其它与蚕丝蛋白合成相关基因的结构及其表达 | 第17-21页 |
| ·tdh基因的研究背景 | 第21-24页 |
| ·sps1基因的研究概况 | 第24-26页 |
| 第2章 引言 | 第26-28页 |
| ·研究背景与目的意义 | 第26-27页 |
| ·技术路线 | 第27-28页 |
| 第3章 材料与方法 | 第28-41页 |
| ·材料 | 第28页 |
| ·试剂 | 第28-29页 |
| ·仪器 | 第29页 |
| ·常规实验方法 | 第29-36页 |
| ·引物设计 | 第36-37页 |
| ·pET-Bmsps1原核表达载体的构建 | 第37-38页 |
| ·Bmsps1基因在大肠杆菌中诱导表达目的蛋白 | 第38页 |
| ·RT-PCR检测基因的转录水平 | 第38页 |
| ·电子克隆 | 第38-39页 |
| ·Bmtdh和Bmsps1基因5'-UTR的克隆 | 第39页 |
| ·Bmtdh和Bmsps1基因的序列分析和系统进化树构建 | 第39-41页 |
| 第4章 家蚕Bmtdh基因的克隆和序列分析 | 第41-52页 |
| ·Bmtdh基因的电子克隆 | 第41页 |
| ·Bmtdh基因的RT-PCR扩增和克隆 | 第41-42页 |
| ·Bmtdh基因5'-UTR序列的克隆 | 第42-44页 |
| ·Bmtdh基因的结构 | 第44页 |
| ·Bmtdh基因保守功能域和系统进化分析 | 第44-47页 |
| ·Bmtdh基因的表达特性分析 | 第47-49页 |
| ·讨论 | 第49-52页 |
| 第5章 家蚕Bmsps1基因的克隆与原核表达分析 | 第52-63页 |
| ·Bmsps1基因的电子克隆 | 第52页 |
| ·Bmsps1基因ORF序列的克隆和测序鉴定 | 第52页 |
| ·Bmsps1基因5'-UTR序列的克隆 | 第52-54页 |
| ·Bmsps1基因的结构 | 第54-55页 |
| ·Bmsps1基因保守功能域和系统进化分析 | 第55-58页 |
| ·Bmsps1基因的表达特性分析 | 第58-59页 |
| ·Bmsps1基因的原核表达 | 第59-60页 |
| ·讨论 | 第60-63页 |
| 第6章 结论 | 第63-65页 |
| ·Bmtdh和Bmsps1基因的结构和序列特征 | 第63页 |
| ·Bmtdh和Bmsps1基因的保守功能域和系统进化特征 | 第63页 |
| ·Bmtdh和Bmsps1基因时空表达特性 | 第63-64页 |
| ·Bmsps1基因的原核表达 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-76页 |
| 缩略词表 | 第76-77页 |
| 参与课题和发表论文 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78页 |