| 第一章 放线菌研究概况 | 第1-24页 |
| 1 放线菌概况 | 第11页 |
| 2 放线菌研究的目的和意义 | 第11-12页 |
| 3 放线菌分类学的研究进展和意义 | 第12-16页 |
| ·放线菌的分类地位 | 第12-14页 |
| ·放线菌分类学的发展 | 第14-15页 |
| ·放线菌分类学研究的意义 | 第15-16页 |
| 4 放线菌多相分类方法 | 第16-24页 |
| ·传统分类 | 第16页 |
| ·化学分类 | 第16-20页 |
| ·细胞壁化学组分分析 | 第17-18页 |
| ·甲基萘醌分析 | 第18-19页 |
| ·磷酸类脂分析 | 第19页 |
| ·脂肪酸分析 | 第19页 |
| ·枝菌酸分析 | 第19-20页 |
| ·全细胞蛋白分析 | 第20页 |
| ·分子分类 | 第20-22页 |
| ·DNA碱基组成分析 | 第20-21页 |
| ·165 rRNA基因序列分析 | 第21页 |
| ·核酸分子同源性分析 | 第21页 |
| ·基于限制性酶切的DNA指纹技术 | 第21-22页 |
| ·基于PCR技术的DNA指纹技术 | 第22页 |
| ·165 rRNA基因序列系统发育研究 | 第22-24页 |
| 第二章 西藏土壤放线菌种群多样性及拮抗活性研究 | 第24-39页 |
| 1 材料和方法 | 第24-32页 |
| ·土壤样品 | 第24页 |
| ·仪器设备及试剂 | 第24-25页 |
| ·菌株的分离、培养和保藏 | 第25-26页 |
| ·分离方法 | 第25页 |
| ·分离培养基的配制 | 第25-26页 |
| ·分离菌株的纯化和保藏 | 第26页 |
| ·分离菌株分群及形态观察 | 第26页 |
| ·pH生长梯度测定 | 第26-28页 |
| ·pH生长测定培养基的配制 | 第26-27页 |
| ·孢子悬液的制备 | 第27-28页 |
| ·细胞壁氨基酸组分分析 | 第28-29页 |
| ·总 DNA提取和16S rRNA基因PCR扩增 | 第29-30页 |
| ·ARDRA分析 | 第30-31页 |
| ·16S rRNA基因序列测定及分析 | 第31页 |
| ·分离菌株的抗菌活性测试 | 第31-32页 |
| 2 结果 | 第32-37页 |
| ·培养特征 | 第32-34页 |
| ·形态特征 | 第34页 |
| ·胞壁氨基酸 | 第34-35页 |
| ·ARDRA及16S rRNA基因序列 | 第35-36页 |
| ·pH测试 | 第36页 |
| ·抗菌活性测试 | 第36-37页 |
| 3 讨论 | 第37-39页 |
| 第三章 Gordonia shandongensis sp.nov.的多相分类研究 | 第39-52页 |
| 1 戈登氏菌属概述 | 第39-40页 |
| 2 材料和方法 | 第40-46页 |
| ·材料来源 | 第40页 |
| ·仪器设备及试剂 | 第40页 |
| ·菌株的分离和保藏 | 第40页 |
| ·培养特征及菌株形态 | 第40页 |
| ·化学分类法 | 第40-44页 |
| ·细胞壁氨基酸分析 | 第40页 |
| ·全细胞水解液糖型分析 | 第40-41页 |
| ·枝菌酸分析 | 第41-42页 |
| ·甲基萘醌分析 | 第42-43页 |
| ·磷酸类脂分析 | 第43-44页 |
| ·脂肪酸分析 | 第44页 |
| ·生理测试 | 第44-46页 |
| ·碳源利用 | 第45页 |
| ·水解活性 | 第45页 |
| ·硝酸盐还原 | 第45-46页 |
| ·分子分类 | 第46页 |
| 3 结果 | 第46-50页 |
| ·形态特征 | 第46-47页 |
| ·细胞化学组分 | 第47-48页 |
| ·生理测试 | 第48页 |
| ·16S rRNA基因序列系统发育 | 第48-50页 |
| 4 新种描述 | 第50-51页 |
| 5 讨论 | 第51-52页 |
| 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-56页 |
| 发表及撰写的论文 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |