| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-15页 |
| 前言 | 第15-24页 |
| 第一部分 骨髓树突状细胞的体外培养及鉴定研究 | 第24-49页 |
| ·材料与方法 | 第25-31页 |
| ·材料 | 第25-26页 |
| ·实验方法 | 第26-31页 |
| ·结果 | 第31-39页 |
| ·小鼠骨髓树突状细胞的体外培养 | 第31-34页 |
| ·DC电镜观察 | 第34页 |
| ·Giemsa染色观察 | 第34页 |
| ·DC细胞表型 | 第34-37页 |
| ·混合淋巴细胞反应(MLR) | 第37页 |
| ·DC分泌IL-12的水平 | 第37-39页 |
| ·讨论 | 第39-45页 |
| ·DC的分离纯化与扩增 | 第40-42页 |
| ·体外培养DC的表型鉴定 | 第42-43页 |
| ·DC与IL-12的关系 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 第二部分 树突状细胞RELB基因沉默及效果检测研究 | 第49-71页 |
| ·材料与方法 | 第49-57页 |
| ·材料 | 第49-51页 |
| ·实验方法 | 第51-57页 |
| ·结果 | 第57-62页 |
| ·小鼠骨髓源性DC的体外培养和鉴定 | 第57-58页 |
| ·PCR表达框制备siRNA | 第58页 |
| ·PCR表达框的纯化 | 第58-59页 |
| ·转染DC的形态学观察 | 第59页 |
| ·RelB mRNA表达水平的RT-PCR分析 | 第59-60页 |
| ·RelB蛋白表达的细胞免疫荧光分析 | 第60-62页 |
| ·讨论 | 第62-67页 |
| ·RelB与DC成熟关系 | 第63-64页 |
| ·RNAi作用机制与PCR表达框 | 第64-65页 |
| ·RNAi在DC中的研究现状 | 第65-66页 |
| ·转染DC生长阶段的选择 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-71页 |
| 第三部分 RELB基因沉默对树突状细胞的生物免疫学功能影响研究 | 第71-98页 |
| ·材料与方法 | 第71-74页 |
| ·材料 | 第71-72页 |
| ·实验方法 | 第72-74页 |
| ·结果 | 第74-84页 |
| ·DC的体外培养与形态学观察 | 第74-76页 |
| ·各组DC的表型分析 | 第76-77页 |
| ·各组DC分泌IL-12的能力 | 第77-79页 |
| ·混合淋巴细胞反应(MLR) | 第79-80页 |
| ·Th细胞因子的表达 | 第80-81页 |
| ·调节性T细胞(CD4~+ CD25~+ T细胞)的检测 | 第81-84页 |
| ·讨论 | 第84-92页 |
| ·体外诱导致耐受DC的方法 | 第84-86页 |
| ·RNAi RelB DC与T细胞 | 第86-87页 |
| ·RNAi RelB DC与Th1／Th2细胞因子 | 第87-89页 |
| ·RNAi RelB DC与调节性T细胞(CD4~+ CD25~+ T细胞) | 第89-92页 |
| 参考文献 | 第92-98页 |
| 全文小结 | 第98-101页 |
| 综述 | 第101-113页 |
| 缩略语 | 第113-116页 |
| 研究生期间主要科研成果 | 第116-119页 |
| 致谢 | 第119-121页 |
| 学位论文原创性声明 | 第121页 |
