| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一部分 文献综述 | 第10-39页 |
| 第一章 偶氮染料光盘存储介质的研究进展 | 第10-18页 |
| 1 前言 | 第10-11页 |
| 2 偶氮染料作为高密度可录光盘存储介质的研究 | 第11-14页 |
| 3 偶氮染料作为可擦重写光盘记录介质 | 第14-16页 |
| 4 结语 | 第16-17页 |
| 5 参考文献 | 第17-18页 |
| 第二章 含偶氮苯光学活性侧基聚合物的光致变色性能及其研究进展 | 第18-30页 |
| 1 前言 | 第18-19页 |
| 2 含偶氮苯光学活性侧基的聚合体 | 第19-23页 |
| 3 应用前景 | 第23-26页 |
| 4 结束语 | 第26页 |
| 5 参考文献 | 第26-30页 |
| 第三章 茁霉多糖在微生物合成和应用方面的研究进展 | 第30-39页 |
| 1 前言 | 第30页 |
| 2 茁霉多糖微生物发酵的影响因素 | 第30-33页 |
| 3 茁霉多糖的应用 | 第33-35页 |
| 4 结束语 | 第35-36页 |
| 5 参考文献 | 第36-39页 |
| 第二部分 微生物发酵制备短梗霉多糖条件研究 | 第39-54页 |
| 第一章 茁霉多糖在土豆淀粉废水中的发酵条件研究 | 第39-45页 |
| 1 前言 | 第39页 |
| 2 微生物发酵制备茁霉多糖 | 第39-40页 |
| ·实验材料和方法 | 第39-40页 |
| 3.结果与讨论 | 第40-43页 |
| 4 结论 | 第43页 |
| 5 参考文献 | 第43-45页 |
| 第二章 茁霉多糖发酵培养基的优化 | 第45-54页 |
| 1 前言 | 第45页 |
| 2 实验材料和方法 | 第45-48页 |
| ·菌种和培养基 | 第45-46页 |
| ·实验仪器 | 第46页 |
| ·淀粉废水的组成 | 第46页 |
| ·发酵和提纯普鲁兰多糖 | 第46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-47页 |
| ·结论 | 第47-48页 |
| 3.短根霉多糖的分离纯化 | 第48-49页 |
| ·实验材料 | 第48页 |
| ·试剂和仪器 | 第48页 |
| ·实验方法 | 第48页 |
| ·粗糖的制备 | 第48页 |
| ·短梗霉多糖的纯化精制 | 第48-49页 |
| ·多糖样品的结构分析鉴定 | 第49页 |
| 4 结果与讨论 | 第49-51页 |
| ·洗脱条件的选择 | 第49-50页 |
| ·多糖样品的定性分析结果 | 第50页 |
| ·短梗霉多糖样品的紫外-可见光谱分析结果 | 第50页 |
| ·短梗霉多糖样品的红外光谱分析结果 | 第50页 |
| ·短梗霉多糖的~1H-NMR分析结果 | 第50-51页 |
| 5 结束语 | 第51-52页 |
| 6 参考文献 | 第52-54页 |
| 第三部分 偶氮苯及其与茁霉多糖接枝共聚物的的合成及表征 | 第54-67页 |
| 1 前言 | 第54页 |
| 2 试剂和仪器 | 第54-56页 |
| ·试剂 | 第54-55页 |
| ·测试仪器和方法 | 第55-56页 |
| 3 实验 | 第56-61页 |
| ·合成路线以及合成的乙烯基单体 | 第56-59页 |
| ·合成方法 | 第59-61页 |
| 4.结果和讨论 | 第61-65页 |
| ·共聚物的结构表征 | 第61-65页 |
| 5.结论 | 第65页 |
| 参考文献 | 第65-67页 |
| 第四部分 偶氮苯及其与茁霉多糖接枝共聚物的光致变色性能研究 | 第67-82页 |
| 1 前言 | 第67-68页 |
| 2 实验部分 | 第68页 |
| ·试剂和仪器 | 第68页 |
| ·实验方法 | 第68页 |
| 3 结果和讨论 | 第68-79页 |
| ·偶氮化合物 | 第68-73页 |
| ·偶氮单体与茁霉多糖的接枝共聚物 | 第73-79页 |
| 4 结论 | 第79-80页 |
| 5 参考文献 | 第80-82页 |
| 致谢 | 第82-83页 |
| 附录 | 第83页 |
