| 1 引言 | 第1-13页 |
| 2 材料和方法 | 第13-21页 |
| ·试验材料和主要仪器 | 第13-15页 |
| ·供试菌株 | 第13页 |
| ·供试植物材料 | 第13页 |
| ·试剂、培养基、Northern杂交液的配制 | 第13-14页 |
| ·引物 | 第14-15页 |
| ·探针 | 第15页 |
| ·主要仪器和设备 | 第15页 |
| ·试验方法 | 第15-21页 |
| ·菌种繁育、玉米幼苗培养及接种 | 第15页 |
| ·RNA提取及检测 | 第15-16页 |
| ·引物的配制及逆转录 | 第16页 |
| ·DDRT-PCR扩增 | 第16-17页 |
| ·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染 | 第17-18页 |
| ·差异条带回收及二次扩增 | 第18页 |
| ·反式Northern杂交检测获得的差异表达基因片段 | 第18-19页 |
| ·病程相关蛋白基因检测 | 第19页 |
| ·阳性条带的克隆测序 | 第19-21页 |
| 3 结果与分析 | 第21-33页 |
| ·玉米叶片RNA提取和第一链cDNA合成 | 第21页 |
| ·DDRT-PCR | 第21-25页 |
| ·扩增方法的确定及引物退火温度的摸索 | 第21-23页 |
| ·差异条带的筛选 | 第23-25页 |
| ·差异片段的回收及二次扩增 | 第25页 |
| ·反式Northern杂交检测差异表达基因片段 | 第25-26页 |
| ·病程相关蛋白检测 | 第26页 |
| ·阳性cDNA片段的克隆测序 | 第26-29页 |
| ·阳性cDNA片段的转化 | 第26页 |
| ·质粒DNA提取和插入片段检测 | 第26-27页 |
| ·克隆片段测序 | 第27-29页 |
| ·同源性分析 | 第29-33页 |
| 4 讨论 | 第33-36页 |
| ·差异表达基因片段与抗病性的关系 | 第33-34页 |
| ·mRNA差异显示技术 | 第34-36页 |
| 5 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-41页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第41-42页 |
| 作者简介 | 第42-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 附 发表文章 | 第44-51页 |