| 第一章 前言 | 第1-24页 |
| 第一节 概述 | 第9-15页 |
| 一、心衰的发病过程 | 第9-10页 |
| 二、心衰时心肌细胞的电生理变化 | 第10-15页 |
| 第二节 心衰发病的分子机理 | 第15-22页 |
| 一、心肌细胞中表达的钾离子通道 | 第15-17页 |
| 二、hKv4.3 的基因结构的研究 | 第17-19页 |
| 三、hKv4.3 基因功能的调节 | 第19-22页 |
| 第三节 本文的目的、意义 | 第22-23页 |
| 第四节 本文设计思路 | 第23-24页 |
| 第二章 材料方法 | 第24-52页 |
| 第一节 心衰模型中离子通道表达分析 | 第24-26页 |
| 一、狗心衰模型的建立 | 第24页 |
| 二、心肌组织中钾离子通道蛋白的表达分析 | 第24-26页 |
| 第二节 hKv4.3基因5’端序列的分析 | 第26-38页 |
| 一、hkv4.3 基因5’端序列的克隆 | 第26-28页 |
| 二、转录起始位点的确定 | 第28-29页 |
| 三、最小功能启动子及相关元件的分析 | 第29-34页 |
| 四、启动子元件CArG-box 分析 | 第34-36页 |
| 五、hKv4.3 基因上游抑制元件的分析 | 第36-38页 |
| 第三节 转录起始位点下游功能序列分析 | 第38-45页 |
| 一、转录起始位点下游1606p序列的功能分析 | 第38-43页 |
| 二、用RT-PCR 方法比较报告基因mRNA 的相对含量 | 第43-45页 |
| 第四节 基础分子生物学实验方法 | 第45-52页 |
| 一、材料与试剂 | 第45-46页 |
| 二、方法 | 第46-52页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第52-84页 |
| 第一节 心衰模型中离子通道表达分析 | 第52-58页 |
| 一、心衰模型的建立 | 第52页 |
| 二、Kv1.4 的表达变化 | 第52-54页 |
| 三、Kv4.3 的表达变化 | 第54-55页 |
| 四、辅助亚基mink 的表达变化 | 第55-57页 |
| 五、小结 | 第57-58页 |
| 第二节 对hKv4.3 基因表达调控机制的研究 | 第58-70页 |
| 一、带有hKv4.3 的5’非编码区和5’编码区的DNA 序列的获得 | 第58-59页 |
| 二、hKv4.3 基因的转录起始位点的确定 | 第59-61页 |
| 三、最小启动子功能区的确定 | 第61-63页 |
| 四、启动子元件CArG-box 分析 | 第63-66页 |
| 五、上游抑制元件的分析 | 第66-68页 |
| 六、启动子中抑制序列的分析 | 第68页 |
| 七、小结 | 第68-70页 |
| 第三节 转录起始位点下游的5’非翻译区功能元件分析 | 第70-80页 |
| 一、转录起始位点下游功能序列的分析 | 第70-72页 |
| 二、5160 序列的位置对hKv4.3 启动子抑制作用的分析 | 第72-73页 |
| 三、5160 序列对SV40 启动子功能的影响 | 第73-75页 |
| 四、5160 序列中功能序列的分析 | 第75-77页 |
| 五、5160 序列对基因表达抑制机制的分析 | 第77-79页 |
| 六、小结 | 第79-80页 |
| 第四节 讨论 | 第80-84页 |
| 一、对狗的心衰模型的研究 | 第80页 |
| 二、对hKv4.3 基因转录起始位点上游序列的研究 | 第80-82页 |
| 三、对hKv4.3 基因转录起始位点下游序列的研究 | 第82-83页 |
| 四、结论 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-95页 |
| 致 谢 | 第95-96页 |
| 中文摘要 | 第96-101页 |
| 英文摘要 | 第101-106页 |
| 个人简历 | 第106页 |
