| 第一章 前言 | 第1-37页 |
| 一、宫颈癌(CC)与人乳头瘤病毒(HPV)的关系 | 第11-14页 |
| 1. HPV 感染是宫颈癌的主要流行因素 | 第11-13页 |
| 2. HPV 感染在宫颈癌疾病自然史中的作用 | 第13-14页 |
| 二、宫颈癌流行病学综述 | 第14-21页 |
| 1. 宫颈癌的发病率 | 第14-15页 |
| 2. 感染途径 | 第15页 |
| 3. 危险因素 | 第15-21页 |
| 三、HPV 病毒概述 | 第21-34页 |
| 1. 一般特征 | 第21-22页 |
| 2. 基因组结构与功能 | 第22-26页 |
| 3. 致病机理 | 第26-32页 |
| 4. 检测分型 | 第32-34页 |
| 四、宫颈癌的预防和治疗 | 第34-35页 |
| 五、本论文的设计思想 | 第35-37页 |
| 第二章 材料与方法 | 第37-51页 |
| 第一部分 高危HPV 亚型在四川地区宫颈癌组织中的分布.. | 第37-44页 |
| 一、实验材料 | 第37-39页 |
| 二、实验方法 | 第39-44页 |
| 1. 临床样品和资料信息的获取 | 第39页 |
| 2. 组织DNA 提取 | 第39-40页 |
| 3. 检测HPV 的PCR | 第40-42页 |
| 4. PCR 产物的回收纯化 | 第42页 |
| 5. HPV 感染率测定与分型 | 第42-43页 |
| 6. 核酸序列测定 | 第43-44页 |
| 第二部分 HPV E6 基因碱基突变分析 | 第44-45页 |
| 一、实验材料 | 第44页 |
| 二、实验方法 | 第44-45页 |
| 第三部分 HPV16 DNA 在宿主中存在状态的分析 | 第45-51页 |
| 一、实验材料 | 第45-46页 |
| 二、实验方法 | 第46-51页 |
| 1. pT-16E_(1+2+6) 质粒构建 | 第46-50页 |
| 2. pT-16E_(1+2+6) 质粒E2/E6 比值的测定 | 第50页 |
| 3. HPV16E2 巢式PCR 的扩增 | 第50页 |
| 4. HPV16E2 ORF 阳性样品E2/E6 比值的测定 | 第50页 |
| 5. HPV DNA 在宿主基因组中存在状态的判定 | 第50-51页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第51-82页 |
| 第一部分 高危HPV 亚型在四川地区宫颈癌组织中的分布.. | 第51-61页 |
| 一、结果 | 第51-57页 |
| 1. 临床样本信息 | 第51-52页 |
| 2. 样品基因组提取 | 第52页 |
| 3. HPV 总体感染率和亚型分布 | 第52-56页 |
| 4. HPV 感染在各年龄组和FIGO 级别中的分布 | 第56-57页 |
| 二、讨论 | 第57-60页 |
| 三、小结 | 第60-61页 |
| 第二部分 HPV E6 基因碱基突变分析 | 第61-75页 |
| 一、结果 | 第61-69页 |
| 1. HPV18 型E6 基因碱基突变分析 | 第61页 |
| 2. HPV33 型E6 基因碱基突变分析 | 第61-62页 |
| 3. HPV45 型E6 基因碱基突变分析 | 第62页 |
| 4. HPV52 型E6 基因碱基突变分析 | 第62-63页 |
| 5. HPV58 型E6 基因碱基突变分析 | 第63-64页 |
| 6. HPV59 型E6 基因碱基突变分析 | 第64页 |
| 7. HPV16 型E6 基因碱基突变分析 | 第64-69页 |
| 二、讨论 | 第69-74页 |
| 三、小结 | 第74-75页 |
| 第三部分 HPV16 DNA 在宿主中存在状态的分析 | 第75-82页 |
| 一、结果 | 第75-79页 |
| 1. pT-E_(1+2+6) 质粒的构建 | 第75-77页 |
| 2. pT-E_(1+2+6) 质粒E2/E6 比值的测定 | 第77页 |
| 3. HPV16 E2 ORF PCR 扩增结果 | 第77页 |
| 4. HPV16 E2 巢式PCR 扩增结果 | 第77-78页 |
| 5. HPV16 DNA 在宿主中状态的分析 | 第78-79页 |
| 二、讨论 | 第79-81页 |
| 三、小结 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 中文摘要 | 第95-100页 |
| ABSTRACT | 第100-106页 |
| 作者简历 | 第106页 |
